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          物競編號 0KV0
          分子式 C23H28ClN3O5S
          分子量 494.01
          標簽 N-[2-[4-[[[(環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺, 5-氯-N-[2-[4-[[[(環己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 優降糖, 格列苯脲, Glyburide, N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N′-cyclohexylurea, 5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide

          編號系統

          CAS號:10238-21-8

          MDL號:MFCD00056625

          EINECS號:233-570-6

          RTECS號:YS4725200

          BRN號:暫無

          PubChem號:24277838

          物性數據

          1.       性狀:白色結晶性粉末

          2.       密度(g/mL,25/4): 無可用

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用

          4.       熔點(ºC):無可用

          5.       沸點(ºC,常壓):無可用

          6.       沸點(ºC,5.2kPa): 無可用

          7.       折射率: 無可用

          8.       閃點(ºC): 無可用

          9.       比旋光度(º): 無可用

          10.    自燃點或引燃溫度(ºC): 無可用

          11.    蒸氣壓(kPa,25ºC): 無可用

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60ºC): 無可用

          13.    燃燒熱(KJ/mol):無可用

          14.    臨界溫度(ºC): 無可用

          15.    臨界壓力(KPa): 無可用

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 無可用

          17.    爆炸上限(%,V/V):無可用

          18.    爆炸下限(%,V/V): 無可用

          19.    溶解性:不溶于水,微溶于乙醇,丙酮,氯仿。

          毒理學數據

          1 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 147微克/千克
          測試對象:人-女人
          毒性類型:急性
          毒性作用: 1.昏迷
          2.低血糖
          2 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 209 mg/kg/4Y-I
          測試對象:人-人
          毒性類型:急性
          毒性作用: 1.Gastrointestinal -惡心或嘔吐
          2肝臟-黃疸,膽汁淤積
          3.肝臟-其他變化

          3 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: “ 20毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

          4 。
          試驗方法:腹腔
          攝入劑量: 3750毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用: 1.行為-驚厥或癲癇閾值的影響
          2.肺 ,胸部或呼吸-呼吸困難
          3.營養和總代謝-體溫下降

          5 。
          試驗方法:皮下
          攝入劑量: “ 20毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

          6 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 3250毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用:詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

          7 。
          試驗方法:腹腔
          攝入劑量: 2700毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用:詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

          8 。
          試驗方法:皮下
          攝入劑量: “ 20毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用: 皮膚及附加物-皮炎,其他(后全身暴露)

          9 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: “ 10毫克/千克
          測試對象:哺乳動物-狗
          毒性類型:急性
          毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

          10 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: “ 20毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-兔
          毒性類型:急性
          毒性作用: 1.Behavioral -嗜睡(普通抑郁活動)
          2肺,胸部或呼吸-呼吸困難
          3.營養和總代謝-體溫下降

          11 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: “ 15毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-豚鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

          12 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 801 mg/kg/26W-I
          測試對象:嚙齒動物-兔
          毒性類型: MutipleDose
          毒性作用: 引起肝臟病變。
          2.代謝(中介) -血脂包括運輸
          3.慢性數據-死亡

          13 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 20毫克/千克,女性6月15日一天(縣)后受孕
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:生殖
          毒性作用: 肌肉骨骼系統 異常

          14 。
          試驗方法:腹腔
          攝入劑量: 4毫克/千克,女性每天5-9 (縣)后受孕
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:生殖
          毒性作用: 影響新生兒-活力指數(例如, #活著的每一天4 #活產)

          15 。
          試驗方法:皮下
          攝入劑量: 1800毫克/千克,女性9月14日一天(縣)后受孕
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:生殖
          毒性作用: 胚胎或胎兒-胎兒死亡

          16 。
          試驗方法:皮下
          攝入劑量: 180毫克/千克,女性9月14日一天(縣)后受孕
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:生殖
          毒性作用:眼睛/耳朵出現異常

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:126.90

          2、   摩爾體積(cm3/mol):362.9

          3、   等張比容(90.2K):1015.3

          4、   表面張力(dyne/cm):61.2

          5、   極化率10-24cm3):50.30

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):4.8

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:5

          4、   可旋轉化學鍵數量:8

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):114

          6、   重原子數量:33

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:746

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:0

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遵照規格使用和儲存則不會分解。

          貯存方法

          密封于陰涼干燥處。

           

          合成方法

          暫無

          用途

          降血糖藥,作用比甲苯磺丁脲強。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜