結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0VHC |
|---|---|
| 分子式 | C16H18FN3O3 |
| 分子量 | 319.33 |
| 標(biāo)簽 | 諾氟沙星, 1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸, 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazino-3-quinolinecarboxylic acid, 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid, 喹諾酮類(lèi)藥物 |
CAS號(hào):70458-96-7
MDL號(hào):MFCD00079532
EINECS號(hào):274-614-4
RTECS號(hào):VB2005000
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):24897917
1. 性狀:類(lèi)白色至淡黃色結(jié)晶性粉末。無(wú)臭,味微苦。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):227-228
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):556
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):290
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水,水中溶解度為10%( g/ml,25℃),極微溶于乙醇,幾乎不溶于甲醇,氯仿。
小鼠,大鼠LD50(mg/kg):全部>4000經(jīng)口;全部1500皮下注射;470,>500肌內(nèi)注射;220,270靜脈注射。
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:80.70
2、 摩爾體積(cm3/mol):237.4
3、 等張比容(90.2K):641.2
4、 表面張力(dyne/cm):53.1
5、 極化率(10-24cm3):31.99
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:7
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積72.9
7.重原子數(shù)量:23
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:519
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
常溫常壓下穩(wěn)定,遠(yuǎn)離氧化劑。
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處,2-8 oC保存。
鄰二氯苯經(jīng)硝化,或?qū)ο趸缺浇?jīng)氯化均可得3,4-二氯硝基苯。再在二甲亞砜中,和氟化鉀回流,氟化得3-氯-4-氟硝基苯。在鹽酸或乙酸水溶液存在下,用鐵粉還原成3-氯-4-氟苯胺。接著和原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯(生成乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯)在硝酸銨存在下回流,得縮合產(chǎn)物。在液體石蠟或二苯醚中加熱環(huán)合,生成7-氯-6-氟-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯。進(jìn)行乙基化后,再水解得乙基化產(chǎn)物。最后與哌嗪縮合得諾氟沙星。其工藝比較成熟,收率較高,一般能達(dá)到40%~65%,但7位引入哌嗪基時(shí),6位氟原子被取代的副產(chǎn)物可占25%,分離困難,影響收率。以對(duì)硝基氯苯計(jì)總收率為8%以上。

在引入吡嗪環(huán)前,1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氫-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯先和氟硼酸或三氟化硼-乙醚或乙酸硼反應(yīng),使4位上的羰基形成硼螯合物,然后再引入吡嗪基,可使7位氟被置換的副反應(yīng)減少,收率可提高15%以上,且產(chǎn)品的質(zhì)量改善。

諾氟沙星的合成,國(guó)內(nèi)外研究較多,但真正用于工業(yè)生產(chǎn)的卻不多。其合成路線(xiàn)的改進(jìn)主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面。一是對(duì)成環(huán)工藝進(jìn)行改進(jìn),二是在哌嗪基的引入上做些文章。
1.對(duì)大腸桿菌、肺炎桿菌、產(chǎn)氣桿菌、陰溝桿菌、變形桿菌、沙門(mén)氏桿菌、志賀氏菌屬及雷氏菌屬等遙植樹(shù)菌具有強(qiáng)大的抗菌作用。臨床用于敏感菌所致的泌尿系統(tǒng)、腸道、呼吸系統(tǒng)、外科、婦科、五官科及皮膚科等感受染性疾病。還用于治療淋病。
2.具有廣譜高效的抗菌作用,治療范圍廣,口服吸收好,毒性低,臨床上主要用于尿路感染、膽道感染、腸道感染的治療,療效顯著。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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