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    	          物競編號
    	          02W3

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C3H7NO2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          89.09
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        3-氨基丙酸,
                      
                        β-氨基丙酸,
                      
                        β-絲析氨酸,
                      
                        β-初油氨基酸,
                      
                        3-Aminopropionic acid,
                      
                        Abufene,
                      
                        β-Aminopropionic acid,
                      
                        β-Alaine,
                      
                        中間體
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：107-95-9
          
        
          MDL號：MFCD00008200
          
        
          EINECS號：203-536-5
          
        
          RTECS號：UA2369200
          
        
          BRN號：906793
          
        
          PubChem號：24891409
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.      性狀：無色晶體。
          2.      密度（g/mL,25℃）：1.437
          3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.      熔點（oC）：200
          5.      沸點（oC,常壓）：未確定
          6.      沸點（oC, kPa）：未確定
          7.      折射率（D20)：未確定
          8.      閃點（oC）：204-206
          9.      比旋光度（oC）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
          11.   蒸氣壓（mmHg, 20oC）：未確定
          12.   飽和蒸氣壓（kPa, 20oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。微有甜味。 
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          該物質對水有稍微的危害。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：21.04
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：76.3
          3、  等張比容（90.2K）：202.3
          4、  表面張力（dyne/cm）：49.3
          5、  極化率（10-24cm3）：8.34
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:3
          4.可旋轉化學鍵數量:2
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積63.3
          7.重原子數量:6
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:52.8
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.避免與強氧化劑接觸。
          2.本品無毒，但應避免接觸眼睛和皮膚。
          3. 存在于煙葉、煙氣中。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
          可用塑料袋包裝，每袋30kg，或用纖維板桶包裝，每桶50kg。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1..丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進行堿解即得。在干燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時停止攪拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進行，先投入液堿，控制溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發半小時驅除反應液內的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH7-7.2。過濾，除去少量不溶雜質。濾液減壓濃縮至有大量固體析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過濾，真空干燥，得β-丙氨酸。該法每噸產品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。
          2.由琥珀酰亞胺降解（霍氏反應）而得將堿性次氯酸鈉溶液（含次氯酸鈉14%，氫氧化鈉8%，碳酸鈉30%）和冰投入反應罐，攪拌下加入琥珀酰亞胺，在18-25℃反應0.5h。升溫至40-50℃反應1h。加鹽酸調節至pH4-5，減壓濃縮。濃縮液冷卻后，加3倍量的95%乙醇使無機鹽析出，過濾，再重復1次。然后將濾液加4倍量蒸餾水稀釋，回流1h。加活性炭脫色，過濾，濾液通過交換樹脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過濾，濾液減壓濃縮，冷卻結晶，過濾，用蒸餾水重結晶1次，β-氨基丙酸。
          3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經水解、酸析而得。
          4. 可由絲膠、明膠、玉米骯等蛋白質水解、精制而得。也可由化學方法合成。
          5.制法： 
          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入30%的氫氧化鈉溶液1000g，攪拌下加熱至90～95℃，慢慢加入β-氨基丙腈（2）500g（7.14mol），加完后繼續保溫反應2h。減壓抽出生成的氨。加入適量的水，以鹽酸調至pH7～7.2，濾去不溶物。濾液減壓濃縮，直至有固體析出冷卻至10℃以下，抽濾，真空干燥，得β-氨基丙酸（1），收率90%。[1]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1. 用于電鍍緩蝕劑和生化試劑。
          2. 用于制備氯霉素冷酸梅的中間體泛酸鈣。
          3. 可用于微生物學和生物化學等研究。
           
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：S22 S26 S36 S24/25 
          
    	
          危險標識：R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：韓廣甸，趙樹偉，李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京：化學工業出版社，1978：226. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜