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          物競編號 0J6B
          分子式 C7H7BrO
          分子量 187.04
          標簽 2-溴-4-甲基苯酚, 2-溴-4-甲基酚, 鄰溴對甲酚, 4-甲基-2-溴苯酚, 3-BROMO-4-HYDROXY-BENZYLIC ALCOHOL, AKOS BBB/368, 2-BROMO-P-CRESOL, 2-BROMO-4-METHYLPHENOL, 2-bromo-p-creso, 3-Bromo-4-hydroxytoluene, p-Cresol, 2-bromo-, 2-Bromo-p-methylphenol

          編號系統

          CAS號:6627-55-0

          MDL號:MFCD00002151

          EINECS號:229-595-7

          RTECS號:GO6868200

          BRN號:暫無

          PubChem號:24891984

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:94.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          由2-溴-4-甲基苯胺重氮化、水解而得:
          將稀硫酸加到2-溴-4-甲基苯中,攪拌冷卻,在5℃以下加入亞硝酸鈉水溶液,溫度保持在5℃以下,然后再加冷水、尿素和碎冰,得重氮鹽溶液。再將無水硫酸鈉、濃硫酸和水加熱,在130~135℃分批加入重氮鹽溶液,然后分批加入水進行蒸餾,所得餾出液用乙醚提取,用10%碳酸氫鈉溶液洗滌,再經無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液蒸去乙醚而得成品。另一種方法是由對甲苯酚在氯仿溶劑中直接溴化

          用途

          有機合成中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害 刺激

          安全標識:S26 S24/25 S36/S37/S39 S37/S39

          危險標識:R21/22 R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜