結構式
| 物競編號 | 0JSZ |
|---|---|
| 分子式 | C9H13N3O3 |
| 分子量 | 211.22 |
| 標簽 | 扎西他濱, 雙脫氧胞嘧啶核苷, 2',3'-二脫氧胞甙, 2',3'-二脫氧胞苷, 2,3-二脫氧胞嘧啶核苷, 扎西胞苷, Dideoxycytidine, ddCyd, Hivid, 抗病源性微生物藥 |
CAS號:7481-89-2
MDL號:MFCD00012188
EINECS號:暫無
RTECS號:HA3870000
BRN號:654956
PubChem號:24862834
1. 性狀:無可用
2. 密度(g/mL,25/4℃): 無可用
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用
4. 熔點(oC):217-218
5. 沸點(oC,常壓):無可用
6. 沸點(oC,5.2kPa): 無可用
7. 折射率: 78 ° (C=0.5, H2O)
8. 閃點(oC): 無可用
9. 比旋光度(o):無可用
10. 自燃點或引燃溫度(oC):無可用
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):無可用
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用
13. 燃燒熱(KJ/mol):無可用
14. 臨界溫度(oC):無可用
15. 臨界壓力(KPa):無可用
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:無可用
17. 爆炸上限(%,V/V):無可用
18. 爆炸下限(%,V/V): 無可用
19. 溶解性: 無可用
1。
試驗方法:口服
攝入劑量: “ 4毫克/千克
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
2。
試驗方法:靜脈
攝入劑量: “ 500毫克/千克
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
3。
試驗方法:口服
攝入劑量: 188 mg/kg/94D-I
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型: MutipleDose
毒性作用: 1.改變骨髓(不另行指定)
2.改變紅細胞(紅細胞)計數
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:50.93
2、 摩爾體積(cm3/mol):133.8
3、 等張比容(90.2K):383.7
4、 表面張力(dyne/cm):67.6
5、 極化率(10-24cm3):20.19
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積88.2
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:327
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:2
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
如果遵照規格使用和儲存則不會分解。
密封于陰涼干燥環境
N-乙酰基胞嘧啶核苷(4g,14mmo1)在200ml乙腈中回流,在30min內滴加乙酰溴(10ml,0.137mo1),加畢再回流3h。蒸出溶劑,剩余物溶于100ml氯仿后,用100ml水洗。蒸去氯仿,剩余物用10ml乙醇重結晶,得2g無色片狀結晶的化合物(I),收率33%,熔點179-180℃(分解)。
化合物(I)(1g,2.3mmo1)、lg碳酸鈣、0.2g鈀-硫酸鋇和50ml 50%甲醇,在25℃和常壓下與氫氣搖晃1h(吸收60ml氫)。過濾除去結晶,濾液濃縮至干。剩余物溶于10ml 20%氨-甲醇溶液,于5℃下放置過夜。柱層析后再用乙醇重結晶,得34mg無色結晶的扎西他濱,收率7%。

1. 作用于HIV復制的早期,抑制病毒的逆錄酶和終止病毒DNA鏈的復制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的治療。
2. 抗病毒藥,用于抗癌、抗艾滋病毒
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
危險標識:R40
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條