結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0SZ9 |
|---|---|
| 分子式 | C17H20N2O |
| 分子量 | 268.35 |
| 標(biāo)簽 | 殺草隆標(biāo)準(zhǔn)品, 莎撲隆, 莎草隆, 香草隆, N'-(Α,Α-二甲基芐基)-N-(對(duì)甲苯基)脲, 莎捕隆, Dymron Standard, 除草劑 |
CAS號(hào):42609-52-9
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1. 性狀:白色針狀結(jié)晶。
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):203
5. 沸點(diǎn)(oC):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,30mm hg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
雄性大鼠急性經(jīng)口LD50為4000mg /kg,雄性小鼠為6500mg /kg;大鼠和小鼠急性經(jīng)皮LD50約為3500mg/kg.慢性毒性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)致畸、致癌、致突變作用。鯉魚(yú)LC50為300mg/L (48h).
對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.4
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積41.1
7.重原子數(shù)量:20
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:313
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
常規(guī)情況下不會(huì)分解,沒(méi)有危險(xiǎn)反應(yīng)
密封、在 0-6 oC下保存
1.將36份對(duì)甲苯胺溶解于35份35%的鹽酸和300份水中,攪拌下加入90%氰酸鈉25.3份,在30℃反應(yīng)1h,再于半小時(shí)內(nèi)加入10%鹽酸21份,反應(yīng)10min,經(jīng)過(guò)濾、水洗、干燥得到對(duì)甲苯基脲。將11.3份對(duì)甲苯基脲懸浮于80份乙腈、7.7份α,α-二甲基氯芐和24份α-甲基苯乙烯中,不斷攪拌,于60℃反應(yīng)6h,靜置,析出結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,用甲醇重結(jié)晶得莎撲隆。較新的生產(chǎn)方法是使α,α-二甲基氯芐在非水有機(jī)溶劑中和金屬氯化物催化劑存在下和氰酸鈉反應(yīng),制得α,α-二甲基芐基異氰酸,再與對(duì)甲苯胺加成而得莎撲隆,含量大于95%。
2.對(duì)甲苯脲制備氰酸鈉與對(duì)甲苯胺鹽酸鹽水溶液反應(yīng),控制反應(yīng)溫度30℃,氰酸鈉稍過(guò)量,制得對(duì)甲苯脲。氰酸鈉可用尿素與碳酸鈉煅燒而成。
3.氯代異丙苯制備2-苯基丙烯在乙腈溶劑中與氯化氫加成,側(cè)鏈引入氯原子,生成氯代異丙苯。
4.殺草隆的合成對(duì)甲苯脲與氯代異丙苯作用,合成殺草隆。加入對(duì)甲苯脲0.15mol,氯代異丙苯0.1mol,α-甲基苯乙烯48g及乙腈160g,于40℃攪拌反應(yīng)6h,室溫靜置,分出結(jié)晶32g,收率80%。
5.α,α-二甲基芐基異氰酸酯法本法是將α,α-二甲基氯芐在非水有機(jī)溶劑和金屬氯化物催化劑存在下,與氰酸鈉反應(yīng)得α,α-二甲基芐基異氰酸酯,過(guò)濾除去副產(chǎn)物氯化鈉,再與對(duì)甲苯胺加成制得收率良好的殺草隆。如:在反應(yīng)器中加入乙酸乙酯50mL,90%氰酸鈉6.5g(90mmol),氯化鋅(0.5mol),吡啶(1mmol),攪拌加熱到50℃,然后再加入α,α-二甲基氯芐7.73g(50mmol)于50℃反應(yīng)1h。制得α,α-二甲基芐基異氰酸酯。α,α-二甲基芐基異氰酸酯和對(duì)甲苯胺于甲苯或氯苯中加成,幾乎得到定量收率的殺草隆。
6.酰氯法

新型取代脲類除草劑。無(wú)論是在光照或暗中,對(duì)敏感植物的發(fā)芽均有較強(qiáng)的抑制作用,因此本品不屬于光合作用的抑制劑。該品由植物的根部吸收,能顯著地抑制根部及地下莖的伸長(zhǎng),從而達(dá)到控制地上部分的生長(zhǎng),故其作用是遲效的。對(duì)莎草科雜草具有特效,可安全地防除水稻、棉花、玉米、大豆等作物的異型落草、三棱草、牛毛草,效果良好。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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