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          物競編號 02VS
          分子式 C5H11Br
          分子量 151.04
          標簽 1-溴代-3-甲基丁烷, 1-溴異戊烷, 溴代異戊烷, 異戊基溴, Isoamyl bromide, Isopentyl bromide, 脂肪族鹵代衍生物

          編號系統

          CAS號:107-82-4

          MDL號:MFCD00000253

          EINECS號:203-522-9

          RTECS號:EJ6230000

          BRN號:773652

          PubChem號:24847596

          物性數據

           1.      性狀:無色至淺黃色液體。

          2.      密度(g/mL,25℃):1.2090

          3.      相對密度(20℃,4℃):1.2071

          4.      熔點(oC):-112

          5.      沸點(oC,常壓):120.5

          6.      相對密度(25℃,4℃):1.2006

          7.      折射率(D20):1.4420

          8.      閃點(oC):21

          9.      常溫折射率(n25):1.4400

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:微溶于水,溶于醇、乙醚和氯仿。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經腹腔LD50:6150mg/kg;小鼠經腹腔LD50:420mg/kg;哺乳動物經吸入LC50:21300mg/m3

          生態學數據

          該物質對環境有危害,對大氣可造成污染。

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:32.90

          2、  摩爾體積(cm3/mol):124.6

          3、  等張比容(90.2K):280.6

          4、  表面張力(dyne/cm):25.6

          5、  極化率(10-24cm3):13.04

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.7

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:25.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.避免與強氧化劑、強堿接觸。

          2.參見1,4-二溴戊烷。濃度高時會損害肝臟,有麻醉作用,人體吸入LC5021300mg/m3,腹腔注射LD50480mg/kg。
           本品自產自用,參見1,4-二溴戊烷。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

           

           

          合成方法

          1.由異戊醇與氫溴酸在硫酸存在下反應而得。向反應罐中按配料比加入戊醇和氫溴酸,攪拌加熱到95-100℃,回流1h。在此溫度下,將硫酸緩緩加入,以氫溴酸不溢出為度,在100-106℃下反應1.5h。蒸餾,將蒸餾液收集于分液罐。用水洗滌后,加5-7%碳酸鈉溶液調節pH=8-9,分去水層,再用水洗至洗液pH=5-6為止。分盡洗液,加氯化鈣脫水,減壓蒸餾,收集118-122℃(21.3-14.7kPa),餾分而得產品,收率以異戊醇計為78%。工業品異戊基純度為在98%以上。原料消耗定額:異戊醇792kg/t;溴素900kg/t;硫酸750kg/t。

          2.制法:

          用210g(48%)的氫溴酸,60g濃硫酸,3-甲基-1-丁醇(2)88g(1.0mol),和濃硫酸10g,參照1-溴丙烷的制備方法,用分餾柱蒸出生成物,收集117~120℃的餾分,得1-溴-3-甲基丁烷(1)125g,收率83%。[1]

          用途

           

          溶劑;農藥原料;制備殺蟲劑和殺菌劑;滅火劑及阻燃劑原料;冷凍劑原料;選礦劑原料;醫藥原料;有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2341 3/PG 3

          危險品標志:有害

          安全標識:S61

          危險標識:R10 R22 R37/38 R52/53

          文獻

          [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::389. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-

          備注

          暫無

          表征圖譜