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          物競編號 02YQ
          分子式 C4H5N3
          分子量 95.10
          標簽 2-嘧啶胺, Pyrimidin-2-amine, Pyrimidin-2-ylamine, timtec-BB SBB004387, 1,2-Dihydro-2-imine-pyrimidin, 2-Amino-pyrimidin, 2-Pyridiylamine, 2-Pyrimidinemine, Pyrimidone-2-imide

          編號系統

          CAS號:109-12-6

          MDL號:MFCD00006089

          EINECS號:203-648-4

          RTECS號:UV6326000

          BRN號:107014

          PubChem號:24846327

          物性數據

          1.       性狀:無色或微黃色針狀結晶。

          2.       密度(g/mL,25/4): 未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):127-128

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于水,較難溶于乙醚、苯。易升華

          毒理學數據

          1、   急性毒性:大鼠經靜脈LD50790mg/kg

          2   致突變性

          微生物突變:500mg/L

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:26.67

          2、   摩爾體積m3/mol78.1

          3、   等張比容90.2K221.4

          4、   表面張力dyne/cm64.3

          5、   介電常數:

          6、   偶極距10-24cm3

          7、   極化率:10.57

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積51.8

          7.重原子數量:7

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:48.9

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化劑接觸。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          以糠氯酸、硝酸胍為原料,經環合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45下于30min內過濾,得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應罐中,在9530min內加入糠氯酸-甲醇溶液,加畢,于60±1保溫反應40min,減壓蒸餾,蒸出甲醇至一定的數量后停止蒸餾,將反應物加水溶解,在30-3530%鹽酸酸化至pH=1,過濾水洗,在95干燥,得粗品環合物。將粗品環合物置于升華器內,在150-300分段脫羧升華,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、(氫氧化鋅60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應罐中,在77-80回流8h后,先回收低沸點餾出物,在77-100回收異丙醇。冷至77-85過濾,以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并,加入粒狀苛性鈉,在50以下堿析1h。用甲醛酯于70以下提取,分出膠狀物,用鹽酸調節pH=7.5-8,再分出油狀物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50干燥得成品,收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應。在裝有溫度計、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中,加入90ml濃鹽酸,外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10以下加27g純度約80%的鹽酸胍,待二氧化碳放完后,再冷卻到0,滴入11.1g粗丙炔醛(折純品為8.7g),滴加時放熱,反應溫度隨之上升,但掌握不得超過20。反應放熱停止后,在室溫下放置一夜,然后將反應液移入蒸餾瓶中,于35左右減壓蒸發濃縮,放冷后,加入60ml30%的氫氧化鈉溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-701500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯,得產品10.2-10.7g,產率66.5%-70%。熔點125-127

           

           

          用途

           

           生化研究。有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜