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          物競編號 0R8J
          分子式 C3H4N2S2
          分子量 132.21
          標簽 2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑, 2-甲基-5-巰基-1,3,4-噻二唑, 甲基巰基噻二唑, 噻二唑, 5-甲基-2-巰基-1,3,4-噻二唑, 甲巰噻二唑, 2-巰基-5-甲基-噻重氮, AKOS TOT-0663, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3h)-thione, 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl hydrosulfide, 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole, 2-Mercapto-5-methyl thiadiazole, 2-Methyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole, 雜環化合物

          編號系統

          CAS號:29490-19-5

          MDL號:MFCD00038349

          EINECS號:249-667-1

          RTECS號:暫無

          BRN號:606663

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.         性狀:白色結晶性粉末

          2.         密度(g/mL,20℃):未確定

          3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.         熔點(oC):182-186

          5.         沸點(oC,常壓):333

          6.         沸點(oC, KPa):未確定

          7.         折射率:未確定

          8.         閃點(oC):未確定

          9.         比旋光度(o):未確定

          10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.      蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

          12.      飽和蒸氣壓(KPa,25oC):未確定

          13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.      臨界溫度(oC):未確定

          15.      臨界壓力(KPa):未確定

          16.      油水(辛醇/水)分配系數的對數值:1.09

          17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:溶于熱水、甲醇、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是稍微有危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.9

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積81.8

          7.重原子數量:7

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:129

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應。

          本品蒸氣或霧對眼睛,黏膜和上呼吸道有刺激作用。接觸后可引起頭痛,惡心和嘔吐。對皮膚有刺激性。

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置。

          合成方法

             1.由乙酸乙酯經肼化、加成、環合而得。將乙酸乙酯、水合肼和無水乙醇加熱回流反應5h,得乙酰肼乙醇溶液。然后經冷卻。加入二硫化碳,在25℃攪拌反應1h。再經冷卻、靜置、過濾。濾餅用無水乙醇洗滌,得N-乙酰肼基二硫代甲酸鉀。低溫干燥后,將其分次加入-5℃以下的濃酸中,在不超過5℃的溫度下攪拌反應。然后將反應物冰析、過濾,濾餅用大量冰水洗去游離的硫酸,再經低溫真空干燥,得噻二唑。

           2.硫代乙酰胺法
           制備實例:在200mL二甲基甲酰胺中溶解112.7g硫代乙酰胺,在溫度10℃以下經1h滴加水合肼75.1g。再于溫度10℃以下經1h滴加137g二硫化碳。然后在35℃下攪拌1h。反應液徐徐加熱至100℃,趕出硫化氫,至不發生硫化氫之后,減壓下蒸出二甲基甲酰胺150mL。被濃縮的反應液中加入水250mL,冷卻至20℃。過濾析出的結晶,用水洗,干燥,得產品169.4g,收率為85.4%,含量99.7%。

          用途

          醫藥中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜