結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0ZTM |
|---|---|
| 分子式 | C11H14N2O6S |
| 分子量 | 302.30 |
| 標(biāo)簽 | N-Boc-o-nitrobenzenesulfonamide, N-Boc-2-nitrobenzenesulfonamide, 胺基化試劑 |
CAS號:198572-71-3
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:白色-微淺黃色晶體粉末
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積127
7.重原子數(shù)量:20
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:471
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
暫無
暫無
暫無
N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺可以用來合成初級胺和二級胺,應(yīng)用實(shí)例如下圖所示:

化合物N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺1堿性條件下與鹵代烷平穩(wěn)反應(yīng),Mitsunobu 反應(yīng)條件下與醇反應(yīng)得到o-硝基苯磺酰(o-Ns)胺2. 這個(gè)反應(yīng)中制得的各種不同的o-Ns胺類(Alloc, Boc, Cbz) 2適當(dāng)?shù)臈l件下去保護(hù)制得單保護(hù)胺類3和4. 此外, 3 通過二次去保護(hù)轉(zhuǎn)換成伯胺5,收益率高 。化合物4 通過重復(fù)烷化和去保護(hù)作用轉(zhuǎn)化成仲胺6收益率高 1b)。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識(shí):暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無
1) Synthetic utility of N-carboalkoxy-2-nitrobenzenesulfonamides a)T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett, 1999, 1301. b)T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron, 58, 6267 (2002).
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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