1,2-二氯乙烷 1,2-Dichloroethane

編號系統

CAS號：107-06-2

MDL號：MFCD00000963

EINECS號：203-458-1

RTECS號：KI0525000

BRN號：605264

PubChem號：暫無

物性數據

1.性狀：無色或淺黃色透明液體，有類似氯仿的氣味。^[1]

2.熔點（oC）：-35.7^[2]

3. 沸點（oC）：83.5^[3]

4.相對密度（水=1）：1.26^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.42^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.33（29.4℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1243.9^[7]

8.臨界溫度（℃）：290^[8]

9.臨界壓力（MPa）：5.36^[9]

10.辛醇/水分配系數：1.48^[10]

11.閃點（℃）：13^[11]

12.引燃溫度（℃）：413^[12]

13.爆炸上限（%）：16.0^[13]

14.爆炸下限（%）：6.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿和多數普通溶劑。^[15]

16.臨界密度（g·cm^-3）：0.440

17.臨界體積（cm³·mol^-1）：225

18.臨界壓縮因子：0.259

19.偏心因子：0.288

20.Lennard-Jones參數（A）：7.814

21.Lennard-Jones參數（K）：253.6

22.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：20.250      

23.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：6.300×10⁹

24.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：43.700

25.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-132.84

26.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：305.96

27.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-74.2

28.氣相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：77.32

29.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-167.99

30.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：208.53

31.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-82.42

32.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：128.9

毒理學數據

1.急性毒性^[16] 

LD50：670mg/kg（大鼠經口）；2800mg/kg（兔經皮）

LC50：1000ppm（大鼠吸入，7h）

2.刺激性^[17]

家兔經皮：625mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；

家兔經眼：63mg，重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18]   猴吸入0.22g/m³，每天7h，每周5d，125次，無癥狀；4.11g/m³，每天7h，5d/周，25~50次，死亡率較高。

4.致突變性^[19]  DNA抑制：人淋巴細胞5ml/L。哺乳動物體細胞突變：人淋巴細胞100mg/L

5.致癌性^[20]  IARC致癌性評論：G2B，人類可疑致癌物。

6.其他^[21]  大鼠吸入最低中毒濃度（TCLo）：300ppm（7h）（孕6~15d），引起植入后死亡率增加。LDLo：286mg/kg（人經口）；TDLo：428mg/kg（人經口）；TCLo：4000ppm（人吸入，1h）

生態學數據

1.生態毒性^[22]

LC50：225mg/L（96h）（虹鱒魚，靜態）；230~710mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，靜態）；136mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態）；65mg/L（96h）（褐蝦）；218mg/L(48h)(水蚤)

IC50：105~710mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性^[23]

好氧生物降解（h）：2400~4320

厭氧生物降解（h）：9600~17280

3.非生物降解性^[24]

空氣中光氧化半衰期（h）：292~2917

一級水解半衰期（h）：1.1a

分子結構數據

1、摩爾折射率：21.01

2、摩爾體積（cm³/mol）：84.3

3、等張比容（90.2K）：188.6

4、表面張力（dyne/cm）：25.0

5、極化率：8.33

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:6

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.在空氣、水分及光照下逐漸分解，酸度增加，顏色變深。加入少量烷基胺可完全防止分解發生。加壓下160~175℃水解生成乙二醇，堿性水溶液可促進水解反應。

2.在高溫加熱時發生熱裂，生成氯乙烯和氯化氫。與強堿一起加熱時也可發生脫氯化氫反應。

3.在光照或在氯化鐵的催化作用下，發生液相氯化，生成1,1,2-三氯乙烷，繼續氯化生成四氯乙烷等多氯衍生物。

4.該品中的氯原子富有反應性。例如與氨在加壓下加熱至120℃生成乙二胺；與氰化鈉反應生成丁二腈；在Fridel-Crafts型催化劑存在下與苯反應，生成二苯乙烷。

5.屬高毒類。對眼和呼吸道有刺激作用，其蒸氣可使動物角膜渾濁，有麻醉性。能使動物皮膚產生硬結，并能引起心、肝、腎的脂肪性病變直到死亡。人口服15~20ml可致死，接觸濃度為0.1g/m3時有易倦、頭痛、失眠、植物神經系統功能紊亂癥狀，對動物有明顯致癌作用。TJ36-79規定車間空氣中最高容許濃度為25mg/m3。

6.穩定性^[25]  穩定

7.禁配物^[26]  強氧化劑、酸類、堿類

8.避免接觸的條件^[27]  受熱

9.聚合危害^[28]  不聚合

10.分解產物^[29]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[30] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄露應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.乙烯與氯氣直接合成法　以乙烯和氯氣在1,2-二氯乙烷介質中進行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物，加堿閃蒸除去酸性物及部分高沸物，用水洗滌至中性，共沸脫水，精餾，得成品。

2.乙烯氧氯化法乙烯直接與氯氣氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯時回收的氯化氫和預熱至150-200℃的含氧氣體（空氣）和乙烯，通過載于氧化鋁上的氯化銅觸媒，在壓力0.0683-0.1033MPa；溫度200-250℃下反應，粗產品經冷卻（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加壓；精制，得二氯乙烷產品。

3.由石油裂解氣或焦爐的乙烯直接氯化的方法。此外，在氯乙醇；環氧乙烷的生產中還副產有1,2-二氯乙烷。

4.將工業品1,2-二氯乙烷是用濃硫酸洗至酸層無色，而后用5%的氫氧化鈣溶液洗，再用水洗一次，分去水層。用無水氯化鈣干燥后，進行精餾。1,2-二氯乙烷能與水形成共沸混合物，含有8.9%的水，共沸點7.7℃。利用此特性脫去大量的水后再進行干燥和蒸餾即得純品1,2-二氯乙烷。

5.將催化劑三氯化鐵、氯化銅或氯化亞銻懸浮于二氯乙烷中作為反應介質，分別通入氣體乙烯和氯氣進行反應，控制反應溫度為50～70℃，反應壓力0.4～0.5 MPa：

反應所得產物用水洗去氯化氫和催化劑，靜置分層，分去水層，然后用1%～2%的氫氧化鈉洗滌，分去水層后進行共沸精餾，蒸出的共沸物靜置分去水層，干燥后，再精餾，即得1,2-二氯乙烷純品。

用途

1.主要用作氯乙烯；乙二醇；乙二酸；乙二胺；四乙基鉛；多乙烯多胺及聯苯甲酰的原料。也用作油脂；樹脂；橡膠的溶劑，干洗劑，農藥除早菊素；咖啡因；維生素；激素的萃取劑，濕潤劑，浸透劑，石油脫蠟，抗震劑，還用于農藥制造以及藥物滅蟲寧；哌嗶嗪的原料。在農業上可用作糧食；谷物的熏蒸劑；土壤消毒劑等。

2.用于硼的分析，油脂及煙草的萃取劑。也用于乙酰纖維素的制造。

3.用作分析試劑，如作溶劑、色譜分析標準物質。還用作油脂的萃取制，并用于有機合成。

4.作洗滌劑、萃取劑、農藥和金屬脫油劑等。

5.用作蠟、脂肪、橡膠等的溶劑及谷物殺蟲劑。^[31]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1184 3/PG 2

危險品標志：很易燃 有毒

安全標識：S45 S53

危險標識：R11 R22 R45 R36/37/38

文獻

[1~31]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜