結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0W1C |
|---|---|
| 分子式 | C8H15N7O2S3 |
| 分子量 | 337.45 |
| 標簽 | 法莫替定, 甲磺噻咪, 胃舒達, 信法丁, Amfamox, Dispromil, Famodil, Famodine, Famosan, 抗組胺酸藥 |
CAS號:76824-35-6
MDL號:MFCD00079297
EINECS號:暫無
RTECS號:UA2300000
BRN號:暫無
PubChem號:24278442
1. 性狀:白色結(jié)晶或者結(jié)晶性粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):163-164
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或氯仿中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。
小鼠靜脈注射LD50:244.4mg/kg。
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:79.06
2、 摩爾體積(cm3/mol):183.5
3、 等張比容(90.2K):576.5
4、 表面張力(dyne/cm):97.3
5、 極化率(10-24cm3):31.34
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-0.6
2、 氫鍵供體數(shù)量:4
3、 氫鍵受體數(shù)量:9
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):176
6、 重原子數(shù)量:20
7、 表面電荷:0
8、 復(fù)雜度:469
9、 同位素原子數(shù)量:0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 共價鍵單元數(shù)量:1
指定條件下穩(wěn)定,遠離氧化物。
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。
由脒基硫脲制得。
脒基硫脲和1,3-二氯丙酮環(huán)合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑,然后和硫脲反應(yīng)后,再和氯丙腈反應(yīng),生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑,在用甲醇進行醇解,經(jīng)胺化得到法莫替丁。

1.為H2受體拮抗藥。適用于消化性潰瘍病(胃、十二指腸潰瘍)、應(yīng)激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃泌素瘤以及反流性食管炎等。制劑有片劑、散劑、注射劑。
2.為組胺H2受體阻滯藥,對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,選擇性強,能持久地抑制胃酸分泌。作用強,維持時間長,安全范圍廣,無抗雄激素與干擾藥物代謝酶等作用。其拮抗
作用是西咪替丁的30多倍,是雷尼替丁的14倍。其所用劑量只有西咪替丁的1/20,雷尼替丁1/7。用于消化性潰瘍病、胃及十二指腸潰瘍、返流性食管炎、上消化道出血等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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