結構式
| 物競編號 | 0JBL |
|---|---|
| 分子式 | C7H7ClMg |
| 分子量 | 150.89 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:6921-34-2
MDL號:MFCD00000469
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:878506
PubChem號:24858271
1. 溶解性:溶于乙醚和四氫呋喃,不溶于脂肪烴。
急性毒性:不可用 。
1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:50.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:3
該試劑具有強烈的吸濕性,應保存在無水環境中。
暫無
該試劑是通過氯化芐與鎂在無水乙醚中直接反應而成。
芐基氯化鎂常用于對不飽和官能團進行加成,也可作為有機反應中的強堿或路易斯酸。
對不飽和官能團的加成 芐基氯化鎂常作為有機合成中的親核加成試劑,用于羰基[2~5]、碳氮不飽和鍵[6,7]以及其它不飽和官能團的加成反應[8]。反應完后,在酸等的作用下得到還原產物羥基、氨基等。如對羰基化合物的加成 (式1)[2],碳氮雙鍵的還原 (式2)[6],對碳-碳雙鍵的加成反應 (式3)[8]。

開環加成反應 芐基氯化鎂可以與環氧化物發生開環加成反應得到醇類化合物 (式4)[9]。

與磺酸酯的反應 在催化劑的作用下,芐基氯化鎂可與磺酸酯類化合物直接反應生成碳-碳鍵 (式5)[10]。

此外,芐基氯化鎂還可與酯類等化合物反應生成酮,該反應類似于取代反應 (式6)[11]。

危險運輸編碼:UN 2924 3/PG 1
危險品標志:
很易燃
刺激
腐蝕
安全標識:S16 S26 S43 S45 S36/S37/S39
危險標識:R12 R14 R34 R66 R67 R14/15
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暫無
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