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          物競編號 0TW0
          分子式 C4H4KNO4S
          分子量 201.24
          標簽 6-甲基-1,2-3-氧雜噻嗪-4-(3H)-酮-2,2-二氧化物鉀鹽, 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide potassium salt, 劑甜味

          編號系統

          CAS號:55589-62-3

          MDL號:MFCD00043833

          EINECS號:259-715-3

          RTECS號:RP4489165

          BRN號:3637857

          PubChem號:24844910

          物性數據

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL,20oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):229-232

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,20mm hg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°C):未確定

          9.       比旋光度(oC):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:5

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積69.8

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:288

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:2

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

                  

          貯存方法

          密封、在 0-6 oC下保存

          合成方法

          安賽蜜的制備有很多專利,這里給出4種。
          氨基磺酸與二乙烯酮法
          以氨基磺酸、三乙胺、二乙烯酮和氫氧化鉀為原料合成。向16mL(0.12mo1)三乙胺中加入9.7g(0.1mo1)氨基磺酸,攪拌至完全溶解。在0℃下滴加8mL(0.104mo1)二乙烯酮,在室溫下攪拌至反應結束。加入己烷使沉淀析出并精制,在減壓下除去溶劑得27~28g漿狀物,收率為95.7%~99.0%。在-30℃下,將上述漿狀物和SO3同時加入盛有CH2Cl2的容器中,連續攪拌1~5h后減壓除去溶劑,剩余物用甲醇一氫氧化鉀溶液處理,控制Ph值8~10。除去溶劑并干燥得安賽蜜鉀鹽,收率69%。此法原料易得,條件溫和,但工序復雜,收率也不高。氨基磺酰氟與二乙烯酮法
          向76g(0.55mo1)碳酸鉀粉末和500mL丙酮中,加入57.8mL(1.0mo1)氨基磺酰氟,再在15min內滴加84.3mL(1.1mol)二乙烯酮,于0℃下攪拌反應30min。反應放熱,溫度應控制在30℃以下,直至CO2完全放出,方可停止反應。將反應混合物吸濾,用少量丙酮洗滌,得無色結晶乙酰乙酰氨基-N-磺酰氟的鉀鹽。將此結晶與4~6mol的甲醇-氫氧化鉀溶液一起攪拌,環化得安賽蜜鉀鹽,收率為理論量的93%。此法原料較易得,工藝條件溫和,操作不復雜,是較理想的制備方法。乙酰乙酰胺與氟化硫酰氟法
          以乙酰乙酰胺、碳酸鉀、氟化硫酰氟和氫氧化鉀為原料合成。向150mL丙酮和8mL水中加入10.1g(0.1mo1)乙酰乙酰胺和69g(0.5mo1)碳酸鉀干粉,攪拌均勻后在室溫下通入15.3g(0.15mo1)氟化硫酰氟氣體,使其反應,此時反應混合物溫度升至40℃,攪拌2h后進行吸濾。取濾渣放入有冰塊的過量的鹽酸溶液中,使其溶解并反應。然后用乙酸乙酯萃取,萃取物用無水硫酸鈉干燥,并減壓除去溶劑得安賽蜜。將它與甲醇一氫氧化鉀溶液反應,就得安賽蜜鉀鹽,烘干得成品14.1g,收率為理論量的86.5%。
          此法反應條件不苛刻,收率也高,但某些原料不易得到。乙酰乙酰胺與三氧化硫法
          在惰性有機或無機溶劑中,將SO3通人乙酰乙酰胺中進行循環冷凝,生成乙酰乙酰氨基磺酸,分離后與氫氧化鉀反應而得產品。把5.1g(50mmo1)乙酰乙酰胺溶解在50mLCH2C12,把8mL(200mmo1)的液體SO3溶解在50Mlch2Cl2中,然后在-60℃下,把前者滴加到后者中,攪拌反應2h后,加入50mL,醋酸乙酯和50mL水。萃取后分出有機相,再用醋酸乙酯萃取水相兩次,合并于有機相中。用無水硫酸鈉干燥后,蒸發回收醋酸乙酯。剩余物溶于甲醇中,并用甲醇一氫氧化鉀溶液中和,此時析出安賽蜜鉀鹽,烘干后得3.1g產品,收率為理論量的31%。此法需在低溫下進行,且收率不高。

          用途

          1.安賽蜜是第四代人工合成甜味劑,單獨使用有一定的苦味,與天冬甜素或甜蜜素混用有協同作用,且可掩蓋后苦味。攝人人體后不被吸收,不產生熱量,適合糖尿病和肥胖癥患者使用。我國規定可用于糕點、果醬(不包括罐頭)、醬菜、糖果、蜜餞、飲料、冰淇淋和膠姆糖,最大用量0.3g/kg;也可作為餐桌甜味料(片狀或粉狀),每片或每小包40mg。

          2.甜味劑。攝入人體后不被吸收,不產生熱量,適合糖尿病和肥胖癥患者使用。可單獨使用,也可與其他甜味劑混合使用。在與天門冬酰苯丙氨酸甲酯或環己氨基酸鈉混合使用時,有明顯的增效使用。與蔗糖、果糖、葡萄糖或異構化糖混合使用有不同的效果。我國規定可用于糕點、果醬(不包括罐頭)、醬菜、糖果、蜜餞、飲料、冰淇淋和膠姆糖等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜