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          物競編號 03EL
          分子式 C9H12NO5PS
          分子量 277.23
          標簽 殺螟硫磷, 殺螟磷, 速滅蟲, 蘇米松, 蘇米硫磷, 速滅松, O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯, Accothion, Falithion, Metathione, O,O-Dimethyl-O-(3-methyl-4-nitrophenyl)phosphorothioate, 有機磷殺蟲劑, 殺螨劑

          編號系統

          CAS號:122-14-5

          MDL號:MFCD00055407

          EINECS號:204-524-2

          RTECS號:TG0350000

          BRN號:8983553

          PubChem號:24868985

          物性數據

          1.性狀:純品為淡黃色油狀液體,工業品帶棕黃色,有輕度蒜臭。[1]

          2.熔點(℃):3.4[2]

          3.沸點(℃):140~145(0.013kPa)[3]

          4.相對密度(水=1):1.32[4]

          5.飽和蒸氣壓(kPa):0.01(140℃)[5]

          6.辛醇/水分配系數:3.38[6]

          7.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、甲苯等多數有機溶劑。[7]

          毒理學數據

          1.急性毒性[8]

          LD50:250mg/kg(大鼠經口);2500mg/kg(大鼠經皮)

          LC50:378mg/m3(大鼠吸入,4h)

          2.刺激性  暫無資料

          3.致突變性[9]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌500μg/皿。姐妹染色單體交換:人類胚胎細胞55.4mg/L。細胞遺傳學分析:人淋巴細胞40mg/L。

          生態學數據

          1.生態毒性[10]

          LC50:12mg/L(96h)(鯉魚,靜態);3.8~4.3mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);4.8mg/L(96h)(黑頭呆魚,靜態);3.2~2.4mg/L(96h)(虹鱒魚,靜態);0.0092mg/L(3h)(水蚤)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性[11]   在20℃,當pH值為5、7、9時,水解半衰期分別為247.5、86.1、4.3d(理論)

          4.生物富集性[12]  BCF:8~53.6(鯉魚,接觸濃度20ppb,接觸時間8周);1.5~101.7(鯉魚,接觸濃度2ppb,接觸時間8周)

          5.其他有害作用[13]  該物質對環境有危害,對甲殼綱動物和蜜蜂應給予特別注意。在對人類重要食物鏈中,特別是在魚類體內發生生物蓄積。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:66.55

          2、   摩爾體積(cm3/mol):202.7

          3、   等張比容(90.2K):549.7

          4、   表面張力(dyne/cm):54.0

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:26.38

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積106

          7.重原子數量:17

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:313

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[14]   穩定

          2.禁配物[15]   強氧化劑、強堿

          3.避免接觸的條件[16]  受熱

          4.聚合危害[17]   不聚合

          5.分解產物[18]   氧化磷、氮氧化物

          貯存方法

          儲存注意事項[19]  儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內。實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1)由O,O-二甲基硫代磷酰氯與4-硝基間甲酚([2581-34-2])在堿性條件下縮合而得。將甲苯加入縮合反應鍋,攪拌下投入4-硝基間甲酚,碳酸鈉和氯化亞銅,在95-97℃時投入O,O-二甲基硫代磷酰氯,在90℃以上反應3h,然后過濾,取甲苯層依次用氫氧化鈉溶液、水洗滌,減壓蒸餾回收甲苯后得殺螟松原油,含量90%。當采用摩爾配比4-銷基間甲酚:O,O-二甲基硫代磷酰氯:碳酸鈉=1:1.1:1,甲苯用量約為4-硝基間甲酚的3倍(重量),氯化亞銅約為4-硝基間甲酚的2%(重量)時,殺螟松收率95%以上。所得原油有效成分含量優級品不低于93.0%,一級品≥85.0%原料消耗定額:間甲酚550kg/t、硝酸(100%)860kg/t、三氯硫磷(100%)1240kg/t、甲醇600kg/t。

          2)4-硝基間甲酚的制備由間甲酚經亞硝化、氧化制得。亞硝化反應是將間甲酚與亞硝酸鈉水洛液,在15'}} ~20`}}硫酸中反應,控制溫度10~15(' 0氧化反應是將業硝基間甲酚用稀硝酸進行氧化,加酸速度先慢后快,反應溫度35~38 ,加畢在44~46℃保溫3h,經離心水洗,使pH值達3~4,制得4-硝基間甲酚

          3)殺螟硫磷的合成O,O-二甲基硫代磷酰氯與硝基間甲酚作用。一般采用溶劑法,也可采用三甲胺水溶液法或甲苯丙酮雙溶劑法。若以甲苯為溶劑,反應過程以氯化亞銅為催化劑,碳酸鈉為縛酸劑,反應溫度90~96℃。

          用途

          1.殺螟松對水稻、大豆、棉花、果樹、蔬菜等多種作物害蟲均有良好的防治效果,尤為防治水稻螟蟲特效藥。如大螟、二化螟、三化螟、稻飛虱、稻葉蟬、蚜蟲、紅蜘蛛、棉鈴蟲、大豆食心蟲、茶天蠖等,每畝施用50-75g(有效成分),防治效要良好,但殺螨卵效果較小。該品對十字花科蔬菜有時發生藥害。

          2.廣譜性殺蟲劑,具有強烈的觸殺作用,良好的胃毒作用,無內吸和熏蒸作用,但在植物體內有滲透作用。對二化螟有特效,也可防治三化螟、大螟、稻縱卷葉螟、稻苞蟲、稻葉蟬、稻飛虱、稻薊馬、棉蚜、棉鈴蟲、紅鈴蟲、盲蝽、棉薊馬、斜紋夜蛾、黏蟲、甘薯小象甲、茶尺蠖、梨小食心蟲、桃小食心蟲、菜螟、松毛蟲等。主要用于水稻螟蟲,也可用于大豆、棉花、果樹、茶葉、疏菜等。如防治水稻螟蟲,在盛孵期每百平方米用50 %,乳油18.8一22 . 5mL工一對水60~75kg潑澆,或用50 %,乳油7.5~11 .3mL一,對水7.5~9kg噴霧;防治棉鈴蟲、紅鈴蟲、棉薊馬,用50 %,乳油1000一150()倍液噴霧。對高粱、油菜易發生藥害。

          3.是一高效低毒廣譜性觸殺性殺蟲劑,具有胃毒、觸殺作用。用于防治稻、麥、棉等多種作物和水果害蟲(如螟蟲、蚜蟲、紅蜘蛛等)。對水稻螟蟲有特效。用2000倍液噴霧、防治二化螟、三化螟、大螟效果均達90%以上。聯合國世界衛生組織于1976年10月批準其用于防治瘧蚊。

          4.用作殺蟲劑,對水稻大螟、二化螟、三化螟、終卷葉螟有特效。[20]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN3018 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒 有害 危害環境

          安全標識:S60 S61

          危險標識:R22 R50/53

          文獻

          [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜