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          物競編號 037P
          分子式 C5H8O
          分子量 84.12
          標簽 3-甲基丁炔醇-3, 2-甲基-3-丁炔-2-醇, 3-Methyl butynol, Dimethyl ethynyl carbinol, 含氯溶劑的穩定劑, 多官能團溶劑

          編號系統

          CAS號:115-19-5

          MDL號:MFCD00004467

          EINECS號:204-070-5

          RTECS號:ES0810000

          BRN號:635746

          PubChem號:24847925

          物性數據

          1.      性狀:無色、有芳香氣味的液體。

          2.      密度(g/mL, 20/4℃):0.8618

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.49

          4.      熔點(oC):3

          5.      沸點(oC,常壓):104

          6.      折射率(20oC): 1.4207

          7.      折射率(25oC):1.4184

          8.      閃點(oC):25

          9.      蒸氣壓(kPa,20oC):1.6

          10.   蒸氣壓(kPa,52oC):10.7

          11.   溶解性:能與水、丙酮、苯、四氯化碳、乙酸乙酯、丁酮、脂肪酸、石油醚等混溶。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:1950mg/kg;小鼠經口LD50:500mg/kg;

                                    小鼠吸入LC50:2gm/kg;小鼠經皮下LD50:1161mg/kg

          2、口服有害,對眼睛有嚴重燒傷的危害。

          生態學數據

          對水有輕微的危害。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:24.71

          2、   摩爾體積(cm3/mol):92.2

          3、   等張比容(90.2K):223.3

          4、   表面張力(dyne/cm):34.3

          5、   極化率(10-24cm3):9.79

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:83.4

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與氧化劑接觸。受高熱、明火易燃燒爆炸。蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,與氧化劑接觸發生強烈反應。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源、防靜電。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材、防爆設施。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(氨干燥管)、通氣導管的反應瓶中,加入無水乙醚1L,研的很細的氨基鈉156g(4mol),冰鹽浴冷卻下慢慢滴加無水丙酮(2)232g(4mol),約3h加完。冷至-10℃,慢慢通入乙炔氣流2h以趕出氨。將進氣管的一端深入瓶底,另一端與乙炔氣體鋼瓶相連,塞子用金屬絲縛牢,冰鹽浴冷卻并將整個裝置置于振動器上,劇烈搖動下反應10h(保持在0.7MPa乙炔壓力下)。每30min打開活塞解除壓力一次以除去氨。反應結束后,將反應物慢慢倒入800g碎冰中,冷卻下加入20mol/L的硫酸400mL進行酸化。分出有機層,水層用乙醚提取2次。合并乙醚層,無水碳酸鉀干燥。過濾,回收溶劑后分餾,收集103~107℃的餾分,得無色液體化合物(1)135~155g,收率46%。[1]

          用途

          用作溶劑、中間體、含氯溶劑的穩定劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1987 3/PG 2

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S39

          危險標識:R10 R22 R41

          文獻

          [1]參考文獻:1、Newman. J Am Chem Soc,1945,67:1053. 2、Carapbell. J Am Chem Soc,1938,60:2882. 3、林原斌,劉展鵬,陳紅飆.有機中間體的制備與合成. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜