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    	          物競編號
    	          02TF

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C7H7Cl
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          126
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        4-氯甲苯,
                      
                        對氯甲苯,
                      
                        1-氯-4-甲苯,
                      
                        4-氯-1-甲基苯,
                      
                        4-氯-1-甲苯,
                      
                        4-Chlorotoluene,
                      
                        p-Chlorotoluene,
                      
                        4-Chloro-1-methylbenzene,
                      
                        芳香族鹵素衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：106-43-4
          
        
          MDL號：MFCD00000631
          
        
          EINECS號：203-397-0
          
        
          RTECS號：XS9010000
          
        
          BRN號：1903635
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色液體，有特殊氣味。[1]
          2.熔點（℃）：7.5[2]
          3.沸點（℃）：162[3]
          4.相對密度（水=1）：1.07[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.37[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.35（20℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-3754[7]
          8.臨界溫度（℃）：385.7[8]
          9.臨界壓力（MPa）：3.91[9]
          10.辛醇/水分配系數：3.33[10]
          11.閃點（℃）：49；60（OC）[11]
          12.引燃溫度（℃）：595[12]
          13.爆炸上限（%）：6.7[13]
          14.爆炸下限（%）：1.3[14]
          15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、乙酸，可混溶于乙醚。[15]
          16.黏度（mPa·s,10oC）：1.0325
          17.蒸發熱（KJ/kg,160.38oC）：306.22
          18.體膨脹系數（K-1,30oC）：0.00092
          19.常溫折射率（n25）：1.515230
          20.相對密度（25℃，4℃）：1.059630
          21.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：199.4
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：大鼠經口LD50：2100mg/kg；大鼠LD50：4mg/kg；小鼠經口LD50：1900mg/kg；小鼠經吸入LC50：34mg/m3/2H；小鼠LD50：4mg/kg；豚鼠LD50：3750mg/kg；
          2、其他多劑量毒性：大鼠經口TDLo：182mg/kg/26W-I；大鼠經靜脈TDLo：25200mg/kg/2W-I；大鼠經口TDLo：72mg/kg/90D-I；
          3.急性毒性[16]
          LD50：3600mg/kg（大鼠經口）
          LC50：34000mg/m3（小鼠吸入，2h）
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.該物質對環境可能有危害，建議不要讓其進入環境。
          2.生態毒性[17]  LC50：5.2mg/L（48h）（青鳉）
          3.生物降解性  暫無資料
          4.非生物降解性  暫無資料
          5.生物富集性[18]  BCF：21.9~76.5（鯉魚，接觸濃度0.3ppm，接觸時間8周）；14~101.6（鯉魚，接觸濃度0.03ppm，接觸時間8周）
           
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：35.97
          2、摩爾體積（cm3/mol）：117.6
          3、等張比容（90.2K）：280.7
          4、表面張力（dyne/cm）：32.4
          5、極化率：14.26
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:0
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積0
          7.重原子數量:8
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:62.8
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.穩定性[19]  穩定
          2.禁配物[20]  強氧化劑
          3.聚合危害[21]  不聚合
          4.分解產物[22]  氯化氫
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          其制備方法有以下幾種。
          1.重氮化法
          在反應釜中加入工業用鹽酸和對甲基苯胺，釜內溫度降至0℃，使對甲基苯胺生成鹽酸鹽，攪拌，加入亞硝酸鈉溶液，使其發生重氮化反應，溫度維持在0～5℃，時間約30min，重氮化反應完成后，將其加入到攪拌的氯化亞銅溶液中，逐漸升溫到室溫，在室溫下攪拌2.5～3h，再加熱到60℃，該反應物逐步分解成為氮氣和對氯甲苯，然后用水蒸氣蒸餾，收集對氯甲苯與水的混合液，進行分層，有機層用酸洗滌，再用水洗滌，干燥，進行蒸餾，收集158～162℃餾分為對氯甲苯，收率約70％～79％。

          2.直接氯化法
          經食鹽干燥脫水的甲苯經計量槽計量后進入甲苯氯化反應器，計量后的氯氣由反應器的底部通入，甲苯與氯氣在一定溫度下，以三氯化鐵為催化劑進行苯環氯化，生成一氯甲苯氯化液，該氯化液用氮氣趕去余氣和氯化氫，再進行粗蒸，得到對氯甲苯和鄰氯甲苯的混合物，其對、鄰比隨著催化劑和反應條件不同而不同，一般對、鄰比為55∶45。
          對氯甲苯和鄰氯甲苯的分離可用精餾法、分子篩吸附法、精餾結晶聯合法等。精餾結晶聯合法，能耗較低，得到的對氯甲苯和鄰氯甲苯含量均較高，如采用降膜冷凍結晶法，對氯甲苯的含量可達99％以上。
           
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.用作染料、醫藥、有機合成的中間體，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中間體，也用作溶劑及橡膠、合成樹脂的溶劑。最近大量用作硫氨基甲酸酯類除草劑的制造原料。
          2.用于有機合成、染料中間體的制備，用作溶劑。[24]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2238 3/PG 3
          
    	
          危險品標志：很易燃 有毒 有害 危害環境 
          
    	
          安全標識：S7 S16 S45 S61 S24/25 S36/S37 
          
    	
          危險標識：R10 R11 R20 R23/24/25 R39/23/24/25 R51/53 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~24]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜