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          物競編號 02Y2
          分子式 6H11Br
          分子量 163.06
          標簽 環己基溴, 溴代環己烷, 溴環己烷, 六氫溴(代)苯, 一溴環己烷, 六氫溴苯, 溴環己烷, Cyelohexyl bromide, Cyclohexyl Bromide, 1-Bromocyclohexane, Bromo-cyclohexan, Bromocylohexane, Cyclohexane,bromo-, Cyclohexylbromid

          編號系統

          CAS號:108-85-0

          MDL號:MFCD00003819

          EINECS號:203-622-2

          RTECS號:GU7171700

          BRN號:1098373

          PubChem號:24886833

          物性數據

          1.       性狀:無色液體。有刺激性氣味。對光敏感。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.258385.7

          3.       相對密度(20℃,4℃):1.3359

          4.       熔點(oC):-56.5

          5.       沸點(oC,常壓): 166.2

          6.       常溫折射率(n20):1.4957

          7.       折射率: 1.4956

          8.       閃點(oC): 63

          9.       常溫折射率(n25):1.4935

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于乙醇和乙醚,不溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          1、其他毒害作用:該物質對環境有危害,應特別注意對水體和空氣的污染,對大氣臭氧層有極強破壞力。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:35.45

          2、   摩爾體積(cm3/mol):120.8

          3、   等張比容(90.2K):291.5

          4、   表面張力(dyne/cm):33.8

          5、   介電常數:未確定

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:14.05

           

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:7

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:46.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化劑接觸。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.由環乙醇與溴氫酸反應而得:將環乙醇與48%氫溴酸加熱回流6h。在反應混合物中加入少量水,分出下層的有機相,用無水氯化鈣干燥。蒸餾,收集163-165℃餾分即為成品。產率74%。

          2.制法:

          于裝有磁力攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入氧化汞2.0g,環己烷(2)4mL,室溫攪拌。而后加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液,繼續攪拌反應20min。其間溴的顏色逐漸消失。分析證明,其中生成溴代環己烷(1)1.58mmol,收率79%。由環己醇、溴化鉀、硫酸為原料合成溴代環己烷,溴化鉀于環己醇的摩爾比為1:0.8時,收率約90%。[1]

          用途

          用作有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:1、Bunce N J.Can J Chem,1972,50:3109. 2、王敏,宋志國等.鹽業與化工,2008,37(1):15. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜