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          物競編號 03TW
          分子式 C10H18O4
          分子量 202.25
          標簽 肥酸乙酯, 己二酸乙酯, 肥酸二乙酯, 1,6-Diethyl hexanedioate, Diethyl1,6-hexanedioate, Hexanedioic acid diethyl ester, C2H5OOC(CH2)4COOC2H5, 脂肪族化合物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:141-28-6

          MDL號:MFCD00009215

          EINECS號:205-477-0

          RTECS號:AV1100000

          BRN號:1780035

          PubChem號:24854754

          物性數(shù)據(jù)

          1.    性狀:無色油狀液體。

          2.    密度(g/mL ,20/4℃):1.0076

          3.    折射率(20oC):1.4272

          4.    熔點(oC):-19.8

          5.    沸點(oC,101.3kPa):245

          6.    沸點(oC,1.729kPa):127

          6.    閃點(oC):110

          7.    溶解性:溶于乙醇和其他有機溶劑,不溶于水。

          8.    相對密度(25℃,4℃):0.997430

          毒理學數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:小鼠經口LD50:8100 mg/kg;小鼠腹腔LD50:2190 mg/kg.

          2、致畸性:小鼠腹腔:1100 mg/kg

          3、生殖毒性:大鼠腹腔TDLo:837 mg/kg;

          4、有強烈刺激性,高濃度嚴重損害黏膜、上呼吸道、眼、皮膚。接觸后引起咳嗽、頭痛、惡心、嘔吐。

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:51.92

          2、  摩爾體積(cm3/mol):200.5

          3、  等張比容(90.2K):479.4

          4、  表面張力(dyne/cm):32.6

          5、  極化率(10-24cm3):20.58

          計算化學數(shù)據(jù)

          1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.3

          2、   氫鍵供體數(shù)量:0

          3、   氫鍵受體數(shù)量:4

          4、   可旋轉化學鍵數(shù)量:9

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):52.6

          6、   重原子數(shù)量:14

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:157

          9、   同位素原子數(shù)量:0

          10、   確定原子立構中心數(shù)量:0

          11、   不確定原子立構中心數(shù)量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14、   共價鍵單元數(shù)量:1

          性質與穩(wěn)定性

          常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:強氧化劑、強酸、強堿。可燃,遇明火、高熱能引起燃燒。

          貯存方法

          密封保存。

          合成方法

          1.由己二酸與乙醇在濃硫酸存在下酯化而得。

          2.制法:

          于裝有蒸餾裝置的反應瓶中,加入己二酸(2)22g(0.15mol),無水乙醇42g(0,9mol),甲苯30mL,一粒沸石,0.5mL硫酸。接受瓶中加入無水碳酸鈉30g。將反應物慢慢加熱蒸餾。乙醇、苯和水的三元共沸物于75℃蒸出。當氣相溫度達到78℃時,暫停加熱。將接受瓶中的澄清液倒入蒸餾瓶中,繼續(xù)進行酯化反應。慢慢加熱蒸餾。當氣相溫度達到78℃時,暫停加熱。將接受瓶中的澄清液倒入蒸餾瓶中,繼續(xù)進行酯化反應。慢慢加熱蒸餾。當氣相溫度達到70~80℃時,停止蒸餾。將剩余物重新蒸餾,先蒸出乙醇和甲苯,而后減壓蒸餾,收集133℃/2.67kPa的餾分,得己二酸二乙酯(1)29g,收率97%。[1]

          用途

          用作溶劑和有機合成中間體,經加氫還原可制備己二醇,還可用于日用化學工業(yè)和食品工業(yè)。用作乙酸纖維素, 乙酸丁酸纖維素及硝酸纖維素的增塑劑。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻: Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:508. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5.

          備注

          暫無

          表征圖譜