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    	          物競編號
    	          0UGF

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C13H9NOSe
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          274.18
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        依布硒啉,
                      
                        2-苯基苯并異硒唑3-酮,
                      
                        2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one,
                      
                        抗炎藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：60940-34-3
          
        
          MDL號：MFCD00210937
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：DE4140750
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24278417
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：米黃色晶體粉末
          2.       密度（g/cm3 25 oC ）：未確定
          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.       熔點（oC）：178-181
          5.       沸點（oC，0.4mmHg）：未確定
          6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定
          7.       折射率（°）：未確定
          8.       閃點（℉）：未確定
          9.       比旋光度（o）：未確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定 
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值（25℃）：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性(mg/mL)：水：未確定
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：大鼠經口LD：>4600mg/kg；小鼠經口LD：>2150mg/kg
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積20.3
          7.重原子數量:16
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:275
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		避免接觸氧化物
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		2-8℃
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.       2,2’-二硒化二苯甲酸的制備
          在反應瓶中加入KOH7.1g(0.13mol)、水18ml和85%水合肼3.2g(0.05mol),于60~70oC攪拌均勻后分批加入硒粉10g(0.13mol),于70oC攪拌反應1h.室溫下加入由2-氨基苯甲酸17.3g(0.13mol)和亞硝酸鈉11.1g(0.16mol)制得的重氮鹽溶液.加畢,于60oC攪拌反應2h.降至室溫,用6mol/L鹽酸調至pH<1,過濾,濾餅水洗后得紅褐色固體.轉至1mol/LNa2CO3溶液中,煮沸后濾除不溶物,用1mol/L鹽酸調至pH<1,過濾,濾餅水洗后抽干,干燥,得淡黃色固體2,2’-二硒化二苯甲酸22.8g,收率90.1%,mp295~296 oC.
          2.       2-氯硒苯甲酰氯的制備
          在反應瓶中加入2,2’-二硒化二苯甲酸6.0g(0.02mol)和SOCl2,剩余物用正己烷重結晶,得淺黃色固體2-氯硒苯甲酰氯6.25g,收率82%,mp63~64oC.
          3.       依布硒的合成
          在反應瓶中加入苯胺3ml(0.03mol)和乙醚30ml,攪拌下滴加2-氯硒苯甲酰氯[3.0g(0.01mol)]的乙醚(40ml)溶液,滴加過程控制溫度不超過室溫(一般25 oC).加畢,攪拌3h.減壓蒸除溶劑,剩余物用快速柱色譜分離[硅膠G,流動相為乙酸乙酯/氯仿(1:2)].蒸除溶劑后得淡黃色固體依布硒3.0g,收率92.6%,mp179~180 oC.
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		一種新型抗炎藥.本品是具有谷胱甘肽過氧化酶生物活性的小分子有機硒化合物,可清除脂質過氧自由基,抑制其對DNA的損傷,在多種炎癥模型中均表現出較好的抗炎活性,且沒有非甾體抗炎藥的胃腸道刺激作用.臨床可用來治療類風濕性關節炎、骨關節炎等.它還是神經保護劑.
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 3283 6.1/PG 3
          
    	
          危險品標志：有毒 危害環境 
          
    	
          安全標識：S28 S45 S60 S61 
          
    	
          危險標識：R33 R23/25 R50/53 
          
        
          文獻
          
        
          
            【1】	Merck Index.13th:3519.
【2】	DE,3027073.1982.
【3】	Parnham M J,et al.Agents Actions,1991,32(1-2):4-9.
【4】	Yamaguchi T,et al.Stroke,1998,29:12.
【5】	Ogawa A,et al.Cerebrovasc Dis,1999,9:112.
【6】	韓秀麗等.中國醫藥工業,2004,35:391-392.
【7】	Engman L,et al.J Org Chem,1989,54:2964-2966.
【8】	Kamigata N,et al.Bull Chem Soc Jpn,1986,59:2179-2183.
【9】	Lesser R,et al.Ber,1924,57:1077.
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜