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          物競編號 0TA2
          分子式 C13H18O2
          分子量 206.28
          標簽 (S)-(+)-4-異丁基-α-甲基苯乙酸, (S)-(+)-布洛芬, 西拉克替, 右氫化阿托酸, (S)-(+)-4-Isobutyl-α-methylphenylacetic Acid, (S)-(+)-Ibuprofen, 藥物

          編號系統

          CAS號:51146-56-6

          MDL號:MFCD00069289

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:3590022

          PubChem號:24278501

          物性數據

          1.       性狀:白色結晶粉末

          2.       密度(g/mL,25oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):49-53

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,15mm hg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°C):113

          9.       比旋光度(oC):57

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不能溶解于水的

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:15

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:203

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:1

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

                                                          

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

           

          合成方法

          1.       (+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺的制備

          在反應瓶中加入消旋布洛芬206g(1mol)和乙醇95%(2000ml),攪拌溶解,加入(-)-葡辛胺146.5,(0.5mol)攪拌回流0.5h.成澄清溶液,冷至室溫過夜.析出晶體,過濾,用95%乙醇200ml洗濾餅,抽干,干燥得(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g,以消旋布洛芬計收率76%,mp131~134 oC.

          2.       (+)-(s)-布洛芬的制備

          在反應瓶中加入(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g(0.381mol)和5%KOH溶液600ml,于45 oC攪拌30min.冷至室溫,析出固體.過濾,水200ml洗,干燥,得回收葡辛胺110g.合并濾液及洗液,酸化,過濾、水洗、干燥.再以乙醇重結晶,真空下40 oC干燥得(+)-(s)-布洛芬72g,以消旋布洛芬計,一次拆分收率為70%,mp50~51oC.

          3.       消旋布洛芬回收

          在反應瓶中加入過濾出(+)-(s)-布洛芬后的母液及洗液加熱,減壓濃縮至干,加入10%NaOH600ml,于45oC攪拌30min, 產生白色沉淀,過濾,50ml水洗,抽干,干燥得回收葡辛胺23g,將母液加到高壓釜于600kPa的壓力條件下加熱6h.降溫出料,加鹽酸酸化至pH4.過濾,干燥,得消旋布洛芬118g,以母液及洗液中所含左旋及少量消旋布洛芬計,消旋體的回收率為92%,mp73.5~76 oC.

          用途

          本品為布洛布的右旋體,兩者作用和用途相同,但前者劑量150mg和300mg分別與后者200mg和400mg療效相當,在安全性和藥動學特性方面,本品優于布洛芬.臨床用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎和神經炎等.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          【1】 [英]Challener C A.Chiral Drugs. 北京:化學工業出版社,2004:140. 【2】 Hutt A J.國外醫藥:合成藥,生化藥,制劑分冊,1986,7:11-12. 【3】 Kaiser D G,et al.J Pharm Sci,1976,65:269. 【4】 華維一.藥學進展,1991,15:129-138. 【5】 US,4246164.1978. 【6】 DE,3824353.1990. 【7】 US,4994604.1991. 【8】 US,5332834.1994. 【9】 WO,9412451.1994. 【10】 US,5621140.1997. 【11】 WO,9619431.1996. 【12】 肖方青等.中國醫藥工業雜志,2000,31:486. 【13】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:233.

          備注

          暫無

          表征圖譜