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          物競編號 0TY0
          分子式 C25H43NO18
          分子量 645.61
          標簽 O-4,6-雙脫氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環己烯]氨基]-(-D-吡喃 葡糖基(1→4)-O-)-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖, 4",6"-Dideoxy-4"-([1S]-[1,4,6/5]-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-yclohexenylamino)-maltotriose, 激素及其有關化學品

          編號系統

          CAS號:56180-94-0

          MDL號:MFCD00869592

          EINECS號:260-030-7

          RTECS號:LZ7153000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:無定形粉末。

          2.       密度(g/mL,15oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):165-170

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,2mmHg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°C):未確定

          9.       比旋光度(oC):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          1、急性毒性:女性經口TDLo:360mg/kg/60D-I;大鼠經口LD50:24mg/kg;大鼠皮下LD50:12mg/kg;大鼠靜脈注射LD50:6mg/kg;小鼠經口LD50:24mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:12mg/kg;
          2、其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:72800mg/kg/13W-I;

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):-8.5

          2、   氫鍵供體數量:14

          3、   氫鍵受體數量:19

          4、   可旋轉化學鍵數量:9

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):321

          7、   重原子數量:44

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:962

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:19

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

                  

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

          合成方法

          從Axtinoplanes sp.SN 223/29發酵得到。

          用途

          1.低聚糖,可逆地抑制小腸粘膜刷狀緣上的α-糖苷酶活性,緩慢地降低消化復雜多糖及蔗糖的速度,繼而延緩葡萄糖的吸收。用于糖尿病。

          2.口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,減少并延緩吸收,
          因此具有降低飯后高血糖和血漿胰島素濃度的作用,該品可在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,減少并延緩其吸收,具有降低飯后高血糖和血漿胰島素濃度的作用。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜