結構式
| 物競編號 | 02U8 |
|---|---|
| 分子式 | C3H7Br |
| 分子量 | 122 |
| 標簽 | 1-溴丙烷, 溴丙烷, 溴代丙烷, 正丙溴, 溴代正丙烷, 溴正丙烷, 丙基溴, Bromopropane, n-Propyl bromide |
CAS號:106-94-5
MDL號:MFCD00000254
EINECS號:203-445-0
RTECS號:TX4110000
BRN號:505936
PubChem號:暫無
1.性狀:無色至黃色液體,有刺激性氣味。[1]
2.熔點(℃):-110[2]
3.沸點(℃):71[3]
4.相對密度(水=1):1.35[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.3[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):13.3(18℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-2078.7[7]
8.臨界壓力(MPa):5.39[8]
9.辛醇/水分配系數:2.1[9]
10.閃點(℃):-10[10]
11.引燃溫度(℃):490[11]
12.爆炸上限(%):8.5[12]
13.爆炸下限(%):4.6[13]
14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。[14]
15.黏度(mPa·s,25oC):0.00495
16.蒸發(fā)熱(KJ/kg,68.8oC):242.8
17.熔化熱(KJ/kg,-108.1oC):27.3
18.生成熱(KJ/mol,298.16oC):-124.47
19.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):1.12
20.電導率(S/m,25oC):<2×10-8
21.溶解度(%,水,30oC):0.230
22.常溫折射率(n20):1.4343
23.常溫折射率(n25):1.4317
24.偏心因子:0.285
25.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.083
26.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.900×109
27.van der Waals體積(cm3·mol-1):48.530
28.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-121.8
29.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):139.2
30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-87.0
31.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :330.81
32.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-21.4
33.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):85.86
1.急性毒性[15]
LD50:3600mg/kg(大鼠經口);4700mg/kg(小鼠經口);2900mg/kg(大鼠腹腔)
2.刺激性 暫無資料
1.生態(tài)毒性[16]
LC50:67.3mg/L(96h)(黑頭呆魚)
EC50:208.9mg/L(24h)(水蚤)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[17] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為17d(理論)。在25℃,當pH值為7時,水解半衰期為26d(理論)。
1、摩爾折射率:23.67
2、摩爾體積(cm3/mol):91.2
3、等張比容(90.2K):203.6
4、表面張力(dyne/cm):24.8
5、介電常數:
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:9.38
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:7.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.與三溴化鋁加熱發(fā)生異構化生成2-溴丙烷。加熱或與火焰接觸熱解生成有毒的溴化物氣體。著火時可用水及泡沫滅火劑、二氧化碳、干式化學滅火劑、四氯化碳等滅火。
2.穩(wěn)定性[18] 穩(wěn)定
3.禁配物[19] 強氧化劑、強堿、鉀、鈉、鎂
4.避免接觸的條件[20] 受熱
5.聚合危害[21] 不聚合
6.分解產物[22] 溴化氫
儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、活性金屬粉末等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.由正丙醇與氫溴酸反應而得。將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h。于70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然后用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液蒸餾,收集69-74℃餾分,得溴丙烷。
2.由正丙醇與溴化鈉反應而得。將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加畢,繼續(xù)回流2h。蒸餾,收集68-100℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外,在紅磷存在下,正丙醇與溴反應也可制備溴丙烷。

3.制法:

于反應瓶中加入48%的氫溴酸500g,水浴冷卻,攪拌下慢慢加入濃硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加熱,并由滴液漏斗滴加濃硫酸65mL,同時蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷卻。待無溴丙烷蒸出時,停止反應。分出餾出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸鈉溶液、水洗滌,無水氯化鈣干燥。水浴加熱蒸餾,收集70~72℃的餾分,得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。注:①也用溴化鈉、硫酸和丙醇反應來制備1-溴丙烷。[25]
1.用于醫(yī)藥、農藥、染料、香料等制造,還用作Grignard試劑原料和芳香族化合物的烷基化劑,藥物丙硫硫胺,丙磺舒的中間體。
2.用作溶劑、實驗室試劑。[24]
危險運輸編碼:UN 2344 3/PG 2
危險品標志:
很易燃
有毒
危險標識:R11 R60 R63 R67 R36/37/38 R48/20
[1~24]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [25]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::388.2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業(yè)出版社?2000:206. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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