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          物競編號 034N
          分子式 C8H19N
          分子量 129
          標簽 二正丁胺, 二正丁基胺, N-Dibutylamine, Di-n-butylamine, n-Butyl-1-butanamine

          編號系統

          CAS號:111-92-2

          MDL號:MFCD00009429

          EINECS號:203-921-8

          RTECS號:HR7780000

          BRN號:506001

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色液體,有氨的氣味。[1]

          2.熔點(℃):-62~-59[2]

          3.沸點(℃):159~160[3]

          4.相對密度(水=1):0.76[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.46[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.27(20℃)[6]

          7.臨界壓力(MPa):3.11[7]

          8.辛醇/水分配系數:2.83[8]

          9.閃點(℃):51.6(OC)[9]

          10.引燃溫度(℃):312.22[10]

          11.爆炸上限(%):10.0[11]

          12.爆炸下限(%):1.1[12]

          13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。[13]

          14.折射率(20oC):1.4177

          15.黏度(mPa·s,20oC):0.95

          16.蒸發熱(KJ/mol,25oC):50.58

          17.生成熱(KJ/mol):-158.14

          毒理學數據

          1.急性毒性[14]  LD50:220mg/kg(大鼠經口);1010mg/kg(兔經皮)

          2.刺激性[15]  家兔經皮:500mg,中度刺激(開放性刺激試驗)

          生態學數據

          1.生態毒性[16]

          LC50:5.5mg/L(96h)(虹鱒魚,軟水);37mg/L(96h)(虹鱒魚,硬水)

          EC50:87mg/L(24h),66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(柵藻);19mg/L(96h)(綠藻,靜態)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性[17]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為4h(理論)。

          4.生物富集性[18]  BCF:30(理論)

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:42.70

          2、摩爾體積(cm3/mol):169.4

          3、等張比容(90.2K):378.3

          4、表面張力(dyne/cm):24.8

          5、極化率(10-24cm3):16.93

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:37.8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:具有仲胺的化學性質。對熱比較穩定,長時間在減壓下(13.33~33.33KPa)加熱(200~270℃)并不發生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發生分解,生成丁胺、氨等。

          2.穩定性[19]   穩定

          3.禁配物[20]  酸類、酰基氯、酸酐、強氧化劑、二氧化碳

          4.聚合危害[21] 不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          二正丁胺有兩種生產方法。
          1.正丁醇法
          由正丁醇與氨作用而得。反應方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
          工藝過程為:將正丁醇、氨氣、氫氣經流量計控制,按配比通入不銹鋼反應塔,塔內填充銅鎳酸性白土催化劑,反應溫度在200℃左右。反應結束后將反應氣體冷凝,得到的粗產品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通過精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

          2.石灰氮(氰氨化鈣)法
          反應方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
          工藝過程為:將石灰氮懸浮在冰水中,慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液,溫度保持在25℃以下,劇烈攪拌1h,得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,攪拌回流2.5h,然后進行蒸餾,將剩余物冷卻吸濾,濾餅用乙醇洗滌,將濾液和洗液合并,用苯萃取,將萃取液用無水硫酸鈣干燥,經蒸除苯后將剩余物減壓蒸餾,收集147~151℃/4.66kPa餾分,得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應器,緩慢回流6h,冷卻,沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應器底部而不與反應物料混合),使游離胺分離;然后加熱,將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀,并用冰冷卻,分出胺層,干燥,蒸餾,收集157~160℃餾分得成品。

          用途

          1.用作腐蝕抑制劑,乳化劑,殺蟲劑,阻聚劑、醫藥、農藥、染料、浮選劑、抗腐蝕劑、增塑劑、橡膠硫化促進劑等方面。

          2.用作腐蝕抑制劑,乳化劑,橡膠促進劑,殺蟲劑,阻聚劑等。[23]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2248 8/PG 2

          危險品標志:有害

          安全標識:暫無

          危險標識:R10 R20/21/22

          文獻

          [1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜