結構式
| 物競編號 | 0T47 |
|---|---|
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.20 |
| 標簽 | Boc-Im, 轉移試劑 |
CAS號:49761-82-2
MDL號:MFCD00014497
EINECS號:256-475-1
RTECS號:暫無
BRN號:607792
PubChem號:24866546
1. 性狀:粉末
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):44-48
5. 沸點(oC):147-150
6. 沸點(oC,14mm hg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于大多數有機溶劑,通常在THF、DMF 和甲苯中使用。
暫無
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積44.1
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:174
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
對濕氣敏感,通常在無水體系中使用。
保持貯藏器密封,儲存在陰涼、干燥的地方。
通過碳酰二咪唑和叔丁醇反應來制備[1]。
1-(叔丁氧基碳酰)咪唑 (Boc-Im) (式1)[1]在有機合成中是一個優秀的叔丁氧基碳酰轉移試劑,主要用于將醇轉變成為相應的叔丁氧基碳酸酯。

Boc-Im與氨基反應生成叔丁氧基碳酰胺的反應很早就有所報道,但可能是由于有許多優秀的試劑可以來選擇使用,所以該應用并不廣泛[2]。但是,Boc-Im與醇羥基反應生成叔丁氧基碳酸酯的反應具有重要的合成價值。該反應通常可以在室溫下攪拌數小時即可完成 (式2,式3)[3~5],并且需要一個強堿KOH或者NaH作為催化劑。

Boc-Im與含有多羥基底物反應具有高度的選擇性,可以在仲醇的存在下選擇性地與伯醇反應。即使在提高反應溫度的情況下,該選擇性也幾乎不受到影響 (式4,式5)[1,6]。

此外, Boc-Im與亞胺在強堿作用下發生的縮合反應也值得關注 (式6)[7]。

危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
1. Rannard, S. P.; Davis, N. J. Org. Lett., 1999, 1, 933. 2. Rannard, S. P.; Davis, N. J. Org. Lett., 2000, 2, 2117. 3. Banerjee, A.; Lee, K.; Falvey, D. E. Tetrahedron, 1999, 55, 12699. 4. Lin, H.; Chang, C.; Chen, J.; Lin, C. Tetrahedron: Asymmetry, 2005, 16, 297. 5. Peri, F.; Binassi, E.; Manetto, A.; Marotta, E.; Mazzanti, A.; Righi, P.; Scardovi, N.; Rosini, G. J. Org. Chem., 2004, 69, 1353. 6. Rannard, S. P.; Davis, N. J. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11729. 7. Fustero, S.; Garcia de la Torre, M.; Jofre, V.; Carlon, R. P.; Navarro, A.; Fuentes, A. S.; Carrio, J. S. J. Org. Chem., 1998, 63, 8825. 8.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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