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          物競編號(hào) 0JWY
          分子式 NaH
          分子量 24.00
          標(biāo)簽 還原劑, 縮合劑, 催化劑

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):7646-69-7

          MDL號(hào):MFCD00003471

          EINECS號(hào):231-587-3

          RTECS號(hào):暫無

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):24853383

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:白色至淡灰色的細(xì)微結(jié)晶,以25%~50%比例分散在油中。[8]

          2.熔點(diǎn)(分解,℃):800[9]

          3.沸點(diǎn)(℃):分解[10]

          4.相對(duì)密度(水=1):0.92[11]

          5.溶解性:不溶于液氨、苯、二硫化碳,溶于熔融的氫氧化鈉。[12]

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性  暫無資料

          2.刺激性  暫無資料

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:無可用

          2、摩爾體積(cm3/mol):無可用

          3、等張比容(90.2K):無可用

          4、表面張力(dyne/cm):無可用

          5、極化率:無可用

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:0

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

          7.重原子數(shù)量:1

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:0

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.氫化鈉為白色至淡灰色的細(xì)微結(jié)晶,以25%-50%比例分散在油中,氫化鈉制成品是一個(gè)氫化鈉在礦物油中的50~80的微晶分散體。典型粒度范圍為5-50微米。在800°C熔化同時(shí)分解,不溶于液氨、苯、二硫化碳、四氯化碳、熔融的氫和其它有機(jī)溶劑;在室溫下的干燥空氣或氧氣中穩(wěn)定,在潮濕空氣中極易水解;遇水劇烈反應(yīng)。在400~430℃時(shí)分解產(chǎn)生H2。在加壓下的熔點(diǎn)為800℃以上。在水中分解并產(chǎn)生氫氣而溶解,反應(yīng)激烈而放熱,甚至起火,因而在空氣中處理氫化鈉是很危險(xiǎn)的。如果有痕量鈉存在時(shí),即使在低溫下也可以起火。當(dāng)作為還原劑使用時(shí),應(yīng)將其制成氫化鈉的懸浮液(在油中)。

          2.試劑的礦物油分散物是固體,可以在空氣中取用。分散物和戊烷混合攪拌可以從中除去礦物油,氫化物下沉,用吸液管吸去浮在表面上的戊烷/礦物油,但是在吸取前應(yīng)用少量的乙醇處理上層清液,以避免氫化物被吸走。干燥的固體應(yīng)保存在惰性氣體中。

          3.氫化鈉粉粒是劇烈的刺激物,因此,所有的操作都應(yīng)在干燥的環(huán)境和通風(fēng)櫥中進(jìn)行。氫化鈉在溫度低于230 oC的干燥空氣中是穩(wěn)定的,到230 oC時(shí)燃燒。在潮濕的空氣中,氫化鈉迅速分解,如果是純的粉末,水解產(chǎn)生的熱量能導(dǎo)致自燃。氫化鈉比金屬鈉更容易與水反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生的熱量可使氫氣燃燒。

          4.穩(wěn)定性[13]  不穩(wěn)定

          5.禁配物[14]  酸類、醇類、水、二氧化碳、強(qiáng)氧化劑、氧、鹵素

          6.避免接觸的條件[15]  受熱、潮濕空氣

          7.聚合危害[16]  不聚合

          貯存方法

          儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[17]  儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi),遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過32℃,相對(duì)濕度不超過75%。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、醇類、鹵素等分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          工業(yè)上是把金屬鈉分散在礦物油中,使高壓氫與之反應(yīng)以制取氫化鈉。

          步驟1:金屬鈉懸浮液的制備。

          實(shí)驗(yàn)裝置如圖Ⅰ12所示。

          反應(yīng)容器為容量1L的硬質(zhì)玻璃三口燒瓶。中間的口安裝油封攪拌器;另一口安裝冷凝管,連有干燥管,并與出氣導(dǎo)氣管相連,導(dǎo)氣管插入石蠟油中;第三口插一溫度計(jì)和一個(gè)三通旋塞的進(jìn)氣管,用于切換氮?dú)夂蜌錃獾耐ㄈ搿M磻?yīng)燒瓶中加入100g溶有0.25g油酸的潔凈礦物油(沸點(diǎn)為300℃以上者),轉(zhuǎn)動(dòng)三通旋塞通入氮?dú)猓s走反應(yīng)器中的空氣,保證氣路暢通。取下冷凝管,從該口加入反應(yīng)所需的小塊金屬鈉或鈉絲(已去除表面的氧化層)。裝鈉完畢迅速將冷凝管裝好,將燒瓶加熱至105℃,使金屬鈉熔化。開啟攪拌,逐漸加速,1~2min以后達(dá)到最高速度,保持燒瓶溫度在105~125℃之間,攪拌約15min,這樣得到灰白色的金屬鈉懸浮液。

          步驟2:氫化鈉的制備

          往上述燒瓶中繼續(xù)通氮?dú)猓瑪嚢璨⒓訜幔?dāng)溶液溫度升到220℃時(shí),加速攪拌,同時(shí)將氮?dú)馇袚Q成氫氣,以0.2L/min的流速通入,繼續(xù)升溫,溫度保持在280~380℃之間,氫氣被迅速吸收,逸出的氫氣流量很小,石蠟油中出現(xiàn)的氣泡很少。反應(yīng)接近完成時(shí),氣泡量逐漸增多。反應(yīng)完成需1~2h。停止加熱,繼續(xù)通入少量氫氣,自然降溫至100℃,將氫氣換成氮?dú)猓敝晾鋮s至室溫。

          氫化完畢將燒瓶中的物料轉(zhuǎn)移至燒杯中,加入等量的己烷,充分?jǐn)嚢瑁从袣浠c結(jié)晶沉淀下來,抽濾。在濾液中再加入己烷,如有氫化鈉沉淀,再抽濾,將沉淀合并。將濾液重復(fù)操作幾次,直至無沉淀產(chǎn)生。最后用干燥的氮?dú)獯蹈沙恋砩细街募和椤8稍锏腘aH反應(yīng)性強(qiáng),易燃,應(yīng)保存在充有氮?dú)獾拿荛]的容器中。

          用途

          1.在有機(jī)合成中用作還原劑、縮合劑、烷基化試劑、氫化催化劑、克萊遜氏試劑,用作釋氫劑。

          2.氫化鈉 (NaH) 參與多種反應(yīng),在反應(yīng)中是強(qiáng)堿,能與氧、氮、碳和鍺/硅有機(jī)酸反應(yīng),或者與其它化合物組成催化劑。氫化鈉還是一種還原劑和溶劑干燥劑。

          O-有機(jī)酸反應(yīng)  氫化鈉可以促進(jìn)分子內(nèi)的酯交換反應(yīng)。Su等人在全合成(–)- Apicularen A 時(shí),在稀釋的四氫呋喃中,化合物1與氫化鈉回流,酯交換反應(yīng)后得到大環(huán)內(nèi)酯類化合物2 (式1)[1]

          N-有機(jī)酸反應(yīng)  氨基酸及其衍生物的N-甲基化試劑通常采用CH3I,在NaH和催化量的水存在下,在TFA中,化合物3與(CH3)2SO4反應(yīng) (30 min) 得到化合物4 (式2)[2]。氫化鈉與催化量的水反應(yīng)生成高活性的氫氧化鈉,從而使反應(yīng)速率加快,收率提高。一分鐘內(nèi)反應(yīng)基本完成,比直接用粉末狀的氫氧化鈉快得多。此方法不失為氨基酸及其類似物甲基化的有效方法。

          C-有機(jī)酸反應(yīng)  在Ullmann偶合反應(yīng)中,氫化鈉作為強(qiáng)堿與 NiCl2(PPh3)2、PPh3、Zn、甲苯組成的催化系統(tǒng),反應(yīng)產(chǎn)率和ee值均很高 (式3)[3]。用氫化鈉脫鹵化氫是形成亞甲基的很好方法[4]

          與Ge/Si-有機(jī)酸反應(yīng)  在醚溶劑中,Ge-H鍵和Si-H鍵可以被氫化鈉切斷[5]。高溫下,氫化鈉還可以把Si-O鍵轉(zhuǎn)變成Si-C鍵 (式4)[6],這是把Si-O鍵轉(zhuǎn)變成Si-C鍵的一種方便、快捷的方法。

          作為還原劑  NaH和Me2Zn組成的還原劑復(fù)合物可以把酯、氨基化合物、醛、酮還原成相應(yīng)的醇、胺,還可以高選擇性地對(duì)α,β-不飽和羰基化合物進(jìn)行1,2-還原,使環(huán)氧化合物立體選擇性開環(huán)。在酮存在時(shí),化學(xué)選擇性地還原醛。在還原劑復(fù)合物中,氫化鈉作為Lewis堿,Me2Zn作為Lewis酸,二者在溶劑TFA 中形成復(fù)合物。此還原劑復(fù)合物的選擇性很好 (式5),是一種很好的將醛、酮還原成醇的方法[7]

          3.用作縮合劑、烷化劑及還原劑等。[18]

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1427 4.3/PG 1

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃

          安全標(biāo)識(shí):S43 S24/25

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R15

          文獻(xiàn)

          1. Su, Q. B.; Panek, J. S. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 2425. 2. Prashad, M.; Har D.; Hu, B.; Kim, H. Y.; Repic, O.; Blacklock, T. J. Org. Lett., 2003, 5, 125. 3. Lin, G. Q.; Hong, R. J. Org. Chem., 2001, 66, 2877. 4. Khan, K. M.; Perveen, S.; Shah, S. T. A.; Shekhani, M. S.; Voelter, W. New J. Chem., 2001, 25, 896. 5. Corriu, R. J. P.; Guerin, C. J. Organomet. Chem., 1980, 197, 19. 6. Schattenmann, F. J.; Ligon, W. V.; Donahue, P.; Grade, H.; Abatto, K. Organometallics, 2004, 23, 6202. 7. Uchiyama, M.; Furumoto, S.; Saito, M.; Kondo, Y.; Sakamoto, T. J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 11425. [1~7]參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [8~18]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜