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          物競編號 0WCG
          分子式 C23H35NaO7
          分子量 446.51
          標簽 普伐他汀鈉, 1,2,6,7,8,8a-六氫-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3',5',6-三羥基庚酸鈉鹽, Eptastatin sodium salt, (βR, δR,1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-β, δ,6-trihydroxy-2-methyl-8[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxyl]-1-naphthaleneheptanoic acid sodium, 降血脂藥

          編號系統

          CAS號:81131-70-6

          MDL號:MFCD00887601

          EINECS號:暫無

          RTECS號:QJ7185000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:白色至微黃白色粉末或結晶性粉末,無臭,味苦。

          2.      密度(g/mL25 oC):不確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):171.2-173

          5.      沸點(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(oC0.35mmHg):未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:0,59

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:H2O: 19 mg/mL

          毒理學數據

          1、   急性毒性:女性經口TDLo:16800μg/kg;女性經口TDLo:30 mg/kg/21W-I;

                        大鼠經口LD50:>12mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:3172mg/kg;大鼠靜脈注射LD50:440mg/kg;

                        小鼠經口LD50:8939mg/kg;小鼠皮膚接觸LD50:2975mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:2011mg/kg;

           
           

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:7

          4、   可旋轉化學鍵數量:11

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):127

          7、   重原子數量:31

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:662

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:8

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:2

          性質與穩定性

          按規定使用和貯存的不會分解,避氧化物

          貯存方法

          干燥、密閉、2-10°C冷藏

          合成方法

          從ML-236B(compactin)微生物氫氧化得到。將M.hiemalis SANK36372植入20個500ml的錐形瓶中,每個錐形瓶裝有100ml的TS溶液。該溶液組成為1.0%葡萄糖、0.2%Polypepton(Dai-go Nutritive Chemicals 產品)、0.1%肉萃和0.3%玉米浸液。在旋轉器中(220rpm),于26℃培養3d后,在每只瓶中加入500μg/ml的ML-236B,再培養5d。轉化的情況可用硅膠犜犔犆檢測,展開劑為苯-丙酮-丙酸(50:50:3),ML-236B及其轉化產物(即Pravastatin)的Rf分別值為0.6和0.45。發酵液合并后過濾,濾液(1.9L)用2mol/L鹽酸調至PH=3.0后,用3份各1L的乙酸乙酯提取。提取液用飽和氯化鈉水溶液洗后,加入催化量的三氟乙酸,使轉化產物內酯化。形成的溶液再用5%碳酸氫鈉水溶液洗,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮至干。剩余物制備液相色譜層析,70%苯的丙酮溶液洗脫。收集含產物的洗脫液,結晶得455mg無色結晶,收率43.7%。紫外及核磁共振等顯示該結晶為普伐他汀。

          用途

          HMG-CoA還原酶抑制劑,對各種高脂血癥模型均有降低作用。用于高脂血癥,家族性高膽固醇血
          癥等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜