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          物競編號(hào) 0SHA
          分子式 C16H14BrN
          分子量 300.19
          標(biāo)簽 溴乙基二苯乙腈, BrCH2CH2C(C6H5)2CN

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):39186-58-8

          MDL號(hào):MFCD00001845

          EINECS號(hào):254-337-5

          RTECS號(hào):暫無

          BRN號(hào):1684952

          PubChem號(hào):24891911

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:粉末

          2.       密度(g/mL,20 oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(diǎn)(oC):67-69

          5.       沸點(diǎn)(oC):未確定

          6.       沸點(diǎn)(oC, 0.15002mm hg):160-165 °C

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不能溶解的

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4.2

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8

          7.重原子數(shù)量:18

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:274

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常規(guī)情況下不會(huì)分解,沒有危險(xiǎn)反應(yīng)

           

          貯存方法

           密封、陰涼、干燥保存

          合成方法

          氰芐經(jīng)溴化、縮合得到二苯乙腈,再與二溴乙烷縮合而得。1.二苯乙腈的制備將氰芐加熱到105℃,在1h內(nèi)滴加完溴素,在105-110℃反應(yīng)0.5h,冷卻,得到α-溴代氰芐溶液備用。在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi),加入苯及無水三氯化鋁,攪拌加熱至回流,滴加上述溴代氰芐溶液,約1h加完。繼續(xù)回流1h,冷卻后放入鹽酸和碎冰的混合液中。靜置分層,水層用苯抽提,將抽提液與苯合并,水洗至中性,減壓回收苯。剩余液放入無水乙醇中冷卻結(jié)晶,過濾,用無水乙醇洗滌、干燥,得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制備將甲苯、粉狀的鈉氨和二苯乙腈加入干燥的反應(yīng)鍋中,加熱至80-85℃反應(yīng)0.5h。冷卻,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。繼續(xù)攪拌0.5h。升溫至80-85℃反應(yīng)1.5h。冷卻,過濾,用甲苯洗滌濾餅,至甲苯無色。合并甲苯液,水洗至中性。減壓回收甲苯后,剩余液即為溴乙基二苯乙腈。

          用途

          醫(yī)藥中間體。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

          安全標(biāo)識(shí):S36

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜