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          物競編號 0XW7
          分子式 C20H34BCl
          分子量 320.75
          標簽 (+)-DIP-Chloride, (+)-Ipc2BCl, Dip-Cl, 還原劑, 手性還原劑

          編號系統

          CAS號:112246-73-8

          MDL號:MFCD00074808

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24859059

          物性數據

          1.      性狀:無色-極淡的黃色透明液體,易揮發。

          2.      密度(g/mL,25℃):0.91

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(℃/ Hexane):-95

          5.      沸點(℃/ Hexane):68

          6.      log水分配系數(Hexane):3.9

          7.      折射率(n20/D):未確定

          8.      閃點(℃/ Hexane):-22

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于大多數常用的有機溶劑,例如:乙醚、四氫呋喃、二氯甲烷、正己烷和正戊烷等。

          毒理學數據

          急性毒性(Hexane):orl-rat LD50:25g/kg

                                                    ihl-rat LC50:48000ppm/4H

                                                    ipr-rat LDLo:9100mg/kg

          對眼睛嚴重損害或刺激(Hexane):eye-rbt 10mg MLD

          生殖細胞變異原性(Hexane):cyt-ham-fbr 500mg/L

                                                                    cyt-rat-scu 7.5mL/kg/12W-I

          致癌性(Hexane):NPT ihl-rat TCLo: 1000 ppm/4H/59W-I

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:94.62

          2、摩爾體積(cm3/mol):321.3

          3、等張比容(90.2K):762.5

          4、表面張力(dyne/cm):31.6

          5、介電常數:無可用的

          6、極化率(10-24cm3):37.51

          7、單一同位素質量:320.24421 Da

          8、標稱質量:320 Da

          9、平均質量:320.748 Da

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:0

          4、   可旋轉化學鍵數量:2

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

          7、   重原子數量:24

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:454

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:4

          12、不確定原子立構中心數量:4

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定,避免與空氣,水接觸。

          2.在固體和溶液狀態均具有強烈的吸濕性,對空氣和濕氣敏感,遇水或其它質子性溶劑會發生激烈反應放出氯化氫氣體。在25 oC下氮氣保護的密閉容器里可以保存數年。在干燥的無水體系中使用,在通風櫥中進行操作。

           

          貯存方法

          1.密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。

          合成方法

          1.將α-蒎烯和硼烷反應生成二異松莰基硼烷后,再與干燥的氯化氫反應來制備。將α-蒎烯和硼烷反應生成二異松莰基硼烷后,再與干燥的氯化氫反應來制備。

          用途

          1. 作為一個手性還原劑使用,應用實例如下圖所示:

          2. 氯代二異松莰基硼烷 (DIP-Chloride) 是一種具有手性放大作用[1]的還原試劑,可以立體選擇性地將酮還原為手性的仲醇[2],使用從70% ee的α-蒎烯為原料制備得到的DIP- Chloride,可以得到超過90% ee的還原產物。手性仲醇在生物學和藥物學研究中非常重要,通過DIP-Chloride高立體選擇性的還原,可以方便地完成對這類化合物的手性合成。

          DIP-Chloride可被廣泛地應用于各種酮的手性還原,其主要產物的立體構型具有可預測性 (式1)[2]

          DIP-Chloride的不對稱還原能力主要表現在芳基烷基酮上[3,4],一般可達到95% ee以上 (式2)。芳基上的取代基一般不對立體選擇性產生影響。但是芳基為雜芳環時,選擇性略有降低[4]。烯基烷基酮以及α-羰基酯中羰基的還原也同樣具有高度的立體選擇性[5]。DIP- Chloride對于簡單的直鏈脂肪酮的還原表現出很差的選擇性,甚至沒有選擇性。但在α-位有較大的位阻的鏈狀脂肪酮[4]、炔基烷基酮[6]、烷基為氟取代的酮[7]α-硅基酮[8]時也能夠得到滿意的結果。

          由于DIP-Chloride能夠與β-羰基酯形成穩定的配位中間體,因此不能還原β-羰基酯中的羰基 (式3)[5]

          DIP-Chloride也可以用于不對稱的醇醛縮合反應[9],或者促進不對稱環氧開環反應生成對應的β-羥基氯化物[10],但立體選擇性不高。但是,DIP-Chloride促進的β-氨基醇合成方法的立體選擇性相當不錯 (式4)[11]

          DIP-Chloride還顯現出Lewis酸性質,可以作為手性的Lewis酸催化反應,例如在催化Pictet-Spengler反應中,該試劑可以方便地得到較高純度的產物 (式5)[12]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34 R37

          文獻

          1. Moeder, C. W.; Whitener, M. A.; Sowa, J. R. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7218. 2. 綜述文獻見:(a) Itsuno, S.; Org. React., 1998, 52, 395. (b) Brown, H. C.; Ramachandran, P. V.; Chandrasekharan, J. Heteroatom Chem., 1995, 6, 117. 3. (a) Srebnik, M.; Ramachandran, P. V.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 1988, 53, 2916. (b) Chandrasekharan, J.; Ramachandran, P. V.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 1985, 50, 5446. 4. Brown, H. C.; Chandrasekharan, J.; Ramachandran, P. V. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 1539. 5. Ramachandran, P. V.; Pitre, S.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 2002, 67, 5315. 6. Ramachandran, P. V.; Teodorovic, A. V. J. Org. Chem., 1992, 57, 2379. 7. Ramachandran, P. V.; Teodorovic, A. V.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 1993, 49, 1275. 8. Buynak, J. D.; Strickland, J. B.; Hurd, T.; Phan, A. Chem. Commun., 1989, 89. 9. Paterson, I.; Osborne, S. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 2213. 10. Joshi, N. N.; Srebnik, M.; Brown, H. C. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6246. 11. Barrett, A. G. M.; Seefeld, M. A.; White, A. J. P.; Williams, D. J. J. Org. Chem., 1996, 61, 2677. 12. Yamada, H.; Kawate, T.; Matsumizu, M.; Nishida, A.; Yamaguchi, K.; Nakagawa, M. J. Org. Chem., 1998, 63, 6348. 13.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜