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          物競編號 02XP
          分子式 C9H12
          分子量 120.19
          標簽 1,3,5-三甲苯, 1,3,5-Trimethylbenzene, 稀釋劑, 烴類溶劑, 有機合成用

          編號系統

          CAS號:108-67-8

          MDL號:MFCD00008538

          EINECS號:203-604-4

          RTECS號:OX6825000

          BRN號:906806

          PubChem號:24867747

          物性數據

          1.       性狀:無色液體,有特殊氣味。

          2.       沸點(oC,101.3kPa):162~164

          3.       熔點(oC):-45

          4.       相對密度(g/mL,20/4oC):0.8631

          5.       相對密度(g/mL,25/4oC):0.8611

          6.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.1

          7.       折射率 (n20D) :1.4994

          8.       折射率(25oC):1.49684

          9.       黏度(mPa·s,20oC):1.154

          10.    黏度(mPa·s,30oC):0.936

          11.    閃點(oC):43

          12.    蒸發熱(KJ/mol,b.p.):39.06

          13.    熔化熱(KJ/mol):9.520

          14.    生成熱(KJ/mol, 25oC,氣體):-16.077

          15.    生成熱(KJ/mol, 25oC,液體):-63.572

          16.    燃燒熱(KJ/mol,氣體→液體):4979.82

          17.    比熱容(KJ/(kg·K),定壓):1.25

          18.    臨界溫度(oC):364.13

          19.    臨界壓力(MPa):3.127

          20.    電導率(S/m,25oC):<1×10-16

          21.    蒸氣壓(kPa,48.82oC):1.33

          22.    蒸氣壓(kPa,99.746oC):13.33

          23.    蒸氣壓(kPa,141.387oC):53.33

          24.    熱導率(W/(m·K) ,-40oC):0.1704

          25.    熱導率(W/(m·K) ,20oC):0.1586

          26.    熱導率(W/(m·K) ,80oC):0.1402

          27.    燃點(oC):531

          28.    爆炸下限(%,V/V):1.3

          29.    爆炸上限(%,V/V):13.1

          30.  溶解性:不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯。

          31.相對密度(20℃,4℃):0.8651

          32.偏心因子:0.399

          33.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.007

          34.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.026×1010

          35.van der Waals體積(cm3·mol-1):81.830

          36.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5240.63

          37.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-15.94

          38.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :385.72

          39.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):118.3

          40.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):147.63

          41.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5193.14

          42.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-63.43

          43.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :273.55

          44.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):103.99

          45.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):207.85

          毒理學數據

          1、皮膚/眼睛刺激性

          標準的Draize試驗:兔子,皮膚接觸:20mg/24H,反應的嚴重程度:中度。

          標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:500mg /24H,反應的嚴重程度:輕度。

          2、   急性毒性:人經吸入TCLo:10ppm;大鼠經吸入LC50:24mg/m3/4H;豚鼠經腹腔LDLo:1303mg/kg;

          3、其他多劑量毒性:大鼠經吸入TCLo:20mg/m3/24H /17W-I;
          4、毒性與二甲苯大致相同。急性中毒的癥狀是刺激黏膜和中樞神經。慢性中毒時,引起中樞神經障礙,皮膚出血性貧血,支氣管炎、肺水腫等。

          生態學數據

          該物質對環境有危害,建議不要讓其進入環境。對水體和大氣可造成污染。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:40.72

          2、   摩爾體積(cm3/mol):138.2

          3、   等張比容(90.2K):320.2

          4、   表面張力(dyne/cm):28.7

          5、   介電常數:2.40

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:16.14

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:55

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.用高錳酸鉀氧化生成3-甲基間苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1,3,5-三甲苯中通入氯氣,生成ω-氯代均三甲苯和ω,ω'-二氯代均三甲苯。與三氯化鋁一起煮沸,甲基發生移動,生成間二甲苯、1,2,3,5-四甲苯,1,2,4,5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1,2,4-三甲苯等。

          2.毒性強度與二甲苯相同。刺激鼻、喉,引起肺炎,損害神經系統及肝臟接觸皮膚能使之脫脂。空氣濃度(7000~9000)×10-6時,能使小鼠停止反射。空氣中最高容許濃度為125mg/m3。操作現場應通風良好,操作人員應穿戴防護用具。

          3.存在于煙氣中。
           

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          應防火貯存,避免陽光曝曬,與氧化劑分開存放,搬運時輕裝輕卸,防止包裝破損。
           裝入厚度不小于1.2mm的鐵桶內,嚴密封閉,每桶凈重不超過200kg。
           裝入陶瓷壇,塑料桶,玻璃瓶中,應嚴密封口,再裝入木箱,箱內用不燃材料襯墊妥實,箱外用鐵絲或鐵皮捆緊。每箱凈重不超過50kg。標有“易燃物品”標志。

          合成方法

          1.C9芳烴分離而得。

          2.在重整重芳烴中均三甲苯約11.8%。但由于它的沸點(164.7)與鄰甲乙基苯沸點極其相近(165.15),采用精餾法難以分離。

          3.以偏三甲苯為原料的異構化法,分餾所得的1,3,5-三甲苯的單程產率為21.6%,純度達95%以上,同時副產品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反應器床層平均溫度260,壓力2.35MPa,空整1.0h-1,重整氫與油的摩爾比為101,催化劑為缺鋁氫型絲光沸石:銅:鎳:粘結劑=85.20.515。在此條件下,偏三甲苯轉化率46%,選擇性47%,均三甲苯單程產率21.6%。日本三菱瓦斯公司用HF-BF3進行二甲苯分離、異構化,副產品含高濃度1,3,5-三甲苯的高沸物,經蒸餾精制可得該品。

          4.丙酮在硫酸催化下脫水合成以13%-15%的收率可獲得該品。將4600g79mol)工業丙酮冷卻至0-5,攪拌下加入4160ml濃硫酸,溫度不超過10。加畢繼櫝攪拌3-4h,在室溫放置18-24h。將產物進行水蒸氣蒸餾,分離出1,3,5-三甲苯,再進行堿洗、水洗,蒸餾收集210餾分,在此餾分中加15g金屬鈉,加熱至近沸點,蒸去2/3的液體,將剩余物蒸餾到210,高效分餾收集163-167餾分,得430-470g1,3,5-三甲苯。

          5.在煤焦油和石油粗品中分離而得。

          用途

          有機合成原料,用于制取均苯三甲酸,以及抗氧化劑、環氧樹脂固化劑、聚酯樹脂穩定劑、醇酸樹脂增塑劑,制取2,4,6-三甲苯胺用于生產活性艷藍、K-3R等染料。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2325 3/PG 3

          危險品標志:易燃 有毒 刺激 危害環境

          安全標識:S61 S36/S37 S16 S7 S45

          危險標識:R10 R37 R51/53 R39/23/24/25 R23/24/25 R11

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜