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          物競編號 03EY
          分子式 C12H11N
          分子量 169.22
          標簽 苯基苯胺, 氨基二苯, N,N-二苯胺, Anilinobenzene, Difenylamin, N-phenylaniline, 阻聚劑, 緩聚劑, 橡膠的促進劑, 防老劑, 塑料穩定劑, 殺菌劑

          編號系統

          CAS號:122-39-4

          MDL號:MFCD00003014

          EINECS號:204-539-4

          RTECS號:JJ7800000

          BRN號:508755

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.    性狀:無色至淺灰色結晶。稍有獨特的氣味。

          2.    密度(g/mL ,20/20℃):1.160

          3.    閃點(℃):153

          4.    熔點(℃):53~54

          5.    沸點(oC):302

          6.   自燃點(oC):634

          7.   溶解性:稍溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳和冰醋酸。

          8.   毒性:高毒,能刺激皮膚和粘膜,引起血液中毒(生成高鐵血紅蛋白)等癥狀。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:2gm/kg

          小鼠經口LC50:1750mg/kg

          豚鼠經口LD50:300mg/kg

          未知哺乳動物經口LD50:3200mg/kg

          2、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLO:9660mg/kg/92W-C

          大鼠經口TDLO:28gm/kg/28D-I

          3、生殖毒性: 大鼠(雌,受精前)經口TDLO:7500mg/kg/17-22D

          生態學數據

          可燃,具刺激性。能損害神經系統、心血管系統及血液系統。毒性作用與苯胺相似。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:55.62

          2、   摩爾體積(cm3/mol):155.4

          3、   等張比容(90.2K):400.6

          4、   表面張力(dyne/cm):44.0

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:22.05

           

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:116

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.有弱堿性,能與強酸形成鹽,用水稀釋又能析出二苯胺。遇光變成灰黑色??扇?。

          2.高毒,能刺激皮膚和黏膜,引起血液中毒(生成高鐵血紅蛋白)等癥狀。病理現象類似苯胺,但毒性比苯胺稍低??諝庵凶罡呷菰S濃度10mg/m3。生產現場應保持良好通風,設備應密閉,操作人員應穿戴防護用具,避免人體與之直接接觸。

          3.存在于主流煙氣中。
           

          貯存方法

          1.采用內襯塑料袋的麻袋包裝。應密封、避光保存,注意防火、防熱。按易燃、易爆、有毒物品規定貯運

           

          合成方法

          1.苯胺鹽酸鹽法       由苯胺與苯胺鹽酸鹽縮合而得。

          2.三氯化鋁催化法   以苯胺為原料,三氯化鋁為催化劑,經縮合反應而得。

          3.苯酚縮合法           采用HD92催化劑,由苯酚與苯胺縮合而得。

          4.苯胺以無水三氯化鋁為催化劑,進行縮合反應。反應產物經鹽酸鹽析、氫氧化鈉中合、煮洗、真空蒸餾、用乙醇結晶、分離即得成品。

          5.工業二苯胺經精制制得。
           
          6.用氰化鉀洗滌工業二苯胺,與鐵、其他金屬絡合后,與二苯胺分開。

          7.在氮氣流中把二苯胺減壓蒸餾即得成品。
           

          用途

          1.用于制取偶氮染料和其它染料,也用作硝酸纖維素的穩定劑。
           
          2.用作自由基的阻聚劑和緩聚劑。本品為酸性黃G,酸性橙Ⅳ等偶氮染料的混合組分,也用于生產橡膠的促進劑、防老劑、塑料穩定劑和獸藥硫化二苯胺等。
           
          3.用于硝酸鹽、亞硝酸鹽、氯酸鹽、鎂的比色測定。用于氧化還原指示劑、檢驗或測定氧化物、有機合成及用作液體干燥劑。
           
          4.用于生產橡膠的促進劑、防老劑、塑料穩定劑和獸藥硫化二苯胺等。還可用作硝化棉及無煙炸藥的安全劑等。
           
          5.用作分析試劑,如作顯色劑、氧化還原指示劑、液體干燥劑。還用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

          危險品標志:易燃 有毒 危害環境

          安全標識:S28 S45 S60 S61 S36/S37

          危險標識:R33 R23/24/25 R50/53

          文獻

          1. Green C R, Schumacher J N, Lloyd R A Jr, et al. Beitr. Tabakforsch. Int., 2007, 22: 258-289. 2. Roberts D L, Rohdc W A. Tob. Sci., 1972, 16: 107-112. 3. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 4. Pailer M, Vollmin K, Karninen C, et al. Faehl. Mitt. Osterr. Tabakregie, 1969, 10: 165-168. 5. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 6. Bruzel A R, Schmeltz I. Tob. Sci., 1971, 15: 44-46. 7. Miller R L, Lakritz L, Dooley C J, et al. Tob. Sci., 1967, 11: 35-36. 8. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

          備注

          暫無

          表征圖譜