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          物競編號 0WAJ
          分子式 C25H31F3O5S
          分子量 500.57
          標簽 (6a,11B,16a,17a)-6,9-二氟-11-羥-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸 S-(氟甲基)酯, (6α,11β,16α,17α)-6,9-Difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-(1-oxopropoxy)androsta-1,4-diene-17-carbothioic acid S-(fluoromethyl) ester, 激素及其有關藥品

          編號系統

          CAS號:80474-14-2

          MDL號:MFCD00866007

          EINECS號:暫無

          RTECS號:BV7980000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:白色固體

          2.      密度(g/mL20 oC):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):275

          5.      沸點(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(oC0.35mmHg):未確定

          7.      折射率:31 ° (C=1, Dioxane)

          8.      閃點(o F):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:二甲基亞砜≥10 mg/mL

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:>2mg/kg;大鼠吸入LC: >40770 ug/m3/1H;大鼠皮膚接觸LD50:>1mg/kg

          2、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo: 2100μg/m3/1H/78W-I;   

                               狗吸入TCLo:  6139 μg/kg/1Y-I;

          3、   生殖毒性:受孕7-17天的母鼠皮膚接觸TDLo:1100 μg/kgSEX/DURATION

            受孕1-7天的母鼠經口TDLo:105μg/kgSEX/DURATION

            受孕6-18天的兔子皮膚接觸TDLo:52μg/kgSEX/DURATION

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):4

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:8

          4、   可旋轉化學鍵數量:6

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):80.7

          7、   重原子數量:34

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:984

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:9

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          化合物(Ⅰ)先和N,N-二甲基硫代氯甲酰胺反應后,再水解得到相應的硫代羧酸(Ⅱ),然后和-溴-氟甲烷反應酯化,得丙酸氟替卡松。

          用途

          為局部有效的皮質甾體藥物。用于抗過敏反應。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜