結構式
| 物競編號 | 0XW7 |
|---|---|
| 分子式 | C20H34BCl |
| 分子量 | 320.75 |
| 標簽 | (+)-DIP-Chloride, (+)-Ipc2BCl, Dip-Cl, 還原劑, 手性還原劑 |
CAS號:112246-73-8
MDL號:MFCD00074808
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:24859059
1. 性狀:無色-極淡的黃色透明液體,易揮發。
2. 密度(g/mL,25℃):0.91
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(℃/ Hexane):-95
5. 沸點(℃/ Hexane):68
6. log水分配系數(Hexane):3.9
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(℃/ Hexane):-22
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于大多數常用的有機溶劑,例如:乙醚、四氫呋喃、二氯甲烷、正己烷和正戊烷等。
急性毒性(Hexane):orl-rat LD50:25g/kg
ihl-rat LC50:48000ppm/4H
ipr-rat LDLo:9100mg/kg
對眼睛嚴重損害或刺激(Hexane):eye-rbt 10mg MLD
生殖細胞變異原性(Hexane):cyt-ham-fbr 500mg/L
cyt-rat-scu 7.5mL/kg/12W-I
致癌性(Hexane):NPT ihl-rat TCLo: 1000 ppm/4H/59W-I
暫無
1、摩爾折射率:94.62
2、摩爾體積(cm3/mol):321.3
3、等張比容(90.2K):762.5
4、表面張力(dyne/cm):31.6
5、介電常數:無可用的
6、極化率(10-24cm3):37.51
7、單一同位素質量:320.24421 Da
8、標稱質量:320 Da
9、平均質量:320.748 Da
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:0
4、 可旋轉化學鍵數量:2
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):0
7、 重原子數量:24
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:454
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:4
12、不確定原子立構中心數量:4
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
1.常溫常壓下穩定,避免與空氣,水接觸。
2.在固體和溶液狀態均具有強烈的吸濕性,對空氣和濕氣敏感,遇水或其它質子性溶劑會發生激烈反應放出氯化氫氣體。在25 oC下氮氣保護的密閉容器里可以保存數年。在干燥的無水體系中使用,在通風櫥中進行操作。
1.密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。
1.將α-蒎烯和硼烷反應生成二異松莰基硼烷后,再與干燥的氯化氫反應來制備。將α-蒎烯和硼烷反應生成二異松莰基硼烷后,再與干燥的氯化氫反應來制備。
1. 作為一個手性還原劑使用,應用實例如下圖所示:

2. 氯代二異松莰基硼烷 (DIP-Chloride) 是一種具有手性放大作用[1]的還原試劑,可以立體選擇性地將酮還原為手性的仲醇[2],使用從70% ee的α-蒎烯為原料制備得到的DIP- Chloride,可以得到超過90% ee的還原產物。手性仲醇在生物學和藥物學研究中非常重要,通過DIP-Chloride高立體選擇性的還原,可以方便地完成對這類化合物的手性合成。
DIP-Chloride可被廣泛地應用于各種酮的手性還原,其主要產物的立體構型具有可預測性 (式1)[2]。

DIP-Chloride的不對稱還原能力主要表現在芳基烷基酮上[3,4],一般可達到95% ee以上 (式2)。芳基上的取代基一般不對立體選擇性產生影響。但是芳基為雜芳環時,選擇性略有降低[4]。烯基烷基酮以及α-羰基酯中羰基的還原也同樣具有高度的立體選擇性[5]。DIP- Chloride對于簡單的直鏈脂肪酮的還原表現出很差的選擇性,甚至沒有選擇性。但在α-位有較大的位阻的鏈狀脂肪酮[4]、炔基烷基酮[6]、烷基為氟取代的酮[7]或α-硅基酮[8]時也能夠得到滿意的結果。

由于DIP-Chloride能夠與β-羰基酯形成穩定的配位中間體,因此不能還原β-羰基酯中的羰基 (式3)[5]。

DIP-Chloride也可以用于不對稱的醇醛縮合反應[9],或者促進不對稱環氧開環反應生成對應的β-羥基氯化物[10],但立體選擇性不高。但是,DIP-Chloride促進的β-氨基醇合成方法的立體選擇性相當不錯 (式4)[11]。

DIP-Chloride還顯現出Lewis酸性質,可以作為手性的Lewis酸催化反應,例如在催化Pictet-Spengler反應中,該試劑可以方便地得到較高純度的產物 (式5)[12]。

危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2
危險品標志:
腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
1. Moeder, C. W.; Whitener, M. A.; Sowa, J. R. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7218. 2. 綜述文獻見:(a) Itsuno, S.; Org. React., 1998, 52, 395. (b) Brown, H. C.; Ramachandran, P. V.; Chandrasekharan, J. Heteroatom Chem., 1995, 6, 117. 3. (a) Srebnik, M.; Ramachandran, P. V.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 1988, 53, 2916. (b) Chandrasekharan, J.; Ramachandran, P. V.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 1985, 50, 5446. 4. Brown, H. C.; Chandrasekharan, J.; Ramachandran, P. V. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 1539. 5. Ramachandran, P. V.; Pitre, S.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 2002, 67, 5315. 6. Ramachandran, P. V.; Teodorovic, A. V. J. Org. Chem., 1992, 57, 2379. 7. Ramachandran, P. V.; Teodorovic, A. V.; Brown, H. C. J. Org. Chem., 1993, 49, 1275. 8. Buynak, J. D.; Strickland, J. B.; Hurd, T.; Phan, A. Chem. Commun., 1989, 89. 9. Paterson, I.; Osborne, S. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 2213. 10. Joshi, N. N.; Srebnik, M.; Brown, H. C. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6246. 11. Barrett, A. G. M.; Seefeld, M. A.; White, A. J. P.; Williams, D. J. J. Org. Chem., 1996, 61, 2677. 12. Yamada, H.; Kawate, T.; Matsumizu, M.; Nishida, A.; Yamaguchi, K.; Nakagawa, M. J. Org. Chem., 1998, 63, 6348. 13.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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