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          物競編號 02YL
          分子式 C6H7N
          分子量 93
          標(biāo)簽 2-皮考林, α-甲代氮苯, α-甲基吡啶, α-皮考林, 2-皮考啉, α-煤膏啶, α-噼啉, α-Picoline, 2-Methylpyridine, 2-Picoline, α-Methylpyridine, 2-Methyl-Pyridine, 雜環(huán)化合物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:109-06-8

          MDL號:MFCD00006332

          EINECS號:203-643-7

          RTECS號:TJ4900000

          BRN號:104581

          PubChem號:24887349

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無色液體,有特殊氣味。[1]

          2.熔點(℃):-70[2]

          3.沸點(℃):128~129[3]

          4.相對密度(水=1):0.95[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.2[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):1.2(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-3414.7[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.6[8]

          9.辛醇/水分配系數(shù):1.11[9]

          10.閃點(℃):39(OC)[10]

          11.引燃溫度(℃):538[11]

          12.爆炸上限(%):8.6[12]

          13.爆炸下限(%):1.4[13]

          14.溶解性:與水混溶,溶于多數(shù)有機溶劑。[14]

          15.黏度(mPa·s):0.805

          16.閃點(oC,閉口):27

          17.閃點(oC,開口):29

          18.蒸發(fā)熱(KJ/mol):42.94

          19.熔化熱(KJ/mol):9.82

          20.生成熱(KJ/mol,液體):58.99

          21.燃燒熱(KJ/mol,25oC):3420

          22.比熱容(KJ/(kg·K) ,25oC,定壓):1.70

          23.電導(dǎo)率(S/m,25oC):5.5×10-7

          24.體膨脹系數(shù)(K-1,20oC):0.000992

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:790mg/kg;大鼠經(jīng)吸入LCLo:4000ppm/4H;大鼠經(jīng)腹腔LD50:200mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:674mg/kg;小鼠經(jīng)吸入LC50:9mg/m3;小鼠經(jīng)腹腔LD50:529mg/kg;小鼠經(jīng)皮膚接觸LD50:410μL /kg;豚鼠經(jīng)口LD50:900mg/kg;

          2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLo:1072mg/kg/9W-I;大鼠經(jīng)口TDLo:1810μg/kg/26W-I;

          3、致突變性:酵母細(xì)胞的性染色體的損失和不分離試驗:7400ppm。

          4、屬低毒類。毒理作用與吡啶相同,液體與皮膚接觸數(shù)分鐘即可引起皮膚變性。

          5.急性毒性[15]  LD50:790mg/kg(大鼠經(jīng)口);529mg/kg(小鼠經(jīng)口);410mg/kg(兔經(jīng)皮)

          6.刺激性[16]

          家兔經(jīng)皮:470mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)。

          家兔經(jīng)眼:750μg,重度刺激。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.該物質(zhì)對水有稍微的危害。

          2.生態(tài)毒性[17]  LC50:897mg/L(96h)(黑頭呆魚,動態(tài))

          3.生物降解性  暫無資料

          4.非生物降解性[18]   空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為15d(理論)。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:29.16

          2、摩爾體積(cm3/mol):98.9

          3、等張比容(90.2K):239.0

          4、表面張力(dyne/cm):34.0

          5、極化率:11.56

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12.9

          7.重原子數(shù)量:7

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:52.1

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.化學(xué)性質(zhì):2-甲基吡啶和吡啶一樣,能與無機酸或有機酸生成鹽,與無機鹽類、鹵代烷等形成加成化合物。加氫時,根據(jù)條件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反應(yīng)性,氧化時生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸,C5H4NCO2H)。在脫水劑存在下與苯甲醛發(fā)生縮合,生成苯亞甲基衍生物。在200℃與多聚甲醛反應(yīng),生成2-(β-羥乙基)吡啶。

          2.穩(wěn)定性[19]  穩(wěn)定

          3.禁配物[20]   酸類、?;?、強氧化劑、氯仿

          4.避免接觸的條件[21]  受熱

          5.聚合危害[22]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[23]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          吡啶和甲基吡啶以前都從煤焦化副產(chǎn)中回收,它分布在焦?fàn)t煤氣、粗苯和焦油中。一般從煤氣轉(zhuǎn)移到硫銨母液里的吡啶類水合物沸點都很低,在95-97℃之間,回收得到的粗輕吡啶鹽基中,2-甲基吡啶含15%左右,進一步精餾可切取得到2-甲基吡啶。隨著吡啶和甲基吡啶用途的擴大,合成法生產(chǎn)吡啶和甲基吡啶不斷發(fā)展。目前,國外約95%的吡啶及吡啶類化合物是用合成法生產(chǎn)的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反應(yīng),主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法乙炔和氨反應(yīng),主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反應(yīng),主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法丙烯腈和過量丙酮反應(yīng),主要產(chǎn)品是2-甲基吡啶。另外,丙烯醛和氨反應(yīng)主要生成3-甲基吡啶。

          精制方法:通常利用2-甲基吡啶與苯、水形成的共沸混合物進行共沸蒸餾脫水。也可以用氧化鋇、氧化鈣、氫化鈣、氫化鋁鋰、金屬鈉或5A型分子篩脫水。異構(gòu)體和同系物除用分餾方法進行分離外,尚可通過與脂肪酸、苯酚或水進行共沸蒸餾的方法除去。吡啶用過氯酸處理除去。此外,也可以通過與氯化鋅或氯化汞形成加成產(chǎn)物的方法精制。例如,將90mL 2-甲基吡啶加入168g氯化鋅、42mL濃鹽酸與200mL無水乙醇的混合液中。濾出加成產(chǎn)物,用無水乙醇重結(jié)晶兩次。熔點達(dá)118.5~119.5℃時加入過量的氫氧化鈉水溶液,進行水蒸氣蒸餾,餾出物加入固體氫氧化鈉分層。分出上層,用粒狀氫氧化鈉干燥,再加入氧化鋇放置數(shù)天后分餾。

          用途

          1.用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效劑(N-Serve)、長效磺胺、抗矽肺病藥、牲畜驅(qū)蟲藥、家禽用藥、有機磷解毒劑、局部麻醉藥、瀉藥、膠片感光劑的添加物、染料中間體和橡膠促進劑等。除用作溶劑外,也用作醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、合成樹脂和化肥增效劑的原料。

          2.用于制取染料、樹脂、農(nóng)藥、獸藥、橡膠促進劑、膠片感光劑添加物等。在醫(yī)藥上用于制備思卡尼、撲爾敏、解磷定、乙酰半胱氨酸等藥物。

          3.用于藥品、染料、橡膠等化學(xué)品的合成,也用作溶劑、實驗試劑。[24]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2313 3/PG 3

          危險品標(biāo)志:有害

          安全標(biāo)識:S26 S36

          危險標(biāo)識:R10 R20/21/22 R36/37

          文獻

          [1~24]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜