結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0TNZ |
|---|---|
| 分子式 | C8H7BrO2 |
| 分子量 | 215.05 |
| 標(biāo)簽 | 3-甲基-2-溴苯甲酸 |
CAS號(hào):53663-39-1
MDL號(hào):MFCD00079721
EINECS號(hào):暫無
RTECS號(hào):暫無
BRN號(hào):暫無
PubChem號(hào):24879854
1. 性狀:未確定
2. 密度(g/mL,20oC):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):135-138
5. 沸點(diǎn)(oC):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5mm hg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(°C):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無
對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:158
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)
保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置
(1)2-溴-4-硝基甲苯的制備在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)對(duì)硝基甲苯、1g鐵粉,攪拌加熱到75~80℃,在劇烈攪拌下緩加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,約需30min;加畢,繼續(xù)于75~80℃攪拌1.5h。將反應(yīng)物倒入750mL預(yù)冷的16%氫氧化鈉溶液中;傾倒出水溶液,將固體轉(zhuǎn)入到1L三口瓶?jī)?nèi),加入250mL冰醋酸,加熱使其熔化,并激烈攪拌使其混合均勻,冷卻到5℃,將溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加熱熔化,激烈攪拌使混合均勻,冷卻到室溫,倒出水溶液,再用1%的氫氧化鈉溶液500mL同樣處理一次,過濾,用水多次洗滌,可直接用于下步反應(yīng),若干燥,可得93~97g淺棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔點(diǎn)75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制備在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化鉀(劇毒!)、900mL一縮乙二醇、850mL水。將此反應(yīng)物攪拌加熱回流16h。又補(bǔ)加1500mL水,冷卻,用濃鹽酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有劇毒!),然后將此溶液煮沸15min,冷卻到35~40℃。加入5g硅藻土,攪拌30min,過濾。濾液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸銨溶液100mL×3洗滌,合并洗液用濃鹽酸酸化,冷卻,過濾,50mL水洗,干燥,將固體研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,熱過濾,冷卻,過濾,干燥得7.5~8.5g產(chǎn)品,收率7%~8%。
用于有機(jī)合成
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
刺激
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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