結構式
| 物競編號 | 0WCG |
|---|---|
| 分子式 | C23H35NaO7 |
| 分子量 | 446.51 |
| 標簽 | 普伐他汀鈉, 1,2,6,7,8,8a-六氫-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3',5',6-三羥基庚酸鈉鹽, Eptastatin sodium salt, (βR, δR,1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-β, δ,6-trihydroxy-2-methyl-8[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxyl]-1-naphthaleneheptanoic acid sodium, 降血脂藥 |
CAS號:81131-70-6
MDL號:MFCD00887601
EINECS號:暫無
RTECS號:QJ7185000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色至微黃白色粉末或結晶性粉末,無臭,味苦。
2. 密度(g/mL25 oC):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):171.2-173
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC0.35mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:0,59
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:H2O: 19 mg/mL
1、 急性毒性:女性經口TDLo:16800μg/kg;女性經口TDLo:30 mg/kg/21W-I;
大鼠經口LD50:>12mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:3172mg/kg;大鼠靜脈注射LD50:440mg/kg;
小鼠經口LD50:8939mg/kg;小鼠皮膚接觸LD50:2975mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:2011mg/kg;
暫無
暫無
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):
2、 氫鍵供體數量:3
3、 氫鍵受體數量:7
4、 可旋轉化學鍵數量:11
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):127
7、 重原子數量:31
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:662
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:8
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:2
按規定使用和貯存的不會分解,避氧化物
干燥、密閉、2-10°C冷藏
從ML-236B(compactin)微生物氫氧化得到。將M.hiemalis SANK36372植入20個500ml的錐形瓶中,每個錐形瓶裝有100ml的TS溶液。該溶液組成為1.0%葡萄糖、0.2%Polypepton(Dai-go Nutritive Chemicals 產品)、0.1%肉萃和0.3%玉米浸液。在旋轉器中(220rpm),于26℃培養3d后,在每只瓶中加入500μg/ml的ML-236B,再培養5d。轉化的情況可用硅膠犜犔犆檢測,展開劑為苯-丙酮-丙酸(50:50:3),ML-236B及其轉化產物(即Pravastatin)的Rf分別值為0.6和0.45。發酵液合并后過濾,濾液(1.9L)用2mol/L鹽酸調至PH=3.0后,用3份各1L的乙酸乙酯提取。提取液用飽和氯化鈉水溶液洗后,加入催化量的三氟乙酸,使轉化產物內酯化。形成的溶液再用5%碳酸氫鈉水溶液洗,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮至干。剩余物制備液相色譜層析,70%苯的丙酮溶液洗脫。收集含產物的洗脫液,結晶得455mg無色結晶,收率43.7%。紫外及核磁共振等顯示該結晶為普伐他汀。
HMG-CoA還原酶抑制劑,對各種高脂血癥模型均有降低作用。用于高脂血癥,家族性高膽固醇血
癥等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
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