結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0XDA |
|---|---|
| 分子式 | C9H18NO3PS2 |
| 分子量 | 283.35 |
| 標(biāo)簽 | 福賽絕, (RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代磷酸酯, (RS)-S-sec-Butyl-O-ethyl-2-oxo-1,3-thiazolodin-3-yl phosphonothioate, 有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑 |
CAS號(hào):98886-44-3
MDL號(hào):MFCD00274595
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):TB1707000
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):24860886
1. 性狀:淺黃色液體
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):<25
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):198
6. 沸點(diǎn)(oC,1mmHg):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:1.68
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:57mg/kg;大鼠吸入LC50:558 mg/m3;大鼠皮膚接觸LD50:861mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:91mg/kg;
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積97.2
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:301
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
常溫常壓下穩(wěn)定,避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
密封儲(chǔ)存,儲(chǔ)存于陰涼、干燥的庫(kù)房。
2-氧化噻唑烷的制備
1.由β-巰基乙胺合成
將488mg β-巰基乙胺、3.86g (Ph2PO)2O或[(PhO)2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中, 通入CO2, 時(shí)間1d, 反應(yīng)溫度50~60℃,制得2-氧代噻唑烷。
將CO (80mL/min)通入0.02mL的β-巰基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05mol Se和乙腈的混合溶液, 室溫反應(yīng)得2-氧代噻唑烷,收率96%。
由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液,溫度70℃, 所得混合物在90℃下反應(yīng)8h,得2-氧代噻唑烷,收率85%。
S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制備,文獻(xiàn)報(bào)道EtO (PrS)P (O) Cl的制備實(shí)例:將0.13mol的PCl3與0.2mol的(EtO)3P在55℃下反應(yīng)2h, 得EtOPCl2和(EtO)2PCl的混合物,向混合物中加含0.325molr PrSCl的35.5%的PhMe溶液, 此時(shí)溫度-20℃,便可得含EtO (PrS)P (O)Cl 72.2%的混合物65g, 另含PrSP(O)Cl2 23.7%, (EtO)2(PrS)PO 3.2% 和Pr2s20。9%, 進(jìn)一步分離得EtO(PrS)P(O)Cl。文獻(xiàn)指出:以PCl3為原料, 用類似上述的方法可制備S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。
2.噻唑硫磷的合成
正丁基鋰法 將1.5g 2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氫呋喃中,冷卻,然后滴加正丁基鋰的正己烷溶液 (1.65mol),混合物攪拌15min, 再向其中滴加含有5g S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氫呋喃溶液,混合物再攪拌30min,于室溫下反應(yīng)3d,反應(yīng)畢倒入水中,再乙酸乙酯提取,水洗、干燥、脫溶得2~3g所需產(chǎn)品,收率70%~90%。
金屬鈉法 將甲苯和金屬鈉加入反應(yīng)器中, 在氮?dú)庀律郎刂粱亓鳒囟取4饘兮c溶融后,攪拌分散,滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液,滴畢繼續(xù)反應(yīng)2h。冷至15℃,滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯,再反應(yīng)1h。經(jīng)后處理得噻唑硫磷,純度96.4%,以磷酰氯計(jì)收率91.2%.
1.具有優(yōu)異的殺線蟲(chóng)活性和顯著的內(nèi)吸殺蟲(chóng)活性,防治對(duì)傳統(tǒng)的殺蟲(chóng)劑具有抗藥性的各種害蟲(chóng),也具有強(qiáng)的殺滅能力。
2.殺蟲(chóng)劑和殺線蟲(chóng)劑,主要作用方式是抑制靶標(biāo)害物的乙酰膽堿酯酶,影響第二幼蟲(chóng)期的生態(tài)。用于防治地面纓翅目、鱗翅目、鞘翅目、雙翅目許多害蟲(chóng),對(duì)地下根部害蟲(chóng)也十分有效;對(duì)許多螨類也有效,對(duì)各種線蟲(chóng)具良好殺滅活性,對(duì)常用殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性害蟲(chóng)(如蚜蟲(chóng))有良好內(nèi)吸殺滅活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最為有效,可在作物種植前直接施于土表,也可在作物播種時(shí)使用。推薦用量1~4犽犵有效成分/犺犿2。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有毒
危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí):S25 S26 S39 S45 S53 S60
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R21 R39 R41 R43 R23/25 R50/53
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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