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          物競編號 035U
          分子式 C10H22O2
          分子量 174.28
          標簽 1,10-二羥基癸烷, 癸烷撐二醇, 十次甲基二醇, 癸烷撐二醇, 十亞甲基二醇, 亞癸基二醇, Decamethylenediol, Decamethylene glycol, 直鏈化合物

          編號系統

          CAS號:112-47-0

          MDL號:MFCD00004749

          EINECS號:203-975-2

          RTECS號:HD8433713

          BRN號:1698975

          PubChem號:24893376

          物性數據

          1.      性狀:白色針狀結晶。

          2.      相對密度(25℃,4℃):0.8504130

          3.      相對密度(20℃,4℃):0.88380

          4.      熔點(oC):73

          5.      沸點(oC,常壓):175.515

          6.      沸點(oC, 2.67KPa):192

          7.      晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6385.8

          8.      晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-693.5

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,70oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:易溶于醇和熱乙醚,幾乎不溶于冷水和石油醚。

          毒理學數據

          1、    急性毒性:小鼠經腹腔LD:>500mg/kg

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:51.44

          2、   摩爾體積(cm3/mol):188.6

          3、   等張比容(90.2K):463.4

          4、   表面張力(dyne/cm):36.4

          5、   極化率(10-24cm3):20.39

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:9

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積40.5

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:64.2

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化物接觸。

          貯存方法

          密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。遠離火源。儲存的地方遠離氧化劑。

          合成方法

          1.由癸二酸經酯化;還原而得。1.酯化將癸二酸;乙醇;苯;對甲苯磺酸加入裝有水分離器的反應鍋中,加熱回流,帶水約4-5h,至無水分分出為止,冷卻過濾,得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。2.還原先將癸二酸二乙酯及無水乙醇投入反應鍋中,在攪拌及冷卻下再將金屬鈉逐漸加入,加熱回流到金屬鈉全部溶解,無殘留物為止。進行水蒸汽蒸餾,回收乙醇,然后再加入水稀釋,冷卻,析出的粗品用苯重結晶即得成品,收率為54%。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、通氣導管、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入癸二酸二乙酯(2)65g(0.25mol),無水乙醇800mL。攪拌下冰水浴冷卻。一次加入新鮮的、切成塊的金屬鈉70g(3.0mol),反應劇烈進行,有氫氣逸出。待反應平穩后,水浴加熱,直至金屬鈉反應完全。稍冷后,加入水300mL,蒸出乙醇。最后減壓蒸餾以除去殘存的乙醇。加入熱水600mL,靜置冷卻。分出油狀物(水層保留),冷后固化。固體物用少量水洗滌,真空干燥。固體物用苯提取四次(250mL×4),合并苯層,活性炭脫色。濃縮至60mL左右,加入200mL乙醇,過濾,再濃縮至60mL左右,加入等體積的苯,加熱溶解。冷卻,析出固體。抽濾,乙醚洗滌,得1,10-癸二醇(1)32g,mp72~74℃,收率73%。[1]

          用途

          醫藥中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:Manske R H.Org Synth,1943,Coll Vol 2:154. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜