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    	          物競編號
    	          03KJ

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C3H7ClO
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          94.54
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        Chloropropanol,
                      
                        Propylene chlorohydrine,
                      
                        β-Chloroisopropyl alcohol,
                      
                        CH2ClCH(OH)CH3,
                      
                        羥丙基化試劑,
                      
                        脂肪族化合物,
                      
                        多官能團(tuán)溶劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：127-00-4
          
        
          MDL號：MFCD00004530
          
        
          EINECS號：204-819-6
          
        
          RTECS號：UA8942000
          
        
          BRN號：773653
          
        
          PubChem號：24857557
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.       性狀：無色透明液體，微有醚的氣味。
          2.       沸點（oC,101.3kPa）：126.5750
          3.       相對密度（g/mL,20/20oC）：1.1128
          4.       折射率（n20oC）：1.4392
          5.       黏度（mPa·s,20oC）：4.67
          6.       閃點（oC,開口）：51.7
          7.       蒸氣壓（kPa,20oC）：0.65
          8.       體膨脹系數(shù)（K-1,55oC）：0.00097
          9.       溶解性：與水混溶，也溶于醇。
          10.     相對密度（20℃，4℃）：1.1123
          11.    相對密度（25℃，4℃）：1.1075
          12.   常溫折射率（n25）：1.4366
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、急性毒性數(shù)據(jù)：大鼠吸入LC50：1000 ppm/4H
          2、致突變數(shù)據(jù)：細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏菌：1100 ug/plate
                                        昆蟲-果蠅具體軌跡測試：1 ppb
          3、屬低毒類。對眼有強烈刺激作用。小鼠經(jīng)口LD50為220mg/kg。可通過吸入、誤飲或皮膚吸收而中毒。
          
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：22.29
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：87.3
          3、   等張比容（90.2K）：204.0
          4、   表面張力（dyne/cm）：29.8
          5、   極化率（10-24cm3）：8.83
          
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.6
          2.氫鍵供體數(shù)量:1
          3.氫鍵受體數(shù)量:1
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
          7.重原子數(shù)量:5
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:22.9
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          1.可以燃燒，受熱時分解生成有毒的氣體。
          化學(xué)性質(zhì)：具有醇和氯代烷的性質(zhì)。在封管中加熱至140~160℃時生成1,2-二氯丙烷和丙酮。加熱其水溶液時生成丙酮與丙醛。在堿的水溶液中加熱時，容易脫去氯化氫生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化時生成氯代丙酮和乙酸。
          2.有毒。吸入高濃度后內(nèi)部器官及神經(jīng)系統(tǒng)受損害，嚴(yán)重者致命。大鼠LC0.08g/m3。工作場所空氣中最高容許濃度16mg/m3。處理和使用時，宜穿戴氯丁橡膠手套、防護(hù)服和面具，以防吸入或經(jīng)皮膚吸收。
          　
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		能與多種金屬發(fā)生反應(yīng)，因而宜貯存于玻璃或陶瓷襯里的碳鋼容器中，以防污染和變色。易燃并可分解為劇毒的光氣，因而不宜與明火接觸。按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          （1）由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯氣和水按一定配比通入次氯酸化反應(yīng)塔，一般在丙烯過量使反應(yīng)液和尾氣中無游離態(tài)氯和塔反應(yīng)液中氯醇濃度低于5%的條件下反應(yīng)時，氯丙醇的選擇性可達(dá)90%。尾氣經(jīng)水洗、堿洗后部分放空以防惰性氣體的積累，余者經(jīng)壓縮后與新鮮丙烯混合返回反應(yīng)系統(tǒng)。在反應(yīng)塔溫度45-60℃，約0.12-0.13MPa和丙烯過量的條件下反應(yīng)時，丙烯轉(zhuǎn)化率為97%。其中93.5%為氯丙醇，4.5%為二氯丙烷，1.7%為2.2'-二氯二異丙基醚，0.3%為丙醛、丙酮及其他副產(chǎn)物。得到的氯丙醇中，1-氯-2-丙醇約占90%，2-氯丙醇約占10%。
          （2）由氯丙烯與硫酸作用而得。在低溫下，將硫酸滴加到氯丙烯中攪拌反應(yīng)。將反應(yīng)液慢慢加入冰水中，再經(jīng)蒸餾得到成品，收率為86.5%。另外，環(huán)氧丙烷與氯化氫反應(yīng)也可得到1-氯-2-丙醇。
          精制方法：1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下與水加成制取的。工業(yè)上由丙烯、氯和水相互反應(yīng)制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇，可通過減壓（約6.67kPa）蒸餾分離。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		有機合成中間體。主要用于制造環(huán)氧丙烷和丙二醇。廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹脂等生產(chǎn)。醫(yī)藥上用于合成氯丙嗪。主要用于有機合成，作氧化丙烯的原料和羥丙基化試劑等。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN2611 6.1/PG 2
          
    	
          危險品標(biāo)志：有害 
          
    	
          安全標(biāo)識：S26 S37/S39 
          
    	
          危險標(biāo)識：R10 R20 R36/37/38 
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜