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          物競編號 02U3
          分子式 C4H8O
          分子量 72.11
          標簽 1,2-氧化丁烷, 環氧丁烷, 1,2-Butane oxidation, Epoxy butane, 活性稀釋劑, 抗氧劑, 表面活性劑, 汽油添加劑

          編號系統

          CAS號:106-88-7

          MDL號:MFCD00005153

          EINECS號:203-438-2

          RTECS號:EK3675000

          BRN號:102411

          PubChem號:24851904

          物性數據

          1.性狀:無色液體,有醚樣的氣味。[1]

          2.熔點(℃):-150[2]

          3.沸點(℃):63.3[3]

          4.相對密度(水=1):0.83[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.2[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):18.62(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-2552.3[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.39[8]

          9.辛醇/水分配系數:0.416[9]

          10.閃點(℃):-22(CC)[10]

          11.引燃溫度(℃):439[11]

          12.爆炸上限(%):18.3[12]

          13.爆炸下限(%):1.5[13]

          14.溶解性:溶于水,可混溶于多數有機溶劑。[14]

          15.相對密度(20℃,4℃):0.8308

          16.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2548.47

          17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-168.87

          18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):144.7

          毒理學數據

          1.急性毒性[15]  LD50:500mg/kg(大鼠經口);2100mg/kg(兔經皮)

          2.刺激性[16]  家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

          3.亞急性與慢性毒性[17]  大鼠、豚鼠及兔反復吸入1.18g/m3,每天7h,能長期耐受。

          4.致突變性[18]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌3333μg/皿。DNA損傷:大腸桿菌1μmol/L。姐妹染色單體交換:倉鼠肺臟2500μmol/L。

          5.致癌性[19]  IARC致癌性評論:G2B,可疑人類致癌物。

          生態學數據

          1.生態毒性[20]

          LC50:72mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);

          52.9mg/L(96h)(黑頭呆魚,動態);

          52~72mg/L(96h)(紅鱸)

          EC50:>530mg/L(48h)(水蚤)

          2.生物降解性[21]

          好氧生物降解(h):168~310

          厭氧生物降解(h):627~2688

          3.非生物降解性[22]

          水中光氧化半衰期(h):12000~480000

          空氣中光氧化半衰期(h):30.5~350

          一級水解半衰期(h):310

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:20.15

          2、摩爾體積(cm3/mol):81.8

          3、等張比容(90.2K):188.8

          4、表面張力(dyne/cm):28.3

          5、極化率:7.99

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.8

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12.5

          7.重原子數量:5

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:34.6

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:富反應性,能與多種試劑發生開環反應。例如與水、乙醇、多元醇、硫醇、苯酚、氨、胺、酸等含有活潑氫原子的化合物作用,開環生成各種化合物。氧化時生成羥基酸。用鎳、鉑作催化劑進行催化還原時生成1-丁醇。加熱或與無機酸一起加熱時重排為羰基化合物。能單獨聚合或與其他烷基環氧化合物共聚成聚醚。

          2.穩定性[23]  穩定

          3.禁配物[24]  強氧化劑、酸類

          4.避免接觸的條件[25]  受熱,接觸空氣

          5.聚合危害[26]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          工業上,環氧丁烷來源于環氧丙烷生產的副產品回收,在用裂解尾氣經次氯酸化生產環氧乙烷、環氧丙烷過程中,可得環氧丙烷塔釜殘液。其中含環氧丁烷74.6%,環氧丙烷16.7%,環氧乙烷0.7%,水3.1%,還有少量高沸物。通過蒸餾,從塔丁收集50-70℃的餾分,冷凝后除去水分,獲得含量約87%的1,2-環氧丁烷成品,如需要更高純度,則可進一步分餾。

          用途

          1.本品用作環氧樹脂的活性稀釋劑,也用來代替丙酮作為硝基漆的稀釋劑。還用于制造中間體和聚合物,例如生產1,2-丁二醇。本品也是色譜分析的標準物。

          2.用作三氯乙烯一類含氯化合物的抗氧劑。在制造氯乙烯及其共聚物時,加入0.25%~0.5%的1,2-環氧丁烷,可以有效地控制因容器腐蝕對樹脂色澤和性能的影響。其他用作制造丁醇胺、表面活性劑、汽油添加劑。

          3.用作溶劑、氯化溶劑的穩定劑、有機合成的中間體。[28]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3022 3/PG 2

          危險品標志:易燃 很易燃 有害

          安全標識:S9 S16 S29 S61 S36/S37

          危險標識:R11 R40 R20/21/22 R36/37/38 R52/53

          文獻

          [1~28]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜