結構式
| 物競編號 | 0TEM |
|---|---|
| 分子式 | C10H14N5Na2O13P3.nH2O |
| 分子量 | 551.14 |
| 標簽 | 5'-三磷酸腺苷二鈉鹽, 磷酸腺苷鈉, 磷酸腺甙鈉, 腺三磷, 三磷酸腺苷, ATP disodium hydrate, ATP-Na2, Adenosine-5'-triphosphate disodium, 輔酶 |
CAS號:51963-61-2
MDL號:MFCD00065467
EINECS號:暫無
RTECS號:AU7417000
BRN號:暫無
PubChem號:24895005
1. 性狀:白色粉末
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(oC):176
5. 沸點(oC):未確定
6. 沸點(oC,0.3mm hg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(°F):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:可溶解于水的,在乙醇、乙醚、氯仿或其他有機溶劑中極微溶解。
暫無
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
暫無
如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應
密封、在-20 oC下保存
方法一、以免肉為原料
兔肉松的制備 將冰凍過的兔體迅速去骨后絞碎,加入3-4倍量的95%乙醇,攪拌30min后過濾,制成肉糜,再加入2-2.5倍的乙醇重復上述操作,將肉糜置于乙醇中,加熱煮沸5min,取出并迅速置于冷卻的乙醇中降溫至10℃以下,過濾并壓干,將肉餅搗碎后冷風吹干制得兔肉松。
兔肉[絞碎]→[冰浴]肉糜[95%冷乙醇]→[30min]變性肉糜[95%乙醇]→[煮沸5min]肉餅[搗碎,吹干]→[<10℃]肉松
提取、吸附、洗脫 將肉松加入4倍量的蒸餾水,攪拌30min,過濾壓成肉餅,搗碎后再加3倍量的蒸餾水重復上述操作,將兩次的濾液合并,加入總體積4%的冰醋酸,用6mol/L鹽酸調pH為3,冰浴冷卻后過濾,濾液經陰離子交換樹脂吸附,用pH3、0.03 mol/L氯化鈉溶液洗滌柱上滯流的AMP、ADP及無機鹽等至薄層層析檢查無AMP、ADP斑點而有ATP斑點出現時,再用pH 3.8、1mol/L氯化鈉液洗脫ATP,收集洗脫液,為防止ATP的水解,上述過程應在0-10℃進行。
除熱原及雜質、結晶、干燥 洗脫液用0.6%的硅藻土和0.4%的活性炭除去熱原及雜質,然后用6mol/L鹽酸調pH為2.5-3,在28℃恒溫水浴中加 3-4倍量的95%乙醇,使ATP-二鈉鹽結晶,收集結晶,干燥,得ATP成品。
ATP洗脫液[硅薄土,活性炭]→[10min]濾液[乙醇]→[pH2.5-3, 28℃]ATP成品
方法二、光合磷酸化法
葉綠體混懸液的制備 新鮮菠菜葉7kg,用水洗凈后加入Tris緩沖液10L,攪碎后離心,即得。
新鮮菠菜葉[Tris緩沖液]→[搗碎3min,離心]葉綠體混懸液
肌激酶的制備 將乙二胺四乙酸鈉27.9g和氫氧化鈉63g加冷蒸餾水溶解后,稀釋,至37.5L。取家兔肌肉,浸入冰塊中,攪碎成肉漿,加入等體積的乙二胺四乙酸鈉-氫氧化鈉溶液,攪拌提取10min,離心,取上清液,加入總體積的0.05倍的2mol/L鹽酸,水浴加熱至90℃,保溫3min后,置冰浴中降溫至20℃,加2mol/L氫氧化鈉調pH至6.5,離心,取上清液裝瓶密封,冰箱冷凍保存。
兔肉[乙二胺四乙酸鈉,氫氧化鈉]→[10min]肌激酶
光合反應 將磷酸氫二鈉150g用2L蒸餾水溶解后,再加入Tris50g、 AMP55g,攪拌使其溶解,加水稀釋至4L,加6mol/L鹽酸調pH至7.8-7.9。將該溶液與含ATP55g的0.308%二氮蒽甲硫酸鹽溶液50ml及肌激酶250ml的混合溶液混合,加入葉綠體混懸液中,保持pH7.9-8,開始進行光照,光照時保持溫度為18℃左右,至反應終點(約1.5h)時停止照光,稍冷卻,攪拌下加入40%三氯乙酸凝固蛋白,過濾,上清液作進一步處理。
5'-AM[磷酸氫二鈉,Tris, 二氮蒽甲硫酸]→[10min]混合液[碘鎢燈,光照]→[pH8, 18℃]反應液[40%三氯乙酸]→[<10℃]上清液
三磷酸腺苷二鈉的提取
汞鹽法提取 上清液攪拌下加入硝酸汞溶液500ml(重量比為硝酸汞:硝酸:蒸餾水=2.5:0.9:2的混合溶液)靜置1h,過濾,濾餅用冷蒸餾水洗滌后加1.1L蒸餾水,成細漿狀混懸液,冰浴冷卻,使溫度降至3℃以下,保持溫度不超過5℃,通入硫化氫氣體,當溶液全部變黑時(約需25 min),離心,上清液經用酸處理過的濾紙漿過濾,濾液加入5mol/L的氫氧化鈉液,調pH=3.8,再加入溶液總量的千分之五的5mol/L的氯化鈉和三倍量體積的95%的乙醇,冰箱中放置過夜,收集沉淀,將沉淀中加入丙酮研磨脫水,直至全部成粉末狀,丙酮洗滌2-3次,真空干燥即得三磷酸腺苷二鈉。
上清液[硝酸,硝酸汞]→[1h]ATP汞鹽[硫化氫氣體]→[5℃,20-25min]ATP溶液[5mol/L氫氧化鈉,氯化鈉,乙醇]→[pH3.8]ATP鈉鹽[丙酮脫水]→[五氧化二磷減壓干燥]ATP成品
樹脂法提取 將上清液中加入3-4倍體積的95%乙醇,攪拌,冷卻放置4-5 h,過濾,得粗品。將粗品溶解在少量蒸餾水中,加入1/2粗品質量的硅藻土,攪拌吸附雜質,過濾。濾液上732H+陽離子樹脂柱,當流出液的pH值由6下降至1,又上升到2時,表明柱內水已流完,即開始收集。將流出液用6mol/L的氫氧化鈉調pH=6.5-7后,上717C1-型陰離子交換樹脂柱,用25%的乙酸鋇檢查流出液,有白色沉淀出現時,說明吸附ATP和ADP足量,即可洗脫。先用pH2.5、0.003mol/L鹽酸溶液(含0.03mol/L氯化鈉)洗脫,電泳檢查流出液至ADP消失,260nm吸收值降至穩定,并略有回升時,說明有ATP出現,停止洗脫。洗脫下的ADP溶液調pH至7,用陰離子樹脂柱濃縮回收。然后用 pH3.8、1mol/L氯化鈉溶液洗脫,至流出液不再被乙醇沉淀為止,洗脫下的ATP溶液按1:1的量加硅藻土過濾除熱原,調pH=3.8,加3-4倍體積的45%的乙醇,放置過夜。過濾,分別用無水乙醇和乙醚洗滌,脫水,真空干燥,即得ATP成品。
方法三、氧化磷酸化法
氧化 將AMP50g用2L水溶解,如有不溶用6mol/L的氫氧化鈉調節至全溶。取磷酸氫二鉀184.8g,磷酸二氫鉀57.5g,硫酸鎂17.5g,溶于5L自來水中。將兩溶液混合,加入新鮮酵母2kg,葡萄糖175g,在30-32℃下緩慢攪拌,使其發酵,電泳法或測定無機磷方法觀察轉化情況,當部分AMP轉化時,可提高溫度至37℃,AMP斑點消失時為反應終點,約需4-6h。反應液冷卻至15℃加入40%三氯乙酸500ml,并用鹽酸調pH=2,過濾,得
1.用于心肌梗死及腦溢血時,應在發病后2-3周開始應用。副反應較少;靜注宜慢。
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