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          物競編號 0JX2
          分子式 ZnCl2
          分子量 136.30
          標簽 鋅氯粉, 鹽化鋅, Butter of zinc, 基因工程研究用試劑, 高純度化合物, 緩釋劑, 干電池化學品

          編號系統

          CAS號:7646-85-7

          MDL號:MFCD00011295

          EINECS號:231-592-0

          RTECS號:ZH1400000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24845378

          物性數據

          1.  性狀:白色六方晶系粒狀結晶或粉末。

          2.  密度(g/mL,25/4℃):2.905

          3.  熔點(oC):283

          4.  沸點(oC,常壓):732

          5.  閃點(oC): 732

          6.  溶解性: 易溶于水,溶于甲醇、乙醇、甘油、丙酮、乙醚,不溶于液氨。

          毒理學數據

          1 、
          試驗方法:口服
          攝入劑量:5690 mg/kg/13W-I
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:MutipleDose
          毒性作用:1.大腦受影響 
                              2.慢性數據-睪丸重量的變化

          2 、
          試驗方法:口服
          攝入劑量:910 mg/kg/26W-I
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:MutipleDose
          毒性作用:誘導或改變血液或組織水平-其他酶
          對皮膚、黏膜有刺激性。無水物及濃溶液可引起皮膚潰瘍。吸入粉塵可引起呼吸困難。消化及循環系統功能異常。皮膚接觸后,可用2%的碳酸氫鈉溶液沖洗。生產和使用硫酸鋅的工作人員必須穿戴個人防護用具。

          3 、
          試驗方法:口服
          攝入劑量:1680年mg/kg/14D-I
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:MutipleDose
          毒性作用:慢性數據-死亡

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:28.68

          2、   摩爾體積(cm3/mol):90.8

          3、   等張比容(90.2K):265.6

          4、   表面張力(dyne/cm):73.2

          5、   極化率(10-24cm3):11.37

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):無可用

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:0

          4、   可旋轉化學鍵數量:0

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

          6、   重原子數量:3

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:2.8

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:0

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.能自空氣中吸收水分而潮解。

          2.具有溶解金屬氧化物和纖維素的特性。熔融氯化鋅有很好的導電性能。灼熱時有濃厚的白煙生成。有腐蝕性。有毒!在高溫時能溶解金屬氧化物,水解時生成白色氫氧化鋅沉淀。

          3.氯化鋅非常容易潮解,必須在無水環境中保存。它對皮膚和黏膜也具有一定刺激性。

          貯存方法

          1.密封于2-8°C陰涼干燥環境。

          2.應貯存在通風、干燥的庫房內,避免露天存放。容器必須密封。防止受潮。不得與食用物品和飼料共貯混運。運輸過程中應有遮蓋物,要防雨淋和日曬。

          3.液體用槽車裝。搬運時要防止濺入眼睛或觸及皮膚(其濃溶液能腐蝕皮膚,但也有殺菌作用),如接觸時即用水沖去,以防皮膚腐蝕。

          合成方法

          1.鹽酸法
          將一定量的氧化鋅加入盛有一定量鹽酸的反應器中遺反應,生成氯化鋅溶液。當溶液的ph為3.5~4時,經靜置沉淀,將清送去第一次提純,加入氯化鋇、高酸鉀、氯酸鉀等進行凈化以除去碲根、鐵等雜質。再經靜置沉降,把液送去第二次提純,加人鋅粉以阱鉛、鎘等重金屬,經過濾,把濾沼入石墨坡板蒸發器進行濃縮,濃45%的稀氯化鋅溶液從高處向低處與火向并流,出口處濃度達98%以上析出結晶,經粉碎,制得氯化鋅品。其反應方程式如下:

          2.將純的鋅粉鋪在石英舟內,并一起置于耐熱玻璃管的一端。放置鋅粉的一端用管式爐加熱,在700℃的溫度下,通入干燥的HCl氣體,使其反應生成ZnCl2并升華;在耐熱玻璃管的另一冷卻端收集ZnCl2產品。如果反應溫度超過700℃,會有一定量的鋅蒸氣進入升華的ZnCl2中,導致ZnCl2產品的純度下降;此時,可將該產品在HCl氣流中再次升華,以提高ZnCl2的純度。

          3.將純凈的CuCl溶解在無水乙腈中,配制成67%的溶液。用鉑作陰極,純鋅板作陽極;在室溫和干燥清潔的氮氣保護下,對上述溶液進行電解(控制槽電壓在12V以內)。電解開始時,銅首先在陰極的鉑上沉積,而鋅板不斷地溶解;隨著電解過程的進行,溶液中銅離子濃度很低時,鋅會在陰極上沉積。一旦發現有灰色的鋅覆蓋到銅上時,電解結束。將電解后的電解液,在真空條件下,小心地加熱,以蒸發掉乙腈溶劑,便可得到ZnCl2產品。

          4.將鋅條用5%的工業鹽酸與水進行表面洗滌,置于水中,緩緩加入相對密度為1.19的鹽酸(鋅要過
          量),攪拌,進行反應(必須嚴格控制加酸速度,使氫氣逸出平穩):
          當氫氣逸出速度減慢時,加熱至不再產生氫氣為止,靜置,分離出過量鋅,濾液中通氯氣10~15min,然后加入少量碳酸鋅,不時攪拌下加熱1h,靜置,過濾,濾液蒸發濃縮至原體積的1/3后,快速加熱至全干(溫度約230℃)。然后加入少量相對密度為1.19的鹽酸,加熱至400℃使鹽熔化并不再跑出氣體為止,冷卻、粉碎,即得產品。

          用途

          1.用作有機合成工業的脫水劑、縮合劑及生產香蘭素、兔耳草醛、消炎止痛藥物、陽離子交換樹脂的催化劑。可作聚丙烯腈的溶劑。染織工業用作媒染劑、絲光劑、上漿劑。紡織工業用作生產棉條桶、梭子等材料的原料(棉纖維的助溶劑),可提高纖維的黏合力。染料工業用作冰染染料顯色鹽的穩定劑,用于生產活性染料和陽離子染料。用作石油凈化劑和活性炭的活化劑。用于浸漬木材使具有防腐性和阻燃性。用作硬紙板和布制品的阻燃劑。用于電鍍。用作電焊條的焊藥。冶金工業用于生產鋁合金、輕金屬脫酸、處理金屬表面氧化層。用于曬圖紙的生產。用作電池電解質。用于生產抗溶性泡沫滅火和生產氰化鋅的原料。還用于醫藥和藥的生產。

          2.水處理緩蝕劑。氯化鋅易溶于水,在水中水解產生不溶性膠粒,使得復合緩蝕劑呈膠狀渾濁而不澄清透明,隨時間延長,這些不溶性的膠粒逐漸聚集而沉淀。 為了抑制復合緩蝕劑中鋅鹽析出,通常加少量H2SO4、HCl、H3PO4或冰乙酸等酸性物質。

          3.高濃度為腐蝕藥,低濃度為收斂藥,并可消毒、除臭。

          4.用作分析試劑,合成陰離子交換樹脂的催化劑。并用作石油凈化劑和有機合成脫水劑。還用于干電池制造。

          5.用于電池、鋼化紙、木材防腐劑、焊藥水(高溫時氯化鋅溶液可溶解金屬氧化物),紡織工業媒染劑、上漿劑和增重劑,石油凈化劑和活性炭活化劑,電鍍預處理劑,藥用收斂劑,農藥和催化劑等,在化妝品中也用作收斂性添加劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2331 8/PG 3

          危險品標志:腐蝕 危害環境

          安全標識:S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

          危險標識:R22 R34 R50/53

          文獻

          1. (a) Masuyama, Y.; Kinugawa, N.; Kurusu, Y. J. Org. Chem., 1987, 52, 3702. (b) Tamao, K.; Nakaji, E.; Ito. Y. J. Org. Chem., 1987, 52, 957. 2. Evans, D. A.; Nelson, J. V. J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 774. 3. Tamao, K.; Ishida, M.; Kumada, M . J. Org. Chem., 1983, 48, 2120. 4. Russell, C. E.; Hegedus., L. S. J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 943. 5. (a) King, A. O.; Okukado, N.; Negishi, E. Chem. Commun., 1977, 683. (b) King, A. O.; Negishi, E.; Villiani, Jr.; F. J.; Silveira, A. J. Org. Chem., 1978, 43, 358. 6. Negishi, E.; Okukado, N.; king, A. O.; Van Horn, D. E.; Spiegel, B. I. J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, 2254. 7. Rao, P. S.; Venkataratnam, R. V. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 5821. 8. Alonso, F.; Yus. M. Tetrahedron, 1991, 47, 9119. 9. Ghorai, M. K.; Das, K.; Kumar, A.; Ghosh, K. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 4103. 10. Kim, S.; Kim, Y. J.; Ahn, K. H. Tetrahedron Lett., 1983, 24, 3369. 11. (a) Solladie, G.; Demailly, G.; Greck, C. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 435. (b) Hanamoto, T.; Fuchikama, T. J. Org. Chem., 1990, 55, 4969. 12. (a) Tirpak, R. E.; Rathke, M. W. J. Org. Chem., 1982, 47, 5099. (b) Reetz, M. T.; Kyung, S.-H. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 6333. 13. Prochazki, M. P.; Cartson, R. Acta. Chem. Scand., 1989, 43, 651. 14.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜