結(jié)構(gòu)式
| 物競編號(hào) | 0SHA |
|---|---|
| 分子式 | C16H14BrN |
| 分子量 | 300.19 |
| 標(biāo)簽 | 溴乙基二苯乙腈, BrCH2CH2C(C6H5)2CN |
CAS號(hào):39186-58-8
MDL號(hào):MFCD00001845
EINECS號(hào):254-337-5
RTECS號(hào):暫無
BRN號(hào):1684952
PubChem號(hào):24891911
1. 性狀:粉末
2. 密度(g/mL,20 oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):67-69
5. 沸點(diǎn)(oC):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC, 0.15002mm hg):160-165 °C
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不能溶解的
暫無
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4.2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8
7.重原子數(shù)量:18
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:274
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
常規(guī)情況下不會(huì)分解,沒有危險(xiǎn)反應(yīng)
密封、陰涼、干燥保存
氰芐經(jīng)溴化、縮合得到二苯乙腈,再與二溴乙烷縮合而得。1.二苯乙腈的制備將氰芐加熱到105℃,在1h內(nèi)滴加完溴素,在105-110℃反應(yīng)0.5h,冷卻,得到α-溴代氰芐溶液備用。在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi),加入苯及無水三氯化鋁,攪拌加熱至回流,滴加上述溴代氰芐溶液,約1h加完。繼續(xù)回流1h,冷卻后放入鹽酸和碎冰的混合液中。靜置分層,水層用苯抽提,將抽提液與苯合并,水洗至中性,減壓回收苯。剩余液放入無水乙醇中冷卻結(jié)晶,過濾,用無水乙醇洗滌、干燥,得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制備將甲苯、粉狀的鈉氨和二苯乙腈加入干燥的反應(yīng)鍋中,加熱至80-85℃反應(yīng)0.5h。冷卻,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。繼續(xù)攪拌0.5h。升溫至80-85℃反應(yīng)1.5h。冷卻,過濾,用甲苯洗滌濾餅,至甲苯無色。合并甲苯液,水洗至中性。減壓回收甲苯后,剩余液即為溴乙基二苯乙腈。
醫(yī)藥中間體。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
安全標(biāo)識(shí):S36
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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