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          物競編號 02YD
          分子式 C6H6S
          分子量 110.18
          標(biāo)簽 苯基硫醇, 苯(基)硫醇, 硫代苯酚, 硫酚, 巰基苯, 苯硫酚(0311限出口), 巰基苯酚, Mercaptobenzene, Fema 3616, Benzenethiol, Akos Bbs-00004420, Benzenethiolnylchloride, Mercapto-benzen, Phenol, thio-, Phenylthiol, 芳香族含硫化合物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:108-98-5

          MDL號:MFCD00004826

          EINECS號:203-635-3

          RTECS號:DC0525000

          BRN號:506523

          PubChem號:24901811

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無色有窒息性氣味的液體。[1]

          2.熔點(℃):-14.8[2]

          3.沸點(℃):168.3[3]

          4.相對密度(水=1):1.0728[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.8[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.186(20℃)[6]

          7.臨界壓力(MPa):4.74[7]

          8.辛醇/水分配系數(shù):2.52[8]

          9.閃點(℃):51[9]

          10.爆炸上限(%):暫無資料

          11.爆炸下限(%):1.2[10]

          12.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳。[11]

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[12]

          LD50:46.2mg/kg(大鼠經(jīng)口);267mg/kg(小鼠經(jīng)口);300mg/kg(大鼠經(jīng)皮);134mg/kg(兔經(jīng)皮)

          LC50:149mg/m3;33ppm(大鼠吸入,4h)

          2.刺激性   暫無資料

           

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性[13]

          LC100:5mg/L(5h)(藍鰓太陽魚);5mg/L(23h)(金魚)

          2.生物降解性[14]   活性污泥法,6d,BOD去除率為30%~42%。

          3.非生物降解性[15]    空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期34h(理論)。

          4.生物富集性[16]   BCF為17(理論)。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:34.42

          2、摩爾體積(cm3/mol):102.0

          3、等張比容(90.2K):255.7

          4、表面張力(dyne/cm):39.4

          5、極化率(10-24cm3):13.64

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積1

          7.重原子數(shù)量:7

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:46.1

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.有毒,可燃,有腐蝕性。對眼睛、黏膜、呼吸道及皮膚有強烈的刺激作用,吸入后可引起喉、支氣管痙攣、水腫及化學(xué)性肺炎、肺水腫而死。LD5046.2mg/kg(大鼠經(jīng)口)。生產(chǎn)應(yīng)嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng),盡可能機械化自動化??赡芙佑|蒸汽時,應(yīng)佩戴防毒面具,操作人員應(yīng)穿戴防護用具。

          2.穩(wěn)定性[17]  穩(wěn)定

          3.禁配物[18]  強氧化劑、強堿

          4.聚合危害[19]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi),實行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          將苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸和鋅進行還原,或采用電解還原,可制得苯硫酚。另外的制法是以氯苯為原料,與硫化氫反應(yīng)。將氯苯與硫化氫按摩爾比1:2混合,在580-600℃反應(yīng),轉(zhuǎn)化率在30%以上,苯硫酚的收率超過70%。

          用途

          1.用作染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻聚劑、抗氧劑等精細(xì)化學(xué)品的中間體,例如用于生產(chǎn)藥物甲砜霉素、殺菌劑、克瘟散等。

          2.使烯烴從Z一式成E一式。其鈉鹽堿性比甲醇鈉或乙醇鈉弱,有較強親核性,能選擇地脫去季鐵鹽的甲基或芐基。

          3.用于有機合成、制藥工業(yè)以及用作分析試劑。[21]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2337 6.1/PG 1

          危險品標(biāo)志:極毒

          安全標(biāo)識:S23 S26 S28 S45 S36/S37/S39

          危險標(biāo)識:R10 R26 R41 R24/25

          文獻

          [1~21]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜