結構式
| 物競編號 | 03UY |
|---|---|
| 分子式 | C5H8 |
| 分子量 | 68.12 |
| 標簽 | 酯環族化合物及其衍生物 |
CAS號:142-29-0
MDL號:MFCD00001394
EINECS號:205-532-9
RTECS號:GY5950000
BRN號:635707
PubChem號:24888794
1.性狀:無色液體[1]
2.熔點(℃):-135[2]
3.沸點(℃):44.2[3]
4.相對密度(水=1):0.774[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.35[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):42.1(20℃)[6]
7.臨界溫度(℃):233[7]
8.臨界壓力(MPa):4.79[8]
9.辛醇/水分配系數:2.47[9]
10.閃點(℃):-29[10]
11.引燃溫度(℃):395[11]
12.爆炸上限(%):12.1[12]
13.爆炸下限(%):1.5[13]
14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多數有機溶劑。[14]
15. 臨界密度(g·cm-3):0.274
16. 臨界體積(cm3·mol-1):248
17.臨界壓縮因子:0.284
18.偏心因子:0.195
19.Lennard-Jones參數(A):8.895
20.Lennard-Jones參數(K):195.1
21.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.156
22.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.050×109
23.van der Waals體積(cm3·mol-1):46.810
24.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3144.8
25.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):33.9
26.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :291.38
27.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):111.4
28.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):81.28
29.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3115.3
30.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):4.4
31.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :2101.25
32.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):180.62
33.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):122.38
1、急性毒性:
大鼠經口LD50:2140 uL/kg;大鼠吸入LCLo:16000 ppm/4H;兔子經皮LD50:1590 uL/kg。
2.急性毒性[15]
LD50:2.14ml(1656mg)/kg(大鼠經口);1.59ml(1231mg)/kg(兔經皮)
3.刺激性 暫無資料
1.生態毒性[16] LC50:100mg/L(96h)(魚)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
4.其他有害作用[17] 該物質對環境有危害,應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。
1、摩爾折射率:22.66
2、摩爾體積(cm3/mol):82.0
3、等張比容(90.2K):191.5
4、表面張力(dyne/cm):29.7
5、極化率(10-24cm3):8.98
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:38
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.穩定性[18] 穩定
2.禁配物[19] 強氧化劑、酸類、鹵代烴、鹵素等
3.避免接觸的條件[20] 受熱,接觸空氣
4.聚合危害[21] 聚合
儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.制法:

于一管式反應器中加入無水氧化鋁,預熱至370~380℃。將環戊醇加熱蒸發,將其蒸汽通入預熱的反應管中熱裂。熱裂后的蒸汽冷凝后分出水層。所得油層用無水硫酸鈉干燥,得環戊烯①(1),收率85%~90%。[24]
2.制法:

于裝有攪拌器、分餾裝置(接受瓶用冰浴冷卻)、溫度計的反應瓶中,加入85%的磷酸50g,油浴加熱至160~170℃,慢慢滴加環戊醇(2)250g(2.5mol),約1.5~2h加完。加完后慢慢升溫至200℃,保溫反應20~30min。分餾柱頂部溫度計的指示溫度不超過90℃。將鎦出液用鹽飽和,分出有機層,無水硫酸鎂干燥,分餾,收集81~83℃的餾分,得環戊烯(1)165g,收率80%。注:1、工業上可用環戊二烯部分加氫法來制備,可由C5餾分中分離得到。[25]
1.用于生產聚環戊烯橡膠、環戊二醇-1,2-及環戊烯氧化物、藥物氯胺酮、環戊基苯酚(消毒劑)、環醛、環戊二醇等。
2.用作共聚單體,也用于有機合成,作樹脂的交聯劑。
3.用作溶劑、實驗室試劑。[23]
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
易燃
有害
安全標識:S9 S16 S26 S33 S36 S40 S62
[1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24][25]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::332. 2、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:362. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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