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          物競編號 0SRS
          分子式 C12H16O3
          分子量 208.26
          標簽 暫無

          編號系統(tǒng)

          CAS號:40784-88-1

          MDL號:MFCD00051917

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:2969074

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:液體

          2.       密度(g/mL,20oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC, 2mm hg):120-122

          7.       折射率:1.5020

          8.       閃點(oC):112-113°C/0.5mm

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不能溶解的

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

          分子結(jié)構數(shù)據(jù)

          暫無

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:3

          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6

          5.互變異構體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積35.5

          7.重原子數(shù)量:15

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:183

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常規(guī)情況下不會分解,沒有危險反應

          貯存方法

           密封、陰涼、干燥保存

          合成方法

          其制備方法可以用苯乙醚為原料,在濃鹽酸和苯溶液中通氯化氫飽和,然后加入冷的甲醛水溶液,繼續(xù)通氯化氫,混合物在室溫下攪拌2h,使苯乙醚進行氯甲基化,反應液分出水層、苯層,用NaHCO3溶液洗滌至中性,干燥,減壓蒸去苯,得無色透明的鄰、對乙氧基氯芐。該混合物是一個不穩(wěn)定的化合物,不能分離,進一步進行氰化,在氰化鈉水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,再加入鄰、對乙氧基氯芐,在56℃劇烈攪拌6h,冷卻加入水,分去水層,油層洗滌至中性,為橘黃色的液體,是鄰、對乙氧基氰芐,在減壓下進行分餾,得對乙氧基氰芐。
          對乙氧基氰芐加入到含氫氧化鉀的乙二醇溶液中,加熱攪拌下反應,冷到室溫,酸化,加入水和苯,用苯萃取對乙氧基苯乙酸,然后蒸餾除去苯,得對乙氧基苯乙酸,進一步與無水乙醇在酸催化劑存在下酯化,得對乙氧基苯乙酸乙酯。
          也可以用對甲基苯酚為原料,先用硫酸二乙酯醚化生成對甲基苯乙醚,進一步氯化得到對乙氧基芐氯,然后與氰化鈉在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下氰化得對乙氧基氰芐,再水解生成對乙氧基苯乙酸,酯化得對乙氧基苯乙酸乙酯。
          也可以用對乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下與氫氧化鈉反應,反應溫度135~140℃,反應20h,反應結(jié)束,冷卻后處理,也可以制備對乙氧基苯乙酸,再進一步制備對乙氧基苯乙酸乙酯

          用途

          對乙氧基苯乙酸乙酯是制備乙氰菊酯的中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜