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          物競編號 03G7
          分子式 C6H12O
          分子量 100.06
          標(biāo)簽 2-甲基-1-戊醛, α-甲基戊醛, 2-甲基正戊醛, 2-Methylpentanal, 2-Methyl-n-valeraldehyde, 2-Formylpentane, 食品添加劑, 增香劑

          編號系統(tǒng)

          CAS號:123-15-9

          MDL號:MFCD00006986

          EINECS號:204-605-2

          RTECS號:YV4150000

          BRN號:1739423

          PubChem號:24855648

          物性數(shù)據(jù)

          1.        性狀:無色液體

          2.        沸點(℃):119~120

          3.        相對密度(d254)   :0.808

          4.        折光率 (n20D):1.4010

          5.        閃點(℃):16

          6.        溶解性:溶于醚,微溶于醇,不溶于水

          7.         相對密度(20℃,4℃):0.8080

          8.        相對密度(25℃,4℃):0.8034

          9.        常溫折射率(n20):1.3997

          10.      常溫折射率(n25):1.3974

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:>3200mg/kg

          大鼠吸入LC:>1500ppm/6H

          小鼠經(jīng)口LD50:>3200mg/kg

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

          1、   摩爾折射率:29.99

          2、   摩爾體積(cm3/mol):125.6

          3、   等張比容(90.2K):377.1

          4、   表面張力(dyne/cm):23.9

          5、   極化率(10-24cm3):11.88

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.7

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數(shù)量:7

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:50.1

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1. 存在于煙氣中。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1. 制備方法:由丙醛縮合成α-甲基戊烯醛,再經(jīng)催化加氫制得2-甲基戊醛。催化加氫反應(yīng)在100℃、約1.4MPa壓力下進行,收率80%。

          2.制法:

          2-甲基-戊烯-2-醛(3):于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入固體氫氧化鈉20g(0.5mol),水650mL,水浴冷卻。攪拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g(16.9mol)。加完后升溫至40℃保溫反應(yīng)20min。冷卻至20℃以下,分出有機層,少量水洗滌后,常壓蒸餾,收集125~140℃的餾分,得2-甲基-戊烯-2-醛(3)1520g,收率90%。2-甲基戊醛(1):于高壓反應(yīng)釜中加入上述化合物(3)1.5kg(15.3mol),Ranney Ni 催化劑100g,以氮氣置換空氣,再以氫氣置換氮氣。于100℃,1.3~1.5MPa壓力下通氫,直至吸收氫氣達到理論量或不再吸收氫時為止。冷卻后放出殘液。過濾,濾餅為Ranney Ni,可重復(fù)使用。濾液為2-甲基戊醛(1),重1220g,收率90%。[1]

          用途

          三、 用途:該品是醫(yī)藥眠爾通及殺蟲劑的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2367 3/PG 2

          危險品標(biāo)志:易燃 刺激

          安全標(biāo)識:S16 S26 S36

          危險標(biāo)識:R11 R36/37/38 R52/53

          文獻

          [1]參考文獻:Wolf F,et al Perkt Chem,1971,313:145.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜