結(jié)構式
| 物競編號 | 0SRS |
|---|---|
| 分子式 | C12H16O3 |
| 分子量 | 208.26 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:40784-88-1
MDL號:MFCD00051917
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:2969074
PubChem號:暫無
1. 性狀:液體
2. 密度(g/mL,20oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC):未確定
6. 沸點(oC, 2mm hg):120-122
7. 折射率:1.5020
8. 閃點(oC):112-113°C/0.5mm
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不能溶解的
暫無
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境
暫無
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:183
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
常規(guī)情況下不會分解,沒有危險反應
密封、陰涼、干燥保存
其制備方法可以用苯乙醚為原料,在濃鹽酸和苯溶液中通氯化氫飽和,然后加入冷的甲醛水溶液,繼續(xù)通氯化氫,混合物在室溫下攪拌2h,使苯乙醚進行氯甲基化,反應液分出水層、苯層,用NaHCO3溶液洗滌至中性,干燥,減壓蒸去苯,得無色透明的鄰、對乙氧基氯芐。該混合物是一個不穩(wěn)定的化合物,不能分離,進一步進行氰化,在氰化鈉水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,再加入鄰、對乙氧基氯芐,在56℃劇烈攪拌6h,冷卻加入水,分去水層,油層洗滌至中性,為橘黃色的液體,是鄰、對乙氧基氰芐,在減壓下進行分餾,得對乙氧基氰芐。
對乙氧基氰芐加入到含氫氧化鉀的乙二醇溶液中,加熱攪拌下反應,冷到室溫,酸化,加入水和苯,用苯萃取對乙氧基苯乙酸,然后蒸餾除去苯,得對乙氧基苯乙酸,進一步與無水乙醇在酸催化劑存在下酯化,得對乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用對甲基苯酚為原料,先用硫酸二乙酯醚化生成對甲基苯乙醚,進一步氯化得到對乙氧基芐氯,然后與氰化鈉在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下氰化得對乙氧基氰芐,再水解生成對乙氧基苯乙酸,酯化得對乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用對乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下與氫氧化鈉反應,反應溫度135~140℃,反應20h,反應結(jié)束,冷卻后處理,也可以制備對乙氧基苯乙酸,再進一步制備對乙氧基苯乙酸乙酯
對乙氧基苯乙酸乙酯是制備乙氰菊酯的中間體
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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