結構式
| 物競編號 | 02X0 |
|---|---|
| 分子式 | C8H10 |
| 分子量 | 106 |
| 標簽 | 1,3-二甲基苯, 1,3-二甲苯, 1,3-Dimethylbenzene, 1,3-xylene, m-Dimethylbenzene, 芳香族化合物 |
CAS號:108-38-3
MDL號:MFCD00008536
EINECS號:203-576-3
RTECS號:ZE2275000
BRN號:605441
PubChem號:24890183
1.性狀:無色透明液體,有類似甲苯的氣味。[1]
2.熔點(℃):-47.9[2]
3.沸點(℃):139[3]
4.相對密度(水=1):0.86[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.66[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(28.3℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-4830.7[7]
8.臨界溫度(℃):346[8]
9.臨界壓力(MPa):3.54[9]
10.辛醇/水分配系數:3.2[10]
11.閃點(℃):25(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):527[12]
13.爆炸上限(%):7[13]
14.爆炸下限(%):1.1[14]
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑。[15]
16.黏度(mPa·s,25oC):0.579
17.燃點(oC):528
18.蒸發熱(KJ/mol,101.3kPa):36.38
19.蒸發熱(KJ/mol,1.1kPa):42.68
20.熔化熱(KJ/mol,101.3kPa):11.58
21.生成熱(KJ/mol,25oC,氣體):17.250
22.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-25.43
23.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 氣體):4597.60
24.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 液體):4554.90
25.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):1.20
26.熱導率(W/(m·K),20≤t<55oC):(0.1368~2.3957)×10-4 t
27.相對密度(20℃,4℃):0.8642
28.常溫折射率(n20):1.4972
29.臨界密度(g·cm-3):0.283
30.臨界體積(cm3·mol-1):375
31.臨界壓縮因子:0.259
32.偏心因子:0.326
33.Lennard-Jones參數(A):15.94
34.Lennard-Jones參數(K):162.6
35.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.090
36.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.840×109
37.van der Waals體積(cm3·mol-1):70.660
38.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4594.53
39.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :17.32
40.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :358.65
41.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):118.9
42.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):125.71
43.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4551.86
44.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-25.36
45.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :253.25
46.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):107.47
47.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):183.13
1.急性毒性[16]
LD50:5000mg/kg(大鼠經口);14100mg/kg(兔經皮);1739mg/kg(小鼠腹腔)
LC50:二甲苯,5000ppm(大鼠吸入,4h)
2.刺激性[17]
家兔經皮:二甲苯,500mg(24h),中度刺激(開放性刺激試驗)
家兔經眼:二甲苯,5mg(24h),重度刺激。
人經眼:二甲苯,200ppm,刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18] 大鼠、兔吸入濃度3000mg/m3,每天8h,每天6d,共130d,出現輕度白細胞減少,紅細胞和血小板無變化。
4.致畸性[19] 雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒劑量(TCLo)3000mg/m3(24h),致肌肉骨骼系統發育畸形。雌性小鼠孕后12~15d經口染毒最低中毒劑量(TCLo)12mg/kg,致顱面部(包括鼻、舌)發育畸形。
5.致癌性[20] IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據不足。
6.其他[21]
大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):3000mg/m3(24h)(孕7~14d用藥),對胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形態有影響,有胚胎毒性。
二甲苯:人經口LDLo:50mg/kg;人吸入TCLo:200ppm;LCLo:10000ppm(人吸入,6h)
1.生態毒性[22]
LC50:16mg/L(96h)(金魚);3.7mg/L(96h)(加州褐蝦)
IC50:4.7mg/L(24h)(水蚤)
2.生物降解性[23]
好氧生物降解(h):168~672
厭氧生物降解(h):672~12688
3.非生物降解性[24]
光解最大光吸收波長范圍(nm):265~277
水中光氧化半衰期(h):4.80×106~2.40×108
空氣中光氧化半衰期(h):2.6~26
4.生物富集性[25] BCF:14.8(金魚,接觸濃度1mg/L);23.4(美洲鰻);6(鯉魚)
5.其他有害作用[26] 其環境污染行為主要體現在飲用水和大氣中,殘留和蓄積并不嚴重,在環境中可被生物降解和化學降解,但這種過程的速度比揮發過程的速度低得多,揮發到大氣中的二甲苯也可能被光解。
1、摩爾折射率:35.90
2、摩爾體積(cm3/mol):121.9
3、等張比容(90.2K):282.5
4、表面張力(dyne/cm):28.7
5、介電常數:2.39
6、偶極距(10-30cm3):1.134
7、極化率:14.23
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:58.4
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.室溫下可溶解芐醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一乙酸酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈。乙二醇、三甲基乙二醇、1,2-丙二醇、二甘醇、1,4-丁二醇、甲酸、氯代乙酸、2,5-己二酮和甲酰胺等不溶或部分溶解。對金屬無腐蝕性。
2.經鉻酸氧化成間苯二甲酸。其他氧化劑的作用與鄰二甲苯相似,氧化作用也相似。間二甲苯與發煙硝酸發生硝化反應,生成二硝基二甲基苯。與硫酸發生磺化反應;在三氯化鋁催化作用下能發生烷基化反應。
3.穩定性[27] 穩定
4.禁配物[28] 強氧化劑、酸類、鹵素等
5.聚合危害[29] 不聚合
儲存注意事項[30] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.其制備方法是利用石油二甲苯或煤焦油二甲苯進行分離,分離的方法可以用低溫結晶法、配合法、吸附法和磺化水解法等。國內過去用磺化水解法生產間二甲苯,現在已采用吸附法分離間二甲苯。吸附法用分子篩為吸附劑,可以進行氣相吸附,也可以進行液相吸附,其工藝分述如下。
(1)磺化水解法 將混合二甲苯經精餾切取130~140℃餾分,再加硫酸磺化,反應溫度80~90℃,反應時間3.5h,然后分出磺化二甲苯,再經水解、蒸餾,切取140~150℃餾分而得成品。該方法對設備腐蝕嚴重,并有較多的三廢,僅能小規模生產,因此被吸附法所取代。
(2)吸附法 采用分子篩進行液相吸附或氣相吸附,液相吸附以K-Ba-Y型為吸附劑,甲苯為解吸劑,在移動床進行連續吸附分離,操作溫度65~85℃,吸附劑與原料比不大于10,脫附劑與原料比大于5。氣相吸附也采用K-Ba-Y型分子篩為吸附劑,吸附溫度170~180℃,操作壓力為常壓。吸附分離法是近代分離二甲苯的新方法。
2.工業制備:由分餾煤焦油的輕油部分、催化重整輕油經分餾,或由甲苯竟歧化而成。
1.用于生產間苯二甲酸、間甲基苯甲酸、間苯二甲腈等,也可用作醫藥、染料、香料、彩色膠片成色劑的原料。
2.除作溶劑和有機合成外,用于醫藥、香料和染料中間體原料及彩色電影油溶性成色劑。還用作制造間苯二甲酸的原料。但和鄰、對位的異構體相比,需要量較少,因此,常將其通過異構化轉變成其他異構體。
3.用作溶劑、醫藥、染料中間體、香料等。[31]
危險運輸編碼:UN 1307 3/PG 3
危險品標志:
易燃
有毒
有害
危險標識:R10 R11 R38 R20/21 R23/24/25 R36/38 R39/23/24/25
[1~31]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
曾用CAS:108-38-8
共收錄化學品數據
147579 條