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          物競編號 02UQ
          分子式 C3H5N
          分子量 55.08
          標簽 乙基氰, Ethyl cyanide, Propionic nitrile, Ether cyanatus, 色譜分析標準物質, 選擇性溶劑, 合成原料, 中間體

          編號系統

          CAS號:107-12-0

          MDL號:MFCD00001948

          EINECS號:203-464-4

          RTECS號:UF9625000

          BRN號:773680

          PubChem號:24853188

          物性數據

          1.性狀:無色透明液體,有醚樣氣味。[1]

          2.熔點(℃):-92[2]

          3.沸點(℃):97.2[3]

          4.相對密度(水=1):0.78[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):1.9[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):5.2(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-1910.62[7]

          8.臨界溫度(℃):291.2[8]

          9.臨界壓力(MPa):4.18[9]

          10.辛醇/水分配系數:0.16[10]

          11.閃點(℃):2(CC)[11]

          12.引燃溫度(℃):512[12]

          13.爆炸上限(%):14[13]

          14.爆炸下限(%):3.1[14]

          15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺等。[15]

          16.黏度(mPa·s,30oC):0.389

          17.熔化熱(KJ/mol,-91.8oC):6.07

          18.生成熱(KJ/mol):-1909

          19.比熱容(KJ/(kg·K),定壓):2.17

          20.電導率(S/m):(0.8~2.5)×10-7

          21.溶解度(%,25oC,水):10.3

          毒理學數據

          1.急性毒性[16]

          LD50:39mg/kg(大鼠經口);36mg/kg(小鼠經口);210mg/kg(兔經皮)

          LC50:500ppm(大鼠吸入,4h);367mg/m3(小鼠吸入,1h)

          2.刺激性[17]

          家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

          家兔經眼:100mg(24h),中度刺激。

          3.致突變性[18]  性染色體缺失和不分離:黑腹果蠅吸入51ppm。

          4.致畸性[19]  大鼠孕后6~20d吸入最低中毒劑量(TCLo)100ppm(6h),致泌尿生殖系統發育畸形。倉鼠孕后8d腹腔內給予238mg/kg,致中樞神經系統、肌肉骨骼系統發育畸形。

          5.其他[20]  大鼠經口最低中毒劑量(TCLo):1120mg/kg(孕6~15d),影響每窩胎數,致胚胎毒性。

          生態學數據

          1.生態毒性[21]

          LC50:1450~1580mg/L(96h)(黑頭呆魚)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性[22]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為83d(理論)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:15.86

          2、摩爾體積(cm3/mol):71.4

          3、等張比容(90.2K):159.8

          4、表面張力(dyne/cm):25.0

          5、極化率:6.28

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積23.8

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:38.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.與多種金屬鹽如四氯化鈦、四氯化錫、二氯化鉑(胺類存在下)等生成加成化合物。水解時生成丙酸,還原時生成丙胺,是分離烴類和精制石油餾分的選擇性溶劑。 

          2.本品有毒,其毒性比氰化氫、丙烯腈強得多。丙腈和其他脂肪腈一樣,對中樞神經有麻醉作用,由于它在生物體內可分解成氰化氫,從而停止組織細胞的呼吸和氧化作用而致死。對大白鼠經口LD50為39mg/kg。兔子經皮下注射LD50為210mg/kg。生產設備應密閉,操作人員應穿戴防護用具。

          3.屬高毒類物質,在體內迅速釋放氰基,毒性作用與氫氰酸相似,但癥狀發展較慢。大鼠吸入其飽和蒸氣后兩分鐘全部死亡。工作場所最高容許濃度13.5mg/m3(美國)。

          4.穩定性[23]  穩定

          5.禁配物[24]  強酸、強堿、強氧化劑、強還原劑

          6.聚合危害[25]  不聚合

          貯存方法

          1.儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃,保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          2.本品桶裝,每桶150kg,罐裝,每罐14kg。本品為一級易燃液體,按危規號61137貯運。

          合成方法

          1.由丙烯腈直接催化加氫制得。將丙烯腈在催化劑磷酸銅、銠、雷尼鎳存在下于氣相或液相中進行加氫反應,制得丙腈。

          2.丙烯腈經電解加氫二聚合制備己二腈時,在制得雙氰乙基醚的同時,丙腈作為副產品制得。

          3.由丙酸氨化而得,將氨氣通入裝有硅膠的鐵管內,以電熱絲加熱,維持400℃通氨活化8h,調好氨氣流量并慢慢滴入丙酸,通過320-380℃的預熱器進入反應管道,溫度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶內分為兩層,上層為溶有12%的丙腈水溶液。分出水層,丙腈中加入少許固體高錳酸鉀,搖勻,放置約4h,待顏色不褪便可將上層液傾入另一容器中,加入碳酸鉀進行干燥,在攪動下放置8h,進行分餾(分餾柱內充磁環),收集95.8-97.5℃的餾分即得成品,產率59.8%。此外,丙酰胺與五氧化二磷作用也可制得丙腈。精制方法:用少量濃鹽酸處理除去異腈后,再用飽和碳酸鉀溶液和氯化鈣溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥,蒸餾。

          用途

          1.用作分離烴類和精制石油餾分的選擇性溶劑。用作有機合成原料;溶劑和樹脂添加劑。少量用作醫藥原料,主要合成解痙藥2,4,6-三羥基苯丙酮;磺胺異噁唑等藥物。也用作色譜分析標準物質。經催化加氫可得丙胺。還用作農藥除草劑的中間體。

          2.用作溶劑、中間體、絕緣液。[27]

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:很易燃 極毒

          安全標識:S9 S16 S28 S45 S36/S37 S36/S37/S39

          危險標識:R11 R20 R25 R27 R36 R23/24/25

          文獻

          [1~27]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜