結構式
| 物競編號 | 034X |
|---|---|
| 分子式 | C9H18O2 |
| 分子量 | 158.24 |
| 標簽 | 風呂草酸, 天竺葵酸, 洋繡球酸, 正壬酸, Grantrico, n-Nonanoic acid, Pelargonic acid, Nonoic acid, 增塑劑, 干燥劑, 酸性溶劑 |
CAS號:112-05-0
MDL號:MFCD00004433
EINECS號:203-931-2
RTECS號:RA6650000
BRN號:1752351
PubChem號:24897735
1. 性狀:無色油狀液體,工業品為淡黃色,微有特殊氣味。
2. 密度(g/mL,20℃):0.905
3. 相對密度(20℃,4℃):0.9055
4. 熔點(oC):12.4
5. 沸點(oC,常壓):255.6
6. 相對密度(25℃,4℃):0.9017
7. 折射率(n20D):1.4319
8. 常溫折射率(n20):1.4322
9. 常溫折射率(n25):1.4302
10. 自燃點或引燃溫度(oC):405
11. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5454.30
12. 飽和蒸氣壓(kPa,20 oC):0.04
13. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-659.73
14. 臨界溫度(oC):438.85
15. 臨界壓力(KPa):2.35
16. 溶度參數(J·cm-3)0.5:21.768
17. van der Waals面積(cm2·mol-1):1.463×1010
18. van der Waals體積(cm3·mol-1):104.800
19. 溶解性:溶于乙醇、氯仿和乙醚等有機溶劑,不溶于水。
20. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5537.98
21. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-575.3
22. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):358.7
23. 閃點(oC):100
1、 急性毒性:小鼠經口LD50:5000mg/kg
大鼠經口LD50:5000mg/kg;
大鼠皮膚LD5O:2000mg/kg
兔子皮膚LD5O:5000mg/kg
2、 對皮膚和眼睛的刺激:兔子皮膚500mg/24H, 有中等強度的刺激。豚鼠皮膚100%,有嚴重的刺激作用。對兔子眼睛91mg,有嚴重的刺激作用。
對水有稍微的危害。
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:45.43
2、 摩爾體積(cm3/mol):171.7
3、 等張比容(90.2K):412.0
4、 表面張力(dyne/cm):33.1
5、 極化率(10-24cm3):17.96
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):3.5
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:2
4、 可旋轉化學鍵數量:7
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3
7、 重原子數量:11
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:99.7
10、 同位素原子數量:0
11、 確定原子立構中心數量:0
12、 不確定原子立構中心數量:0
13、 確定化學鍵立構中心數量:0
14、 不確定化學鍵立構中心數量:0
15、 共價鍵單元數量:1
1. 有腐蝕性。小鼠經口LD5015mg/kg。靜脈注射LD50224mg/kg。操作人員應穿戴防護用具。
2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
3. 天然存在于香蕉、啤酒、面包中。
4. 有強烈的刺激性。
1.該物質天然品(游離或酯化狀態)存在于玫瑰、香葉、鳶尾、酒花、薰衣草等精油中。工業上由1-辛烯或油酸氧化而得。1.油酸經硝酸或臭氧氧化。

2.以1-辛烯和合成氣為原料,經羰基化制得壬醛,然后經空氣氧化得到壬酸。實驗室制備時可將重蒸過的丙二酸二乙酯加入丁醇鈉,加熱至80-90℃,加入溴庚烷,使反應物緩緩回流至石蕊呈中性。然后加入氫氧化鉀溶液,加熱回流4-5h,皂化完成后進行水蒸汽蒸餾,蒸至不再有丁醇餾出。將濃鹽酸加入殘液中,回流1h后冷卻分出油層加熱,至180℃當停止放出二氧化碳時,反應物中的油狀物即粗品壬酸。減壓蒸餾,收集140-142℃(1.6kPa)餾分,得成品壬酸,收率約70%。

3. 煙草:OR,26, 44, 49;BU,56;FC,9, 40, 41;FC,BU,OR,18;BU,26;合成:由油酸經硝酸或臭氧氧化或由辛烯與合成氣為原料,羥基化成壬醛后經空氣氧化而得。
4.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的2L反應瓶中,加入500mL無水正丁醇,分批加入切成小塊的金屬鈉23g(1.0mol),攪拌下加熱使金屬鈉反應完全。于70~80℃加入丙二酸二乙酯(2)160g(1.0mol),溫度升至80~90℃。撤去溫度計,裝上滴液漏斗,滴加1-溴庚烷(3)182.5g(1.02mol),生成溴化鈉沉淀。控制滴加速度,不出丁醇慢慢回流。加完后繼續回流反應1h,反應液呈中性。將反應物轉移至3L反應瓶中,用少量的水洗滌反應瓶找那個,一起轉入3L反應瓶中,慢慢加入氫氧化鉀140g溶于140mL水的溶液,搖動均勻,加入沸石,裝上回流冷凝器,小心加熱回流5h,使水解完全(可以取少量反應液,加入過量的水中,完全混溶)。水蒸氣蒸餾,直至無丁醇餾出。剩余物慢慢加入濃鹽酸270mL,加熱回流1h。冷卻后分出油層,加入1L反應瓶中,安上空氣冷凝器,油浴加熱至180℃,直至無二氧化碳逸出,約需2h。將剩余物轉入蒸餾瓶中,減壓蒸餾,收集140-142℃/1.6kPa的餾分,得產品(1)115g,收率73%。[1]
1. 有機合成原料,經氧化可制壬二酸,經氨化氫化可制壬胺,加壓氫化可制壬醇。壬酸也用于生產壬酸酯類增塑劑,還用作油漆干燥劑。壬酸呈淡的脂肪和椰子香氣,我國 GB2760-86規定為允許使用的食用香料,主要用來配制椰子和漿果類香精。
2. 用于烘烤食品、肉制品、冰凍乳制品。
危險運輸編碼:UN 3265 8/PG 3
危險品標志:
腐蝕
安全標識:S26 S28 S45 S36/S37/S39
危險標識:R34
[1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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