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          物競編號 035N
          分子式 C12H26
          分子量 170.33
          標簽 聯已基, 二己基, n-Dodecane, Bihexyl, Dihexyl, 通用有機化學品, 標準品及標樣

          編號系統

          CAS號:112-40-3

          MDL號:MFCD00008969

          EINECS號:203-967-9

          RTECS號:JR2125000

          BRN號:1697175

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色液體

          2.密度(g/mL,25℃):0.7487

          3.溶度參數(J·cm-3)0.5:15.911

          4.熔點(oC):-9.6

          5.沸點(oC,常壓):216.3

          6.自燃點或引燃溫度(oC):200

          7.溶解性:易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和四氯化碳,不溶于水。

          8.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.774×1010

          9.van der Waals體積(cm3·mol-1):129.640

          10.臨界溫度(K):384.85

          11.臨界壓力(MPa):1.82

          12.臨界密度(g·cm-3):0.226

          13.臨界體積(cm3·mol-1):754

          14.臨界壓縮因子:0.251

          15.偏心因子:0.573

          16.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-8148.26

          17.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-289.66

          18.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :624.2

          19.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):50.83

          20.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):278

          21.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):376

          22.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :490.38

          23.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):29.29

          24.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-8086.96

          25.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-350.95

          毒理學數據

          1、刺激性:兔子經皮:50ul/24H   中等刺激

          2、急性毒性:兔子吸入LC50:>142ppm/8H

          生態學數據

          對水體沒有危害。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:57.64

          2、摩爾體積(cm3/mol):226.6

          3、等張比容(90.2K):509.5

          4、表面張力(dyne/cm):25.5

          5、介電常數(F/m):2.01

          6、極化率(10-24cm3):22.85

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:9

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:56.4

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化物接觸。

          貯存方法

          密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。遠離火源。儲存的地方遠離氧化劑。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的干燥的反應瓶中,加入50mL六甲基磷酰胺(HMPA),對甲苯磺酸正十二烷酯(2)6.8g(0.0201mol),氰基硼氫化鈉5.02g(0.08mol)。攪拌下于80℃反應2h。冷后加入50mL水,用正己烷提取三次。合并有機提取液,水洗兩次,無水硫酸鎂干燥,減壓分鎦,收集79-81℃/1.86KPa的餾分,得正十二烷(1)2.5-2.65g,收率79%-81%。注:①在六甲基磷酰胺中用氰基硼氫化鈉還原鹵代烷和磺酸酯是一種制備烷烴的方便方法,選擇性很高,分子中的其它官能團如羧基、羧酸酯基、氰基、硝基、酰胺基、羰基、環氧乙烷基等不受影響。[1]

          2.制法:

          用23g(1.0mol)金屬鈉同82.5g(62mL,0.5mol)1-溴己烷烷(2)或99g(65.5mL,0.5mol)1-溴戊烷按上述制備正辛烷的操作方法,收集94℃/174KPa的餾分,得約37g正癸烷(1),收率87%。 [2]

          用途

          用作有機合成中間體;溶劑和色譜分析的標準物質。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:R66

          文獻

          [1]參考文獻:1、韓廣甸,范如霖,李述文. 有機制備化學手冊(下卷). 北京:化學工業出版社,1978:81. 2、Hutohins R O,Milewski C A and Maryunoff B E,Org Syth,1973,53:107. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::325. 2、Hutohins R O,Milewski C A and Maryunoff B E. Org Synth,1973,53:107. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜