結構式
| 物競編號 | 03KQ |
|---|---|
| 分子式 | C4H9NO |
| 分子量 | 87.12 |
| 標簽 | 二甲基乙酰胺, 乙酰二甲胺, Acetic acid dimethylamide, N-Acetyl dimethylamine , Acetdimethylamide, 有機合成用脫水溶劑, 反應的催化劑, 電解溶劑, 油漆清除劑, 紡絲用溶劑 |
CAS號:127-19-5
MDL號:MFCD00008686
EINECS號:204-826-4
RTECS號:AB7700000
BRN號:1737614
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色透明液體。
2. 沸點(oC,101.3kPa):164.5~166, 62~63(1.6kpa)
3. 熔點(oC):-20
4. 相對密度(g/mL,25/4oC):0.9366
5. 折射率(20oC):1.4384
6. 折射率(25oC):1.4356
7. 黏度(mPa·s,25oC):0.92
8. 黏度(mPa·s,30oC):0.838
9. 閃點(oC,開口):70
10. 燃點(oC):420
11. 蒸發熱(KJ/mol,25oC):53.2
12. 蒸發熱(KJ/mol,b.p.):43.375
13. 熔化熱(KJ/mol):10.43
14. 燃燒熱(KJ/mol):2546
15. 比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.02
16. 臨界溫度(oC):364
17. 臨界壓力(MPa):3.9
18. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.17
19. 熱導率(W/(m·K),20oC):0.155
20. 爆炸下限(%,V/V,160oC):2.0
21. 爆炸上限(%,V/V,160oC):11.5
22. 溶解性:對多種有機、無機物質都有良好的溶解能力。能與水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶。可溶解不飽和脂肪烴,對飽和脂肪烴難溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系樹脂、纖維素衍生物、苯乙烯樹脂、線型聚酯樹脂等。
N,N-二甲基乙酰胺的燃燒范圍在空氣中100℃為1.70%~18.5%(體積);200℃為1.45%~15.2%(體積)。屬低毒類,嗅覺閾濃度165mg/m3。工作場所最高容許濃度71.2mg/m3。大鼠經口LD50為3.59g/kg。小鼠經口LC50為4.20g/kg。小鼠腹腔注射LC50為3920mg/kg。小鼠靜脈注射LC50為5910mg/kg。動物急性中毒表現為活動減少,四肢無力,側臥,呼吸急促。嚴重時出現四肢震顫性抽動。皮膚染毒局部發紅,并出現燒灼現象。尸檢見肺明顯淤血和灶性出血。肝細胞濁腫變性和大塊壞死,并伴有灶性巨細胞及藍染物質的浸潤。還可見有睪丸病理損害。
暫無
1、 摩爾折射率:24.33
2、 摩爾體積(cm3/mol):98.9
3、 等張比容(90.2K):222.0
4、 表面張力(dyne/cm):25.3
5、 極化率(10-24cm3):9.64
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.3
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:58.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.化學性質化學性質與N,N-二甲基甲酰胺非常相似,是一種有代表性的酰胺類溶劑。在無酸、堿存在時,常壓下加熱至沸騰不分解,因此可以在常壓下蒸餾。水解速度很慢,含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加熱140小時,只有0.02%發生水解。但有酸堿存在時,水解速度增加。強堿存在時加熱發生皂化。
2. 存在于烤煙煙葉中。
密封于陰涼處保存。
生產方法簡述
1.乙酐法二甲胺與醋酐在0-20℃時進行酰化反應,然后用液堿低溫中和除去醋酸,分離出醋酸鈉,中和液再進行堿洗,精餾,取沸程164-166.5℃餾分為成品。
原料消耗定額:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。

2.乙酰氯法由二甲胺與乙酰氯反應,也可制備得到二甲基乙酰胺。該工藝與國內現行乙酐法工藝相比,生產成本降低,經濟效益有所提高。

3.醋酸法撫順市化工設備研究院采用醋酸與二甲胺合成法,取得了良好成果。該工藝特點是采用先進的催化反應精餾技術,使反應強化,能耗降低,分離效果和產品收率大大提高,工藝過程簡化。該工藝與醋酐法合成二甲基乙酰胺工藝相比,生產成本降低,經濟效益有所提高。中國目前多用。
4.羰基合成法國外研究將三甲胺和一氧化碳進行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反應中用鐵;鈷;鎳的碘化物或溴化物作催化劑。
精制方法:將工業品用固體氫氧化鉀或氧化鈣處理后蒸餾。也可以加入氧化鋇搖動幾天后,和氧化鋇一起回流1小時,然后減壓分餾。
5.

在2L燒瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷卻,先通入95g二甲胺 ( 含30%純二甲胺) ,然后在攪拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后立即有白色固體出現 ( 為二甲胺鹽酸鹽) ,過濾出固體,用乙醚洗一次,濾液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗二甲基乙酰胺用無水碳酸鉀干燥后,濾去干
燥劑后,蒸餾收集165.5~168℃的餾分,即為成品。
1.DMAC主要用作合成纖維(丙烯腈)和聚氨酯紡絲及合成聚酰胺樹脂的溶劑,也用于從C8餾分分離苯乙稀的萃取蒸餾溶劑,并廣泛用于高分子薄膜;涂料和醫藥等方面。目前在醫藥和農藥上大量用來合成抗菌素和農藥殺蟲劑。
2.可用作反應的催化劑;電解溶劑;油漆清除劑以及多種結晶性的溶劑加合物和絡合物。
3.用作溶劑、去漆劑、催化劑及用于有機合成。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
極毒
1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Schmeltz I, Hoffmann D. Chem. Rev., 1977, 77: 295-311. 3. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 40-48. 4. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 5. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 6. Saint-Jalm Y, Moree-Testa P. J. Chromatog., 1980, 198: 188-192. 7. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社. ISBN 978-7-122-09119-2
暫無
共收錄化學品數據
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