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          物競編號 0297
          分子式 C6H4Cl2
          分子量 147.00
          標簽 鄰二氯苯, o-Dichlorobenzene, 芳香族鹵素衍生物, 液晶材料及中間體

          編號系統

          CAS號:95-50-1

          MDL號:MFCD00000535

          EINECS號:202-425-9

          RTECS號:CZ4500000

          BRN號:606078

          PubChem號:24854428

          物性數據

          1.性狀:無色易揮發的液體,有芳香味。[1]

          2.熔點(℃):-17.5[2]

          3.沸點(℃):180.4[3]

          4.相對密度(水=1):1.30[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.05[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.133(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-2725.38[7]

          8.臨界溫度(℃):417.2[8]

          9.臨界壓力(MPa):4.03[9]

          10.辛醇/水分配系數:3.43[10]

          11.閃點(℃):66(CC);68(OC)[11]

          12.引燃溫度(℃):647[12]

          13.爆炸上限(%):9.2[13]

          14.爆炸下限(%):2[14]

          15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多數有機溶劑。[15]

          16.黏度(mPa·s,25oC):1.324

          17.閃點(oC,閉口):66.1

          18.閃點(oC,開口):73.9

          19.燃點(oC):648

          20.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):39.69

          21.熔化熱(KJ/mol):12.60

          22.生成熱(KJ/mol):18.42

          23.燃燒熱(KJ/mol,25oC,液體):2964.13

          24.比熱容(KJ/(kg·K),0oC,液體):1.13

          25.電導率(S/m,25oC):3×10-11

          26.溶解度(%,水,20oC):0.0134

          27.體膨脹系數(K-1,20oC):0.00085

          28.相對密度(25℃,4℃):1.3007

          29.常溫折射率(n25):1.527870

          30.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.311

          31.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.220×109

          32.van der Waals體積(cm3·mol-1):87.300

          33.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-17.5

          34.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):170.9

          35.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :30.2

          36.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :341.96

          37.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):83.0

          38.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):113.43

          毒理學數據

          1、急性毒性:

          小鼠經口LC5O:4386mg/kg;大鼠經口LD50:500mg/kg;兔子經口LD5O:500mg/kg;豚鼠經口LDLO:2000mg/kg;兔子經皮LD5O:>10000mg/kg;豚鼠吸入LCLO:800ppm/24H;大鼠吸入LDLO:821ppm/7H;

          2.急性毒性[16]

          LD50:500mg/kg(大鼠經口);>10g/kg(兔經皮)

          LC50:8150mg/m3(大鼠吸入,4h)

          3.刺激性[17]  家兔經眼:100mg(30s),輕微刺激。

          4.亞急性與慢性毒性[18] 大鼠經口給予鄰二氯苯30~50mg/kg,每周5d,共計13周,結果表明,50mg/kg染毒組,大鼠體重下降,尿卟啉排泄增加,肝臟/體比值升高。病理可見,肝臟中央小葉變性和壞死,腎上管上皮變性。

          5.致突變性[19]  基因轉化和有絲分裂重組:釀酒酵母1mmol/L。精子形態學:大鼠腹腔內給予250mg/kg。微核試驗:小鼠腹腔內給予187mg/kg(24h)。微生物致突變:小鼠淋巴細胞6500μg/L。姐妹染色單體交換:倉鼠卵巢59mg/L

          6.致畸性[20]  大鼠孕后6~15d吸入最低中毒劑量(TCLo)200ppm(6h),致肌肉骨骼系統發育畸形。

          生態學數據

          1.生態毒性[21] 

          LC50:9.4~100mg/L(96h)(魚)

          IC50:53~100mg/L(72h)(藻類)

          2.生物降解性[22]

          好氧生物降解(h):672~4320

          厭氧生物降解(h):2880~17280

          3.非生物降解性[23]

          光解最大光吸收波長范圍(nm):219.5~269

          空氣中光氧化半衰期(h):152.8~1528

          一級水解半衰期(h):>879a

          4.其他有害作用[24]  該物質對環境有害,對水體和大氣可造成污染,在對人類重要食物鏈中,特別是在水生生物中發生生物蓄積。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:36.04

          2、摩爾體積(cm3/mol):113.3    

          3、等張比容(90.2K):279.0

          4、表面張力(dyne/cm):36.7

          5、介電常數:

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:14.28

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:62.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.在水分和光照作用下,放出微量腐蝕性強的氯化氫。對橡膠的腐蝕性強。常溫下不發生堿性水解。高溫高壓下用銅或銅鹽作催化劑,堿性水解生成鄰氯苯酚。200℃時與氨反應生成鄰氯苯胺。在氯化鐵催化下與氯反應生成1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯。與硝酸、硫酸的混合酸反應生成3,4-二氯硝基苯。與發煙硫酸反應生成3,4-二氯苯磺酸。

          2.本品具有高的刺激性,吞咽和吸入有中等毒性。大鼠經口LD50500mg/kg。空氣中最高容許濃度為50*10-6。工作場所應通風良好,設備密閉,操作人員應穿戴防護用具。

          3.毒性比間二氯苯和對二氯苯強。吸入高濃度蒸氣會引起中樞神經麻痹,主要損害肝、腎。能刺激皮膚和黏膜,易被皮膚吸收。嗅覺閾濃度305mg/m3。工作場所最高容許濃度為300mg/m3(美國、日本)。家兔靜脈注射LD50為500mg/kg。

          4.穩定性[25]  穩定

          5.禁配物[26]  強氧化劑、鋁

          6.避免接觸的條件[27]  潮濕空氣、受熱

          7.聚合危害[28]  不聚合

          8.分解產物[29]  氯化氫

          貯存方法

          1.儲存注意事項[30] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、鋁、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄露應急處理設備和合適的收容材料。

          2.用鐵桶包裝,每桶200kg。貯運時防震,防曬,防火,防潮,注意安全。按有毒物品規定貯運。

          合成方法

          由氯苯副產和用合成方法制得。

          1.氯苯副產回收 無論是采用苯液相氯化法還是采用苯氣相氧氯化法制造氯苯,都聯產二氯苯。根據實際需求量,改變氯化工藝條件,可調節一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工藝控制條件和生產情況,氯苯與二氯苯的比例為30-35:1,工業上分離鄰、對位二氯苯的方法主要有精餾法和結晶法。

          2.由鄰氯苯胺經重氮化、置換而得將鄰氯苯胺及鹽酸加入反應鍋,于25℃以下混勻。冷卻至0℃,滴入亞硝酸鈉溶液,溫度維持在0~5℃,至碘化鉀淀粉液變藍色時停止加料,得重氮鹽溶液。在0~5℃下加入氯化亞銅的鹽酸溶液中,充分攪拌、混勻,升溫至60~70℃℃,反應1h,冷卻、靜置分層,油層用5%氫氧化鈉和水反復洗滌,以無水氯化鈣脫水、分餾,收集177~183℃餾分,即得成品。

          用途

          1.可作蠟、樹膠、樹脂、焦油、橡膠、油類和瀝青等的溶劑,在染料士林黑和士林黃棕、高檔顏料、藥物洗必泰、聚氨酯原料TDI生產中都采用溶劑鄰二氯苯。該品可用于白蟻、蝗蟲、穿孔蟲的殺蟲劑,用于三氯殺蟲酯、蘇滅菌酯、新燕靈的生產,也可用于合成鄰苯二酚、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和鄰苯二胺。作為抗銹劑、脫脂劑,可除去發動機零件上的碳和鉛,脫除金屬表面的涂層而不腐蝕金屬,可脫除照明氣體中的硫。

          2.可作金屬拋光劑的配料成分;染料工業上還用于制造還原藍CLB和還原藍CLG等;聚合物濕紡溶劑,降低纖維熱收縮率;環氧樹脂稀釋劑,冷卻劑,熱交換介質;醫藥長效磺胺等。

          3.溶解能力強,滲透性好,蒸發速度慢,故用作硝基噴漆、清漆的添加劑及蠟和焦油的溶劑。還用作金屬、皮革、汽車、飛機工業的脫脂劑。與少量高級醇的混合物作防銹劑。其他還用作制造制冷劑、殺蟲劑、熏蒸劑、防腐劑、染料、醫藥等的中間體和有機載熱體。

          4.用于有機合成、染料制造、清洗劑、溶劑。也用于殺蟲劑、清洗劑和溶劑的配制。

          5.廣泛用作有機物和有色金屬氧化物的溶劑、防腐劑,也用作殺蟲劑。[31]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1591 6.1/PG 3

          危險品標志:有害 危害環境

          安全標識:S23 S60 S61

          危險標識:R22 R36/37/38 R50/53

          文獻

          [1~31]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜